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公开(公告)号:CN105669231B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201610060236.3
申请日:2016-01-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C04B35/84 , C04B35/83 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 一种碳纤维增强MoSi2‑SiC陶瓷基复合材料的制备方法,将二硅化钼粉体、Si‑Mo粉以及Al2O3粉体混合均匀,得到混合粉体;将密度为0.4~0.8g/cm3的多孔碳/碳复合材料切割成圆形薄片;将圆形薄片置于石墨坩埚中,并用混合粉体覆盖,热处理后放入葡萄糖水溶液中进行水热处理,并重复水热处理直至密度达到1.2~1.5g/cm3,最后进行碳化处理,得到碳纤维增强MoSi2‑SiC陶瓷基复合材料。本发明制备的C/C‑MoSi2‑SiC复合材料密度适中,表面结构致密,界面结合良好,在低温下即可获得具有强度高,高温抗氧化、抗烧蚀性能良好的复合材料。
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公开(公告)号:CN105669207B
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201610060119.7
申请日:2016-01-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C04B35/565 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 一种SiC‑Mo4.8Si3C0.6复合材料的制备方法,将仲钼酸铵加入到葡萄糖溶液中,充分溶解后,加入硅溶胶并混合均匀,于160~200℃进行水热反应12~36h,然后于1350~1550℃氩气气氛保护下进行热处理2~4h,最终得到SiC‑Mo4.8Si3C0.6复合材料。本发明制备的复合材料密度适中,颗粒尺寸小,具有良好的高温抗氧化性能。本发明原料容易获得,制备工艺简单,操作简便,成本低,环境友好无污染。
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公开(公告)号:CN105576206B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201610008265.5
申请日:2016-01-07
Applicant: 陕西科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M10/0525
CPC classification number: Y02E60/122 , Y02P70/54
Abstract: 一种用于锂离子电池负极的Cu2V2O7‑石墨烯复合材料的制备方法,向H2O2水溶液中加入V2O5,得到红棕色透明溶液A;同时将Cu2O分散于去离子水与乙醇的混合溶液中,获得悬浮液B;将红棕色透明溶液A逐滴滴入到悬浮液B中,然后加入石墨烯分散液,搅拌均匀后,进行反应后得到粉末;将粉体于氩气保护下,反应即可。本发明制备方法简单,无需高温环境;通过复合石墨烯,极大的提升了Cu2V2O7的循环稳定性,且可逆容量大。首次放电比容量为658mAh/g,经120循环后,可逆比容量为297mAh/g,并呈现逐渐增加的趋势。本发明制备周期短,工艺简单,重复性高,反应温度低,节约生产成本,适合大规模生产制备。
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公开(公告)号:CN105905950B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201610213611.3
申请日:2016-04-07
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种快速响应/恢复型石墨烯‑CoTiO3复合敏感材料的制备方法,将氧化石墨烯均匀分散在乙醇中,得到氧化石墨烯乙醇溶液,将Co(NO3)2·6H2O溶解于C2H5OH中,室温下搅拌得到红色透明溶液,调节红色透明溶液的pH值为2.0~5.0,得到红褐色溶液;将红褐色溶液加入到Ti(OC4H9)4中,得到红色透明溶胶;将氧化石墨烯乙醇溶液加入到红色透明溶胶里,搅拌后得到溶胶;将溶胶干燥后于600~700℃下煅烧1~3h即可。本发明实现CoTiO3与石墨烯片层的化学结合,并且该材料能偶达到缩短响应、恢复时间的效果。经实验证明,该复合材料对乙醇气体敏感,而且具有快速的响应/恢复能力,可用在敏感材料中。
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公开(公告)号:CN104609462B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201510012018.8
申请日:2015-01-09
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供一种钠离子电池负极用空心球状纳米锡电极材料的制备方法,以乙醇为溶剂,PVP作为模板剂,直接用NaBH4等还原剂将Sn2+还原成纳米锡颗粒,通过控制PVP的加入量制备了一种空心球结构的纳米锡,以其作为负极材料组装成钠离子电池,具有优异的电化学性能。本发明制备周期短,工艺简单,重复性高,反应温度低,能耗低,节约生产成本,适合大规模生产制备。
