采用双活性中心复合催化剂制备环烯烃共聚物的方法

    公开(公告)号:CN105646785B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201610040109.7

    申请日:2016-01-21

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种采用双活性中心复合催化剂制备环烯烃共聚物的方法,包括以下步骤:将惰性有机溶剂、环烯烃和乙烯分别加入反应器,通过向反应器冲压乙烯从而调节反应器内的压力为1~50bar;然后加入链转移剂、双活性中心复合催化剂进行溶液聚合反应,在温度为40~1000℃、压力为1~50bar条件下进行聚合反应,聚合反应时间为15分钟~10小时。本发明既避免了采用非茂单活性中心催化剂因所得的共聚物分子量太高易造成凝胶的缺点,又解决了采用茂金属催化体系得到的环烯烃共聚物分子量分布相对较窄、可加工性较差的问题。

    通过微通道反应器合成降冰片烯的方法

    公开(公告)号:CN104692993B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201510079196.2

    申请日:2015-02-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种通过微通道反应器合成降冰片烯的方法,微通道反应器包括反应段,所述反应段的反应通道沿物料的流动方向设有两个以上进料口,包括以下步骤:将双环戊二烯溶液从上述进料口中的任意一个投入到反应段的反应通道内,将乙烯从第一个进料口投入到反应段的反应通道内,反应通道内的反应温度为180℃‑300℃、压力为5‑30MPa,反应段停留时间为0.5‑10分钟,乙烯与双环戊二烯溶液的摩尔比为1‑10:1。采用本发明的方法,能利用微通道反应器安全高效地合成降冰片烯。

    反应挤出制备高熔体强度聚丙烯离聚体的方法

    公开(公告)号:CN103524682B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201310465723.4

    申请日:2013-10-04

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: B29C47/92 B29C2947/92704 B29C2947/92895

    Abstract: 本发明公开反应挤出制备聚丙烯离聚体的方法。包括:按以下配方称取各原料:按重量份计,100份的聚丙烯,1~15份的极性化合物,0.1~6份的引发剂,0.01~10份的金属离子化合物,0.1~5份的胺类化合物,0~0.5份的抗氧化剂,0~0.5份的光和热稳定剂;所述胺类化合物的结构如式(1)所示:式(1)中,R1和R2为H或CnH2n+1,n≤18将称取的原料中的胺类化合物用水和/或醇稀释成质量百分比浓度为20%-50%的溶液,将该溶液和称取的其他全部原料加入螺杆挤出机中,熔融挤出得到高熔体强度聚丙烯,挤出温度为160℃-220℃。本发明获得的新型聚丙烯离聚体由于分子间氢键及离子作用力的存在,熔体强度大大提高;具有无凝胶、熔体流动速率低和应变硬化等优良特性。

    反应挤出制备聚丙烯离聚体的方法

    公开(公告)号:CN103554655B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310470458.9

    申请日:2013-10-04

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 本发明公开一种反应挤出制备新型聚丙烯离聚体的方法。按以下配方称取各原料:按重量份计,100份的接枝率≥0.1%的极性单体接枝聚丙烯,0.1~10份的金属盐、碱或金属氧化物,0.1~5份的结构式如式(1)所示的胺类化合物,0~0.5份的抗氧化剂,0~0.5份的光和热稳定剂,式(1)中,R1和R2为H或CnH2n+1,n≤18;将称取的胺类化合物用水和/或醇稀释成质量百分比浓度为20%-50%的溶液后从第一侧线加入到螺杆挤出机中,并将称取的其他全部原料从喂料口加入螺杆挤出机中,熔融挤出得到聚丙烯离聚体,挤出温度为160~220℃。本发明形成的新型聚丙烯离聚体由于分子间氢键及离子作用力的存在,熔体强度大大提高;具有无凝胶、熔体流动速率和应变硬化等优良特性。

    一进多出变压型管式反应器合成乙烯基降冰片烯的方法

    公开(公告)号:CN104744202A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510080886.X

