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公开(公告)号：CN107970233B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810049316.8
申请日：2016-03-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/215 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了磷酸奥司他韦在制备治疗心肌缺血损伤的药物中的应用，提供了神经氨酸酶与心肌缺血损伤的关联性，证明通过抑制神经氨酸酶的活性可以缓解心肌缺血损伤，神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的靶标；磷酸奥司他韦作为神经氨酸酶抑制剂可以有效缓解心肌缺血引起的心肌损伤。
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公开(公告)号：CN109239346B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201811291354.0
申请日：2018-10-31
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一组代谢标志物在代谢综合征早期诊断方面的应用，该代谢标志物至少包括谷氨酰胺‑亮氨酸和磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)，还包括酪氨酸或苯丙氨酸。在具体实施例的验证集中，酪氨酸、磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)和谷氨酰胺‑亮氨酸联合区分健康受试者和代谢综合征患者的准确度达80.5％；苯丙氨酸、谷氨酰胺‑亮氨酸和磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)联合区分健康受试者和代谢综合征患者的准确度达82.6％。由此可见，上述标志物对代谢综合征的诊断准确度高，可以制成代谢综合征诊断试剂盒，用于健康人罹患代谢综合征的早期诊断。
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公开(公告)号：CN108125942B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810090735.6
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/215 , A61K31/351 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了神经氨酸酶抑制剂用于制备治疗心肌炎的药物的用途。本发明发现，神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦和扎那米韦对心肌炎模型小鼠具有有效的治疗作用。心肌炎模型小鼠给予磷酸奥司他韦或扎那米韦治疗后，血清cTnI浓度显著降低，心肌损伤程度得到改善；心肌病例得分显著降低，心肌病变程度得到缓解。因此，神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦和扎那米韦可以用于制备治疗心肌炎的药物。
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公开(公告)号：CN105727266B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610218933.7
申请日：2016-04-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K38/45 , A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了激酶Akt和/或激酶AMPK及其激活剂在降血糖方面的应用，属于药理学领域。本发明提供的激酶Akt的激活剂野黄芩苷可以提高脂肪细胞的糖消耗和糖摄取，激酶Akt的抑制剂MK‑2206可以阻断野黄芩苷的这种作用，说明激酶Akt是降血糖药物的作用靶标，野黄芩苷可以通过提高激酶Akt的磷酸化水平发挥降血糖作用，可用于制备降血糖药物。激酶Akt的激活剂野黄芩苷和激酶AMPK的激活剂黄芩苷可以协同提高脂肪细胞的糖消耗和糖摄取，协同效果优于野黄芩苷或黄芩苷单独作用的效果，说明激酶Akt的激活剂和激酶AMPK的激活剂之间存在协同降血糖的作用，激酶Akt和激酶AMPK可以作为降血糖药物开发的协同靶标，野黄芩苷和黄芩苷的组合物可以开发成降血糖药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109307774A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811289653.0
申请日：2018-10-31
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/96
Abstract: 本发明公开了一种氨基酸、二肽或其组合物在大肠癌早期诊断方面的应用。在具体实施例的验证集中，异亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸或谷氨酰胺-亮氨酸作为标志物单独区分健康受试者和大肠癌患者的准确度在78％以上；异亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸或谷氨酰胺-亮氨酸作为标志物单独区分代谢综合征患者和大肠癌患者的准确度在87％以上；酪氨酸和谷氨酰胺-亮氨酸联合区分健康受试者和大肠癌患者的准确度高达97.4％；酪氨酸和谷氨酰胺-亮氨酸联合区分代谢综合征患者和大肠癌患者的准确度高达98.2％。由此可见，上述氨基酸、二肽或其组合对大肠癌的诊断准确度高，可以制成大肠癌诊断试剂盒，用于健康人或代谢综合征患者罹患大肠癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN108240983A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810091417.1
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种阵列式电化学发光传感器及采用电化学发光法测定青蒿素类化合物的方法，该传感器自下而上依次包括绝缘基底、导电涂层和疏水层，还包括电源；导电涂层上设有规则或不规则的蚀槽，该蚀槽将导电涂层分为独立的两个部分，并分别通过导线与电源的正负极连接；疏水层为一设有若干个规则或不规则镂空形状的层状结构，每个镂空形状相互独立且分别跨越蚀槽进而对称或不对称地分布于导电涂层的两个部分上。本发明传感器结构巧妙，可同时检测多个样品；本发明方法对青蒿素、青蒿琥酯、双氢青蒿素、蒿甲醚的最低检出限分别达0.48μM、54.56nM、77.63nM、24.83μM，线性拟合的相关系数均达0.99，这种优异的检出限和线性确保了该传感器和方法的检出能力和准确度。
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公开(公告)号：CN108187051A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810089704.9
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/445 , A61P9/10
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/445
Abstract: 本发明公开了α-L-岩藻糖苷酶及抑制剂用于制备防治心肌缺血损伤的药物的用途。本发明发现，α-L-岩藻糖苷酶在心肌缺血损伤模型大鼠心肌组织中的活性显著升高；使用α-L-岩藻糖苷酶特异性抑制剂deoxyfuconojirimycin hydrochloride干预可显著抑制α-L-岩藻糖苷酶在心肌缺血损伤模型大鼠心肌组织中的活性，同时可显著提高心肌缺血损伤模型大鼠心肌组织中Bcl-2蛋白的表达、抑制Bax蛋白表达、增加Bcl-2/Bax比值，抑制心肌细胞凋亡。因此，α-L-岩藻糖苷酶为心肌缺血损伤防治的一个靶标，α-L-岩藻糖苷酶抑制剂可通过抑制α-L-岩藻糖苷酶活性降低心肌缺血损伤导致的心肌细胞凋亡，α-L-岩藻糖苷酶及其抑制剂可用于制备防治心肌缺血损伤的药物，可用于制备防治冠心病等以心肌缺血为生理病理变化的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105628809B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510996593.6
申请日：2015-12-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1‑棕榈酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱、1‑十八碳四烯酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱、1‑亚油酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱、1‑硬脂酰‑sn‑甘油‑3磷脂酰胆碱、1‑亚油酰‑2‑羟基‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰乙醇胺、1‑亚麻酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱、1‑油酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱、十六酰胺和1‑棕榈油酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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公开(公告)号：CN107802666A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711102083.5
申请日：2017-11-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/355 , G01N30/02 , A61K133/00
CPC classification number: A61K36/355 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种用于控制黄褐毛忍冬药材、饮片、提取物及中成药的质量的组合物，包括Decaisoside E和黄褐毛忍冬皂苷乙或川续断皂苷乙，优选三者组合。本发明证明，Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙可以单独或联合用于区分道地产区和非道地产区黄褐毛忍冬，进而可以作为质控指标用于控制黄褐毛忍冬上游药材和饮片的品质，以及用于控制黄褐毛忍冬提取物、含有黄褐毛忍冬药材或饮片或提取物的中成药等下游产品的质量，避免以次充好。本发明解决了现有技术无法有效控制黄褐毛忍冬药材及其相关产品质量的不足，现有技术未曾报道过本发明技术方案。
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