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公开(公告)号:CN105732123A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610060470.6
申请日:2016-01-28
Applicant: 陕西科技大学
CPC classification number: C04B41/5053 , C04B35/66 , C04B35/83 , C04B41/87 , C04B2235/3891
Abstract: 一种C/C?MoSi2复合材料的制备方法,将腰果壳液改性酚醛树脂与二硅化钼粉体球磨混合均匀,得到混合粉体;将密度为0.46g/cm3的低密度多孔C/C复合材料切割成圆形薄片;将混合粉体与无水乙醇混合,得到混合液,将混合液搅拌均匀,得到悬浮液;将圆形薄片平放于玻璃砂芯抽滤装置内,然后将悬浮液倒入真空抽滤平底漏斗中,进行抽滤、干燥后热处理,并重复至得到密度为1.3~1.6g/cm3的C/C?MoSi2复合材料。本发明制备的C/C?MoSi2复合材料密度适中,结构致密,C/C与MoSi2界面结合良好,抗烧蚀性能良好。本发明原料容易获得,制备工艺简单,操作简便,成本低,环境友好无污染。
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公开(公告)号:CN105731471A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610059960.4
申请日:2016-01-28
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种MoSi2?Mo5Si3?SiO2复合材料的制备方法,将仲钼酸铵加入到葡萄糖溶液中,充分溶解后,加入硅溶胶并混合均匀,于160~200℃进行水热反应12~48h,然后于1400~1600℃氩气气氛保护下进行热处理2~5h,之后进行研磨,最终得到粉体状MoSi2?Mo5Si3?SiO2复合材料。本发明制备的复合材料形貌不规则,有聚集趋势,颗粒尺寸在4~10μm,尺寸较小,并且具有良好的高温抗氧化性能。本发明原料容易获得,制备工艺简单,操作简便,重复性高,成本低,环境友好无污染。
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公开(公告)号:CN105669207A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610060119.7
申请日:2016-01-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C04B35/565 , C04B35/58 , C04B35/622
CPC classification number: C04B35/565 , C04B35/58092 , C04B35/622 , C04B2235/3839
Abstract: 一种SiC-Mo4.8Si3C0.6复合材料的制备方法,将仲钼酸铵加入到葡萄糖溶液中,充分溶解后,加入硅溶胶并混合均匀,于160~200℃进行水热反应12~36h,然后于1350~1550℃氩气气氛保护下进行热处理2~4h,最终得到SiC-Mo4.8Si3C0.6复合材料。本发明制备的复合材料密度适中,颗粒尺寸小,具有良好的高温抗氧化性能。本发明原料容易获得,制备工艺简单,操作简便,成本低,环境友好无污染。
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公开(公告)号:CN103922411B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410155183.4
申请日:2014-04-17
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供一种微波水热法制备片状Cr2WO6纳米晶的方法:将Cr(NO3)3溶液加入到等体积的Na2WO4溶液中,调节pH为4.0~7.0,倒入到微波水热反应釜中,在水热温度控制为150~220℃的条件下反应1~4h,反应得到的产物进行离心,洗涤,干燥2-4h,得到Cr2WO6纳米晶,本发明制备的Cr2WO6晶体大小均匀,分散性好,且本发明操作简单,无特殊气氛要求,反应时间短,温度低,能耗小,周期短,重复性好,适合大规模生产,具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号:CN103922410B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201410155073.8
申请日:2014-04-17
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供一种声化学辅助水热法制备Cr2WO6纳米晶的方法:将Cr(NO3)3溶液加入到Na2WO4溶液中,调节pH为1.0~7.0后超声震荡10-60min,倒入水热反应釜中控制水热温度为150~200℃反应1~24h,将反应得到的产物进行离心、洗涤、干燥得到Cr2WO6纳米晶;本发明是一种低温液相合成Cr2WO6纳米晶的方法,工艺简单,原料易得,且产率较高,反应周期短,成本低,扩大了Cr2WO6纳米晶的合成技术范围;本发明方法所制备的Cr2WO6纳米晶发育完整,纯度较高,大小均匀,分散性较好,且可通过改变前驱液组成来调控产物粒径。
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