公开(公告)号：CN116113416B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202180062608.5

申请日：2021-12-24

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  龚亮 ,  向清 ,  毛文涛 ,  赵雯雯 ,  赵伟峰 ,  程超英 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D471/22 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/4985

Abstract: 本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为KRas G12D抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116406363A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202180057791.X

申请日：2021-08-19

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  程超英 ,  龚亮 ,  毛文涛 ,  向清 ,  赵伟峰 ,  赵雯雯 ,  和燕玲 ,  朱明江 ,  叶成 ,  胡泰山 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D471/22 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为K‑Ras GTP酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN115385912A

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202210568555.0

申请日：2022-05-24

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  程超英 ,  向清 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为KRAS GTP酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN116249683B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202280006447.2

申请日：2022-07-05

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  程超英 ,  向清 ,  朱明江 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊 ,  戴露媚 ,  吴恩国

IPC: C07D471/14 ,  C07B59/00 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及氘甲基取代吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的氘甲基取代吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为KRAS GTP酶抑制剂的用途，其中通式(I)或中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117769556A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202280049444.7

申请日：2022-07-21

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 张盼盼 ,  何智鹏 ,  苟俊 ,  程超英 ,  郭静 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D498/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5383 ,  C07D498/22

Abstract: 本发明涉及一种嘧啶并环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的嘧啶并环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SOS1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117003734A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202210454533.1

申请日：2022-04-27

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 周梦光 ,  程超英 ,  胡杜芬 ,  林凌志 ,  林文成 ,  许英彪 ,  邵林江 ,  林承才 ,  张盼盼 ,  叶成 ,  陈磊

IPC: C07D401/12 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07F9/6558 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/517 ,  A61K31/675 ,  A61K31/551

Abstract: 本发明涉及一种取代的嘧啶并环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的嘧啶并环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是HPK1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557949A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202210319842.8

申请日：2022-03-29

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  程超英 ,  向清 ,  龚亮 ,  毛文涛 ,  和燕玲 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为K‑Ras GTP酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN115124533A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202110323652.9

申请日：2021-03-26

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  龚亮 ,  向清 ,  毛文涛 ,  赵雯雯 ,  赵伟峰 ,  程超英 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D471/22 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4995 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为KRas G12D抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN113929681A

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202010674608.8

申请日：2020-07-14

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 程超英 ,  苟俊 ,  周巧霞 ,  何智鹏 ,  叶成 ,  施正政 ,  钱文建 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D471/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4985

Abstract: 本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为K‑Ras GTP酶抑制剂的用途，其中式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN116157400B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202280006425.6

申请日：2022-03-29

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 陈友喜 ,  龚亮 ,  向清 ,  毛文涛 ,  赵雯雯 ,  赵伟峰 ,  程超英 ,  叶成 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/435 ,  C07D471/04 ,  C07D471/02 ,  C07D471/00

Abstract: 本发明涉及杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的杂环类衍生物、其制备方法以及它们作为治疗剂、特别是作为KRas G12D抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，#imgabs0#