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公开(公告)号：CN114134164A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111543138.2
申请日：2021-12-16
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种RARA‑WIPF2融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性髓细胞白血病中存在新融合基因RARA‑WIPF2，该融合基因丰度与疾病进展阶段密切相关，可以作为急性髓细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性髓细胞白血病患者体内RARA‑WIPF2融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN113684271A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111020684.8
申请日：2021-09-01
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/62
Abstract: 本发明提供一种PSMD9‑RNF34融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先应用生物信息学方法发现、鉴定了先天性角化不良症的患者及其家系成员中存在新的融合基因PSMD9‑RNF34，并可以作为患者的分子标志物应用于临床诊断、选择合适的治疗方案。
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公开(公告)号：CN113025619A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110318047.2
申请日：2021-03-25
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种HOOK3‑FGFR1新融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中首先应用生物信息学方法发现、鉴定了骨髓异常增生综合征中存在新的融合基因HOOK3‑FGFR1，评估认为HOOK3‑FGFR1可以作为骨髓异常增生综合征的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒采用基于Taqman探针的实时荧光PCR技术对MDS患者体内HOOK3‑FGFR1融合基因进行绝对定量，具有检测特异性好、方法简便高效、成本低廉等优点，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN111713450A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010492889.5
申请日：2020-05-26
Applicant: 上海交通大学医学院 , 大连医科大学附属第二医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开慢性粒细胞白血病的PDX模型的建立方法，涉及动物模型技术领域。具体包括：筛选慢性期和急变期的CML临床患者，分离骨髓中单个核细胞，移植入半致死剂量辐照的NSG小鼠，针对急变期在移植前还需要进行CD34标记筛选干/祖细胞。通过在移植后4-16周外周血中人来源的细胞植入比率，判断模型是否建立成功。本发明建立的系列CML PDX小鼠模型的肿瘤生长特征和细胞遗传学异常与来源患者相同，对于研究CML发病和急变的机制，以及筛选针对不同阶段CML的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型，具有较好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN111713450B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010492889.5
申请日：2020-05-26
Applicant: 上海交通大学医学院 , 大连医科大学附属第二医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开慢性粒细胞白血病的PDX模型的建立方法，涉及动物模型技术领域。具体包括：筛选慢性期和急变期的CML临床患者，分离骨髓中单个核细胞，移植入半致死剂量辐照的NSG小鼠，针对急变期在移植前还需要进行CD34标记筛选干/祖细胞。通过在移植后4‑16周外周血中人来源的细胞植入比率，判断模型是否建立成功。本发明建立的系列CML PDX小鼠模型的肿瘤生长特征和细胞遗传学异常与来源患者相同，对于研究CML发病和急变的机制，以及筛选针对不同阶段CML的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型，具有较好的推广应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114214344A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111543150.3
申请日：2021-12-16
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种PAX5‑GSE1融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性淋巴细胞白血病中存在新融合基因PAX5‑GSE1，该融合基因丰度与疾病进展阶段密切相关，可以作为急性淋巴细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性淋巴细胞白血病患者体内PAX5‑GSE1融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN113025619B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110318047.2
申请日：2021-03-25
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种HOOK3‑FGFR1新融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中首先应用生物信息学方法发现、鉴定了骨髓异常增生综合征中存在新的融合基因HOOK3‑FGFR1，评估认为HOOK3‑FGFR1可以作为骨髓异常增生综合征的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒采用基于Taqman探针的实时荧光PCR技术对MDS患者体内HOOK3‑FGFR1融合基因进行绝对定量，具有检测特异性好、方法简便高效、成本低廉等优点，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN114107350A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111544652.8
申请日：2021-12-16
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种ACOT7‑NPHP4融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性淋巴细胞白血病中存在新融合基因ACOT7‑NPHP4，评估认为ACOT7‑NPHP4可以作为急性淋巴细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、检测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性淋巴细胞白血病患者体内ACOT7‑NPHP4融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN114015710A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111544687.1
申请日：2021-12-16
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种CHST2‑SLC9A9‑AS2融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性淋巴细胞白血病中存在新融合基因CHST2‑SLC9A9‑AS2，该融合基因丰度与疾病进展阶段密切相关，可以作为急性淋巴细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性淋巴细胞白血病患者体内CHST2‑SLC9A9‑AS2融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN113308483A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110589921.6
申请日：2021-05-28
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种DENND1A‑SGTA融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性淋巴细胞白血病中存在新融合基因DENND1A‑SGTA，评估认为DENND1A‑SGTA可以作为急性淋巴细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、检测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性淋巴细胞白血病患者体内DENND1A‑SGTA融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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