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公开(公告)号:CN103113432B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201310046048.1
申请日:2013-02-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用。所述环烯醚萜类化合物的结构式如图1所示。所述制备方法包括:将三花龙胆(Gentiana triflora Pall.)置于有机溶剂中浸提,获得浸提液;对浸提液进行萃取,将萃取液浓缩,获得提取物;从提取物中分离纯化得到所述环烯醚萜类化合物。所述应用为环烯醚萜类化合物在制备抗炎症药物中的应用。与现有技术相比,本发明的环烯醚萜类化合物为新化合物,具有较强的抗炎活性,可用于制备抗炎症药物。
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公开(公告)号:CN102830209B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201210333353.4
申请日:2012-09-11
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗糖尿病活性化合物的方法,其特征在于,包括:(1)制备键合酶磁珠;(2)利用至少两种键合酶磁珠对中药溶液或天然提取物溶液进行选择性吸附,不同种键合酶磁珠上所键合的靶标蛋白互异,所述的靶标蛋白为麦芽糖酶、蔗糖酶或脂肪酶;(3)分离出所有键合酶磁珠共同吸附的化合物作为样本集;(4)通过针对靶标蛋白的抑制活性实验在样本集中筛选所述的抗糖尿病活性化合物。本发明筛选抗糖尿病活性化合物的方法可以从中药或天然产物提取物中针对多靶点或酶筛选抗糖尿病化合物,并应用于抗糖尿病药物的研制,同时减少了传统方法中初筛时化合物制备分离的步骤,提高了筛选效率、缩短了筛选时间。
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公开(公告)号:CN103961339A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410134883.5
申请日:2014-04-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以新女贞子苷为主要活性成分的药物组合物。本发明采用细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针同时标记心肌细胞,从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果,发现了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的新用途,表现为新女贞子苷对心肌细胞细胞膜和细胞核均具有较强保护作用,在FDA和hoechst33342荧光标记下,100μM的新女贞子苷对心肌细胞的保护率分别为29.5%、20.4%。
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公开(公告)号:CN102841127B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201210321889.4
申请日:2012-09-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种等压双电离源接口,包括带喷嘴的ESI离子源,所述ESI离子源上布置有放电针,该放电针的尖端位于所述喷嘴的前方。从ESI离子源的喷嘴喷出的没有被ESI电离的气态中性分子,经过放电针所在的区域时,会与放电针电晕放电形成的N2+、NO+、H3O+等离子发生电荷交换,从而使气态中性分子发生电离,此种电离方式形成的离子和ESI离子源的喷嘴喷出的气态离子一通进入质谱检测器被检测,扩展了ESI可分析化合物的范围。本发明还公开了一种设有上述等压双电离源接口的液相色谱-质谱联用仪。
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公开(公告)号:CN102902002B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201210360192.8
申请日:2012-09-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种反射式体全息布拉格光栅紫外曝光的方法。包括以下步骤:(1)将待曝光的光栅材料的表面进行抛光;(2)在光栅出射面上镀有反射膜;(3)用一束平行的紫外光从光栅入射面照射光栅材料,反射的紫外光在光栅材料内部和入射的紫外光进行干涉,从而形成干涉条纹;(4)干涉条纹周期Λ=λ/(2nsinα);(5)保持入射的紫外光和光栅材料的位置5分钟至1小时,至此紫外曝光过程结束。本发明的紫外曝光方法针对反射式体全息布拉格光栅而设计,通过在光栅材料的后表面镀高反射膜,从而只用一束紫外激光照射光栅材料就可以在光栅材料内部形成干涉条纹,不再需要将紫外激光分为两束然后再干涉,从而大大简化了紫外曝光装置。
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公开(公告)号:CN102841150B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210304833.8
申请日:2012-08-25
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种快速筛选枳壳中具脂肪酶抑制活性的化合物的方法,采用磁珠分离与液相色谱-质谱联用相结合的技术快速筛选枳壳中具脂肪酶抑制活性的化合物,与传统方法相比,与现有方法相比,能够从混合物中快速筛选并鉴定具有潜在脂肪酶抑制活性的化合物,进一步分离制备该类目标化合物,进行活性验证,大大减少了分离有效成分的盲目性,提高了活性筛选效率。该筛选过程无须制备分离化合物,显著提高了筛选效率、缩短了筛选时间。此外,本筛选方法具有快速、准确、重现性好等的特点。可推广用于天然药物或中药混合物中具有脂肪酶抑制活性的化合物的快速筛选。本发明方法获得的具脂肪酶抑制活性的化合物可在制备减肥及降脂药物中应用。
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公开(公告)号:CN103589435A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310492476.7
申请日:2013-10-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C09K17/32 , C05G3/04 , C09K101/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治理农田土壤重金属污染的天然调控剂及其制备方法。本发明的天然调控剂由茶废弃物和腐殖酸钾组成。本发明首先取茶废弃物晒干备用。其次取富含腐殖酸的物料去除杂物,风干磨碎,过5目筛备用。然后将富含腐殖酸的物料加入KOH,间歇振荡,滤布过滤,获得腐殖酸钾。最后将茶废弃物和腐殖酸钾混合均匀,磨碎后过5目筛,即为制得的农田重金属调控剂。本发明由茶废弃物和腐殖酸钾组成,二者均富含吸附、固定重金属的功能基团,例如酚羟基、羧基等,能够有效锁定农田土壤中的各种活性重金属。
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公开(公告)号:CN103113196A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310046059.X
申请日:2013-02-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种连钱草酚及其制备方法和应用。所述连钱草酚为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ或化合物Ⅲ,结构式如图24所示。所述制备方法包括:将连钱草(Glechoma longituba(NaKai)Kupr.)置于溶剂中浸提,获得浸提液;对浸提液进行萃取,将萃取液浓缩,获得提取物;从提取物中分离纯化获得所述连钱草酚。所述应用为连钱草酚在制备抗氧化药物、抗炎镇痛药物中的应用。与现有技术相比,本发明连钱草酚的三个结构均为首次发现的化合物,丰富了现有化合物种类;本发明连钱草酚具有良好的抗氧化、抗炎活性,可用于制备抗氧化药物、抗炎镇痛药物等,用途广泛。
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公开(公告)号:CN102133260B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110058971.8
申请日:2011-03-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有心肌保护作用的降香有效组分,该有效组分主要含有紫黄檀素等化合物。药材通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用制备液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的降香有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号:CN102133261B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201110058974.1
申请日:2011-03-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种降香有效组分,通过将药材通过加热提取,浓缩,反相硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用制备液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后获得。该有效组分主要含有白香草木犀紫檀酚A。本发明提供的降香有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明制备方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。
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