一种同时制备反-2-己烯醇和反-2-己烯酸的方法

    公开(公告)号:CN116535289A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310402155.7

    申请日:2023-04-17

    Abstract: 本发明提供了一种同时制备反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的方法,属于精细化工技术领域。以碱性水溶液为反应介质和催化剂,采用相转移催化剂促进原料与碱之间有效接触,从而催化反‑2‑己烯醛向反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的转化。与传统制备方法相比,本发明借助歧化反应的优势,在制备反‑2‑己烯醇的同时,制备具有工业价值的反‑2‑己烯酸。由于两者在反应体系中存在方式的不同,产物分离相对容易。该反应可操作性强,适于车间生产。

    一种氟啶虫酰胺的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113264875A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110329685.4

    申请日:2021-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法,属于有机合成技术领域。将4‑三氟甲基烟酸与氨基乙腈盐酸盐在混合催化体系存在下,二氯甲烷和水混合体系中回流反应,加水析晶后过滤,烘干后得到白色晶体氟啶虫酰胺产品,纯度可达99.0%以上,干燥密封储存。本发明路线操作简单,反应副产物少,产品纯度高,成本较低,在市场上具有较大的竞争力。

    一种高纯6-糠氨基嘌呤的合成方法

    公开(公告)号:CN108864099A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201811046989.4

    申请日:2018-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种高纯6‑糠氨基嘌呤的合成方法。在1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)存在下,将糠胺和6‑氯嘌呤在六甲基二硅胺烷回流条件下,进行亲核取代反应,得到6‑糠氨基嘌呤粗品,重结晶得到6‑糠氨基嘌呤,HPLC纯度99.5%以上,单杂小于0.1%。本发明路线工艺简单,收率高,无废水排放。

    一种用作活性稀释剂双缩水酯型环氧树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN119528851A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411700899.8

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明公开了可用作树脂活性稀释剂双缩水甘油酯型环氧树脂的制备方法,属于有机化学合成领域。该环氧树脂的合成工艺步骤包括:将四氢苯酐和水、环氧氯丙烷和四甲基氯化铵混合,以甲苯为溶剂,加热升温进行水解和开环反应,此过程反应时间为2~12小时;开环反应液经减压蒸馏脱溶出去过量的环氧氯丙烷和甲苯;加入甲苯做溶剂,减压条件下加热至有回流时开始滴加NaOH水溶液,闭环反应结束后反应液进行过滤水洗除盐,减压蒸馏得到四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯环氧树脂。

    一种玉嘧磺隆的合成方法

    公开(公告)号:CN115850239A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211691364.X

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种玉嘧磺隆的合成方法,属于农药中间体领域。将玉嘧磺胺和4,6‑二甲氧基‑2‑(苯氧羰基)‑氨基嘧啶,在有机碱作为催化剂下,乙腈中缩合反应,反应结束,采用酸淬灭反应,水和乙酸乙酯分别浸泡洗涤,过滤得到玉嘧磺隆湿品,烘干后得到玉嘧磺隆纯品。该工艺反应温和,操作简便,收率较高,原料简单,适合工业生产放大。

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