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公开(公告)号：CN115785029B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211572233.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
IPC: C07D303/48 , C07D301/06
Abstract: 本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷的制备方法。将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯加入到5‑10倍质量的溶剂中，加入全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯质量1‑10％的丙酮，降温到‑20～0℃，通入一定浓度臭氧，升温到20‑50℃，搅拌2‑8小时，直接精馏，收集52‑54℃的馏分，得到全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷。该方法反应条件温和、反应收率高，环境污染小。
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公开(公告)号：CN114621177A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210173668.0
申请日：2022-02-24
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
IPC: C07D317/42
Abstract: 本申请涉及一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法，属于氟代碳酸乙烯酯合成技术的技术领域，制备方法包括以下步骤：S1、混料，将氟化金属盐和溶剂添加到反应容器中，混合均匀得到混合料；S2、氟化，在步骤S1的混合料中添加氯代碳酸乙烯酯，在惰性气体保护下进行反应，得到氟代碳酸乙烯酯粗品；S3、分离，对步骤S2获得的氟代碳酸乙烯酯粗品进行分离，得到氟代碳酸乙烯酯成品和副产物氯化金属盐。本申请具有通过限定特定的氟源和制备工艺因而具有高转化率、高选择性、氟源可再生循环使用和不需要催化剂的效果。
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公开(公告)号：CN114163293A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111318842.8
申请日：2021-11-09
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2H‑全氟(2‑甲基戊烷)的制备方法，它将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯加入到5‑10倍质量的溶剂中，并加入小分子有机胺，搅拌均匀形成反应液，降温到0‑20℃，向反应液中通入臭氧，并保持2‑5小时后，停止通入臭氧；随后升温至20‑50℃，搅拌反应2‑8小时，最后直接将反应液精馏，收集66‑70℃的馏分，得到2H‑全氟(2‑甲基戊烷)产品。本发明的方法具有反应条件温和、反应收率高，环境污染小等技术优点。
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公开(公告)号：CN114031578A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111261659.9
申请日：2021-10-28
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
IPC: C07D301/08 , C07D301/32 , C07D303/48
Abstract: 本发明公开了一种混合溶剂及其在六氟丙烯环氧化合成六氟环氧丙烷中的应用，所述混合溶剂包括第一组份与第二组份中一种或两种混合物，第一组分为全氟‑2,4‑甲基庚烯、全氟‑4‑甲基‑3‑异丙基‑2‑戊烯和全氟‑2,4‑二甲基‑3‑乙基‑2‑戊烯中的至少一种，第二组份为全氟‑2,4‑甲基庚烯环氧化物、全氟‑4‑甲基‑3‑异丙基‑2‑戊烯环氧化物、全氟‑2,4‑二甲基‑3‑乙基‑2‑戊烯环氧化物中的至少一种。本发明的混合溶剂与传统溶剂相比，具有溶解六氟丙烯和氧气能力强、廉价易得、重复利用率高、安全环保以及能提高产物收率等优势，是工业生产上极具竞争力的溶剂选择。
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公开(公告)号：CN114213239A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111676234.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备高纯度酰氟化合物的分离纯化工艺及装置，所述工艺包括如下步骤：分子氧液相氧化法制备六氟环氧丙烷所得反应产物先冷凝分离，低沸点组分经加压后输入到精馏装置进行两级精馏，第一级精馏后再经膜分离可得高纯度碳酰氟，第二级精馏后再经膜分离可得高纯度三氟乙酰氟；冷凝分离后的高沸点组分经膜分离后依次输入至萃取精馏塔、溶剂回收塔，可得到高纯六氟环氧丙烷和原料气六氟丙烯。本发明的工艺，与现有传统的直接“水洗”分离工艺相比，一方面避免产生大量的废液；另一方面能得到高纯度甲酰氟、三氟乙酰氟副产品资源化利用。本发明的工艺路线简单，能耗低，适用于分子氧液相氧化法制备六氟环氧丙烷体系下的间歇或连续生产工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114085142B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202111261691.7
