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公开(公告)号:CN112852755A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110236425.2
申请日:2021-03-03
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种伪狂犬病毒FJ‑2012株gE/I基因缺失株,所述基因缺失株命名为伪狂犬病病毒FJ‑2012ΔgE/gI株,保藏编号为CCTCC NO:V202025。本发明采用伪狂犬病毒新发变异FJ‑2012株的gE/gI基因缺失株作为疫苗种子毒,经扩大培养以甲醛灭活后与不同佐剂制成灭活疫苗免疫绵羊,免疫4周后经亲本强毒株FJ‑2012株攻击,灭活疫苗对免疫绵羊提供了完全的免疫保护作用,并且适合目前通用的gE ELISA鉴别诊断试剂盒进行鉴别诊断野毒感染或疫苗免疫。
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公开(公告)号:CN112626038A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202110152612.2
申请日:2021-02-04
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明采用基因同源重组的方法缺失PRV人工致弱株FB的gE/gI基因,具备了可供鉴别诊断野毒感染的基因标记,适合目前通用的gE ELISA鉴别诊断试剂盒,以缺失株作为种毒制备的灭活疫苗可对PRV新发变异超强毒株FJ‑2012的攻毒产生完全的免疫保护作用;FB gE/gI基因缺失株与Bartha‑K61疫苗株相比具有更高的安全性,因此FB gE/gI基因缺失株也适合作为预防新发变异PRV超强毒株感染的弱毒活疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN112391499A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011406630.0
申请日:2020-12-04
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物传染病学检测领域,本发明公开了用于检测猪圆环病毒4型的环介导等温扩增方法的引物组。该方法根据鉴定的猪圆环病毒4型基因组基因特征设计引物:外引物F3和B3;内引物FIP和BIP;环引物LF和LB。具体序列见SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。根据所设计的引物建立一种鉴定的猪圆环病毒4型环介导等温扩增方法。该检测方法与猪常见传染病病原不发生交叉反应。本发明的检测方法不需要昂贵仪器设备,便于现地使用,实用性强,准确性高,特异性强,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN106442968B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201610837268.X
申请日:2016-09-21
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明介绍一种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清学鉴别诊断试剂盒。其中,利用多肽1为包被抗原建立的间接ELISA方法,可同时检测美洲型和欧洲型PRRSV血清学抗体;利用多肽2为包被抗原建立的间接ELISA方法,仅针对美洲型PRRSV抗体;利用多肽3为包被抗原建立的间接ELISA方法,仅针对欧洲型PRRSV抗体;利用多肽4为包被抗原建立的间接ELISA方法,仅针对高致病PRRSV抗体。利用本发明建立的猪繁殖与呼吸综合征血清学鉴别诊断试剂盒可同时对当前我国猪群中的PRRSV血清学抗体进行评价。本方法简便快捷,可有效用于PRRSV的临床血清学诊断。
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公开(公告)号:CN106987650A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710405865.X
申请日:2017-06-02
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供猪胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的双重PCR引物,所述的引物如下:A1:5’‑CACGCAGGCGGTTGATTAAG ‑3’,A2:5’‑TTGCTACGACTTCACCCCAG ‑3’;P1:5,‑TAAAGCGTGGGGAGCAAACA‑3,,P2:5,‑CAGGCGGTCGATTTATCACG‑3,。本发明建立一种能够同时鉴别诊断猪胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的多重PCR检测方法,并且具有很高准确性和敏感度,能够精准的鉴别诊断出猪肺部感染的病因,从而实施正确的治疗方案,挽回经济损失。
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公开(公告)号:CN106645712A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610837267.5
申请日:2016-09-21
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N2333/08
Abstract: 本发明提供一种猪繁殖与呼吸综合征病毒血清学鉴别诊断试剂盒。本发明建立的PRRSV血清学鉴别诊断试剂盒主要针对PRRSV类型有经典美洲型PRRSV、欧洲型PRRSV和高致病性PRRSV进行血清学鉴别诊断。第1个ELISA板的包被抗原是PRRSV欧洲型和美洲型共同抗原表位串联优化表达后的蛋白;第2个ELISA板的包被抗原是PRRSV欧洲型独特型抗原表位优化表达后的蛋白;第3个ELISA板的包被抗原是PRRSV美洲型独特型抗原表位优化表达后的蛋白;第4个ELISA板的包被抗原是高致病性PRRSV的Nsp2基因缺失区核苷酸序列表达的蛋白。经上述检测后,即可明确猪血清中PRRSV感染类型及抗体水平。本方法简便快捷,可有效用于不同类型PRRSV的临床血清学诊断。
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公开(公告)号:CN101768218A
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN201010120773.5
申请日:2010-03-02
IPC: C07K16/08 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了猪圆环病毒II型Cap蛋白单克隆抗体的制备方法、抗体及应用。本发明以超离纯化的猪圆环病毒II型作为免疫原,按常规方法免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选获得了2株分泌PCV2-Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为8-60、10-48,对其生物学特性进行鉴定,并将其作为一抗,建立了间接免疫荧光诊断方法。该间接免疫荧光诊断方法,与PCR诊断方法的结果基本一致,阳性和阴性符合率分别为93.75%和100%,为预防和治疗猪圆环病毒病提供了参考。
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公开(公告)号:CN119662860A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411638094.5
申请日:2024-11-16
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种用于检测副猪格拉瑟氏菌的引物和探针组合及其应用,本发明属于病原菌快速检测技术领域。本发明提供的用于检测副猪格拉瑟氏菌的引物和探针组合,其正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,可特异性的检测出副猪格拉瑟氏菌,具有高灵敏度和特异性,并且样品处理简单、可快速扩增DNA,可在不到一个小时内完成,大大提高了检测速度,拓宽了应用场所。
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公开(公告)号:CN117461724A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311597800.1
申请日:2023-11-27
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A23K10/30 , A23K20/163 , A23K20/111 , A23K20/179 , A23K50/30 , A23K50/60 , A61K36/57 , A61P31/04 , A61K31/715 , A61K31/12
Abstract: 本发明公开了一种防治仔猪大肠杆菌病的复方中药,属于饲料添加剂技术领域。复方中药的组分按重量百分比计:铁苋菜78.0%,黄芪多糖提取物5.5%,五味子提取物5.5%,姜黄素11.0%。在仔猪常规饲料中添加0.2wt.%的复方中药,能有效改善仔猪肠道菌群,促进有益菌繁殖,提升仔猪免疫力,达到预防和治疗仔猪大肠杆菌病的目的。
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公开(公告)号:CN112480270A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011462270.6
申请日:2020-12-14
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/569 , C12N15/70 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种伪狂犬病病毒gB‑gC表位串联体及其应用,通过筛选克隆FJ‑2012毒株gB、gC主要抗原表位基因,优化密码子组成串联体,人工合成其cDNA序列,并通过NcoI、EcoRI酶切位点克隆至原核表达载体pET‑28a(+)多克隆位点,转化至BL21(DE3)感受态细胞,质粒测序及酶切的结果说明构建gB‑gC抗原表位串联基因重组表达质粒,IPTG诱导2h后即可成功表达gB‑gC重组蛋白,Elisa检测其该抗血清效价可以达到1:6400。表明PRV抗原串联表位基因原核表达载体构建成功并获得了PRV抗血清,这为PRV表位筛选、PRV多表位疫苗及诊断试剂的研究奠定了基础。
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