DGKζ抑制剂
    1.
    发明公开
    DGKζ抑制剂 审中-实审

    公开(公告)号:CN117510497A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202310927275.9

    申请日:2023-07-27

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一类可用作DGKζ抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对PD‑1抗体/PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的药物中的用途。

    二氢吡唑并嘧啶酮衍生物

    公开(公告)号:CN114591334B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202111465345.0

    申请日:2021-12-03

    Inventor: 刘斌

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一类可用作Wee1激酶抑制剂的二氢吡唑并嘧啶酮类衍生物化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。#imgabs0#

    三环类激酶抑制剂的晶型
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116023393A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202111239260.0

    申请日:2021-10-25

    Abstract: 本发明涉及三环类DNA‑PK激酶抑制剂N‑(7‑甲基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶‑6‑基)‑9‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑9H‑咪唑[2,1‑f]嘌呤‑2‑胺的盐、盐的晶型或共晶,以及他们的制备方法。所述晶型均具备纯度高、溶解度较高、崩解和溶出性质良好等特点;且具有良好的性状、流动性、可压性,便于生产、检测、制剂制备、运输和储藏;制备方法操作简便,适合工业化生产,能显著增强肿瘤细胞对放/化疗和其他抗癌剂的敏感性。

    EGFR酪氨酸激酶的选择性抑制剂的盐及其晶型

    公开(公告)号:CN113227073B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202080007085.X

    申请日:2020-01-02

    Inventor: 林建东 王小建

    Abstract: 本发明涉及下式(I)所示的N‑(5‑((4‑(7‑氰基‑1,3‑二甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺的药学上可接受的盐,具体为酒石酸盐以及式(I)化合物的酒石酸盐的晶型I和晶型II,以及它们的制备方法,包含上述盐及晶型的药物制剂,以及其在制备用于治疗和/或预防由EGFR介导的疾病的药物中的应用。

    AhR抑制剂及其用途
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114644627A

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202111525866.0

    申请日:2021-12-14

    Inventor: 刘斌

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一类AhR抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

    二氢吡唑并嘧啶酮衍生物

    公开(公告)号:CN114591334A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202111465345.0

    申请日:2021-12-03

    Inventor: 刘斌

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一类可用作Wee1激酶抑制剂的二氢吡唑并嘧啶酮类衍生物化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

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