    申请日:2015-02-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种一进多出变压型管式反应器合成乙烯基降冰片烯的方法,管式反应器的反应通道沿物料的流动方向设有两个以上出料口,压力逐级下降,包括以下步骤:将环戊二烯溶液和1,3-丁二烯从进料口一次共同投入到管式反应器的反应通道内进行反应,从而得到乙烯基降冰片烯;反应通道内的反应温度为120℃-220℃、压力为20-2MPa,停留时间为24-120分钟;所述环戊二烯溶液由环戊二烯和双环戊二烯以及可能存在的惰性有机溶剂组成。本发明属于利用一路进多路出变压型管式反应器安全高效地合成乙烯基降冰片烯的方法。

    通过多侧线变压型管式反应器合成乙叉降冰片烯的方法

    公开(公告)号:CN104744201A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510079287.6

    申请日:2015-02-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种通过多侧线变压型管式反应器合成乙叉降冰片烯的方法,管式反应器的反应通道沿物料的流动方向设有一个起始进料口和至少两个的侧线进料口,压力逐级下降,包括以下步骤:1)、将环戊二烯溶液从起始进料口投入到管式反应器的反应通道内,将1,3-丁二烯从起始进料口以及任意一个或任意多个的侧线进料口投入到管式反应器的反应通道内,所述环戊二烯溶液与1,3-丁二烯在管式反应器的反应通道内进行Diels-Alder加成反应,得到乙烯基降冰片烯;2)、所得的乙烯基降冰片烯在后续填充有超强碱催化剂的管式反应器内发生异构化反应制得乙叉降冰片烯;反应温度-10℃-50℃,停留时间10-69分钟。

    通过微通道反应器合成降冰片烯的方法

    公开(公告)号:CN104692993A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510079196.2

    申请日:2015-02-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种通过微通道反应器合成降冰片烯的方法,微通道反应器包括反应段,所述反应段的反应通道沿物料的流动方向设有两个以上进料口,包括以下步骤:将双环戊二烯溶液从上述进料口中的任意一个投入到反应段的反应通道内,将乙烯从第一个进料口投入到反应段的反应通道内,反应通道内的反应温度为180℃-300℃、压力为5-30MPa,反应段停留时间为0.5-10分钟,乙烯与双环戊二烯溶液的摩尔比为1-10:1。采用本发明的方法,能利用微通道反应器安全高效地合成降冰片烯。

    一种利用气相聚合制备高顺式聚丁二烯的方法及催化剂

    公开(公告)号:CN103087260B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310063647.4

    申请日:2013-02-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种利用气相聚合制备高顺式聚丁二烯的方法及催化剂。催化剂由五个组分混合而成,第一组分为稀土化合物,第二组分为烷基铝、氢化烷基铝、烷基铝氧烷中的任一种;第三组分为烷基氯、氯化烷基铝中的任一种;第四组分为氯化镁、二氧化硅、炭黑或氧化铝;第五组分为纳米二氧化硅、纳米炭黑、纳米三氧化二铝、纳米二氧化钛、纳米三氧化二锑、纳米碳酸钙、纳米滑石粉、纳米蒙脱土中的任一种或任几种的组合;第一和第二组分的摩尔比为1:20~100,第一和第三组分的摩尔比为1:1~10,第一组分的摩尔量与第四组分的质量之比为1:2000~200000,第五和第四组分的质量比为1:0.125~200。丁二烯和催化剂40~70℃下气相聚合反应30分钟以上,可得高顺式-1,4-聚丁二烯橡胶颗粒。

    一种基于CUDA的稳态烯烃共聚快速序列分布计算方法

    公开(公告)号:CN104166783A

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201410324525.0

    申请日:2014-07-09

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈曦 翁金祖 姚臻

    Abstract: 本发明公开了一种基于CUDA平台下的应用在稳态烯烃共聚中的快速序列分布计算方法。本发明针对聚烯烃反应中的稳态过程,依靠聚合反应的动力学机理,以蒙特卡罗方法为基础,在统一计算设备架构(CUDA)平台下给出了求取共聚物序列分布的快速计算方法。该方法首先通过聚合反应的动力学机理等给出了蒙特卡罗方法中所需要的不同概率,通过在CUDA平台上并行的执行蒙特卡罗方法,最终得到所需要的序列分布。由于整个计算过程并行度较高,从而使得计算时间大幅度缩短,因此称为快速序列分布计算技术。

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