申请日：2021-10-28
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含氟醚类化合物气相氧化裂解反应合成酰氟类化合物的方法，它将含氟醚类化合物输入到汽化室内于180~220℃温度下加热汽化，汽化后的含氟醚类化合物与氧气一并通入反应管内进行高温反应，裂解生成的主要产物为酰氟类产品；其中所述含氟醚类化合物为氢氟醚化合物，其结构式为Rf1‑O‑Rf2，Rf1为C1~C10全氟烷基、Rf2为C1~C10氢氟烷基，或者Rf1和Rf2均为C1~C10氢氟烷基，所述C1~C10氢氟烷基中含有1~6个H原子，优选为1~4个H原子；所述酰氟类产品包含碳酰氟、全氟乙酰氟、全氟丙酰氟和全氟丁酰氟中的一种或两种以上气体。本发明采用的氢氟醚原料价格便宜，采用热裂解可以得到高价值的酰氟气，可以很好地应用于电子行业清洗剂、蚀刻剂、农药中间体、含氟材料单体等领域。
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公开(公告)号：CN114620705A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210173666.1
申请日：2022-02-24
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本申请涉及一种六氟环氧丙烷制备高纯碳酰氟的方法，属于碳酰氟合成方法的技术领域，包括以下步骤：S1、催化剂活化，使用惰性气体对催化剂进行除水活化，得到活化催化剂；S2、催化裂解，在反应容器中通入六氟环氧丙烷和氧气，在步骤S1得到的活化催化剂的催化下裂解反应，得到碳酰氟。本申请首次采用六氟环氧丙烷作为原料与氧气进行催化共裂解制备碳酰氟，制备的碳酰氟具有更高的纯度，同时六氟环氧丙烷的利用率更高。
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公开(公告)号：CN114085142A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111261691.7
申请日：2021-10-28
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含氟醚类化合物气相氧化裂解反应合成酰氟类化合物的方法，它将含氟醚类化合物输入到汽化室内于180~220℃温度下加热汽化，汽化后的含氟醚类化合物与氧气一并通入反应管内进行高温反应，裂解生成的主要产物为酰氟类产品；其中所述含氟醚类化合物为氢氟醚化合物，其结构式为Rf1‑O‑Rf2，Rf1为C1~C10全氟烷基、Rf2为C1~C10氢氟烷基，或者Rf1和Rf2均为C1~C10氢氟烷基，所述C1~C10氢氟烷基中含有1~6个H原子，优选为1~4个H原子；所述酰氟类产品包含碳酰氟、全氟乙酰氟、全氟丙酰氟和全氟丁酰氟中的一种或两种以上气体。本发明采用的氢氟醚原料价格便宜，采用热裂解可以得到高价值的酰氟气，可以很好地应用于电子行业清洗剂、蚀刻剂、农药中间体、含氟材料单体等领域。
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公开(公告)号：CN114213239B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111676234.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备高纯度酰氟化合物的分离纯化工艺及装置，所述工艺包括如下步骤：分子氧液相氧化法制备六氟环氧丙烷所得反应产物先冷凝分离，低沸点组分经加压后输入到精馏装置进行两级精馏，第一级精馏后再经膜分离可得高纯度碳酰氟，第二级精馏后再经膜分离可得高纯度三氟乙酰氟；冷凝分离后的高沸点组分经膜分离后依次输入至萃取精馏塔、溶剂回收塔，可得到高纯六氟环氧丙烷和原料气六氟丙烯。本发明的工艺，与现有传统的直接“水洗”分离工艺相比，一方面避免产生大量的废液；另一方面能得到高纯度甲酰氟、三氟乙酰氟副产品资源化利用。本发明的工艺路线简单，能耗低，适用于分子氧液相氧化法制备六氟环氧丙烷体系下的间歇或连续生产工艺。
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公开(公告)号：CN114620705B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210173666.1
申请日：2022-02-24
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本申请涉及一种六氟环氧丙烷制备高纯碳酰氟的方法，属于碳酰氟合成方法的技术领域，包括以下步骤：S1、催化剂活化，使用惰性气体对催化剂进行除水活化，得到活化催化剂；S2、催化裂解，在反应容器中通入六氟环氧丙烷和氧气，在步骤S1得到的活化催化剂的催化下裂解反应，得到碳酰氟。本申请首次采用六氟环氧丙烷作为原料与氧气进行催化共裂解制备碳酰氟，制备的碳酰氟具有更高的纯度，同时六氟环氧丙烷的利用率更高。
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