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公开(公告)号:CN105503858A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410562176.6
申请日:2014-10-20
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了用P-选择素的平均结构的活性口袋对接获得的2种N-[(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰基]-N’-氨基酸酰基肼,R为羟甲基时氨基酸酰基为L-丝氨酸酰基,R为吲哚-3-基时氨基酸酰基为L-色氨酸酰基,公开了它们的纳米结构,公开了它们对血小板表达P-选择素的抑制作用,因而公开了它们在制备P-选择素抑制剂中的应用。
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公开(公告)号:CN105315333A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410252597.9
申请日:2014-06-10
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了异喹啉-3-甲酰-Arg(NG-NO2)-Val-OBzl。公开了它的制备方法,公开了它们的纳米结构,公开了它对PAD4的抑制作用,公开了其抑制肿瘤细胞增殖的活性,进一步公开了其抑制S180实体瘤在小鼠体内的肿瘤增值抑制活性。因而本发明公开了异喹啉-3-甲酰-Arg(NG-NO2)-Val-OBzl作为以PAD4为靶的抗肿瘤药物的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN105315324A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410252600.7
申请日:2014-06-10
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的1-(乙基-Ser-AA-OBzl)-β-咔啉-3-羧酸苄酯。公开了它们的制备方法,公开了它们的纳米结构,公开了它们抑制肿瘤细胞增殖的活性,进一步公开了它们抑制S180小鼠肿瘤生长的活性,阐明了它们在制备抗肿瘤疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105294836A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410261674.7
申请日:2014-06-11
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下面结构的化合物5-氟尿嘧啶-1-基乙酰-Leu-Pro-Asn-Ile-Ser-Lys-Pro,Leu-Pro-Asn-Ile-Ser-Lys-Pro的正规简称是LPNISKP。公开了它的制备方法,公开了它的纳米结构,公开了它的抗肿瘤作用,公开了它抗肿瘤细胞粘附侵袭和迁移的作用,阐明了它在医学中的应用。
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公开(公告)号:CN105273056A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410261632.3
申请日:2014-06-11
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了化合物5-氟尿嘧啶-1-基乙酰-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg,Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg的正规简称是YIGSR。公开了它的制备方法,公开了它的纳米结构,公开了它的抗肿瘤作用,公开了它抗肿瘤细胞粘附侵袭和迁移的作用,阐明了它在医学中的应用。
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公开(公告)号:CN105273049A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410312082.3
申请日:2014-07-03
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了(5aS,12S,14aS)-5,14-二酮-12-(2-色氨酰苏氨酸苄酯基-乙基-1-基)-1,2,3,5,5a,6,11,12,14,14a-十氢-5H,14H-吡咯[1,2:4,5]-吡嗪并[1,2:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚(简称CIPPCT)。公开了它的制备方法,公开了它的纳米结构及应用。
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公开(公告)号:CN105254709A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410327769.4
申请日:2014-07-10
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了6种3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酰-Met-AA-苄酯,公开了它们的制备方法,公开了它们的抗血栓活性,进一步公开了它们对ICR小鼠的抗炎活性,因而本发明公开了它们作为抗血栓和抗炎的双重应用。
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公开(公告)号:CN105218526A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410252598.3
申请日:2014-06-10
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P7/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了u-PA抑制剂的(3S,6S)-3-(4-丁氨基)-6-(吲哚-3-乙基)-哌嗪-2,5-二酮,公开了它的制备方法,公开了它抑制肿瘤细胞侵袭和迁移,进一步公开了它的止血和抗炎等作用。本发明属于生物医药领域。
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