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公开(公告)号:CN105111434A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510650080.X
申请日:2015-10-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C08G73/02 , C08K3/04 , C09D163/10 , C09D161/20 , C09D5/08
Abstract: 一种苯胺共聚物与石墨烯的复合材料、制备方法及其应用,涉及金属表面的防腐技术领域,本发明以5-氨基水杨酸为苯胺的共聚单体,先以苯胺及5-氨基水杨酸还原氧化石墨烯,接着苯胺及其共聚单体在还原氧化石墨烯表面进行氧化聚合反应,制得的复合材料具有片层石墨烯表面负载苯胺共聚物纳米纤维的微观形貌,将所述复合材料添加于包含环氧改性丙烯酸酯树脂和氨基树脂烤漆料中,得到苯胺共聚物与石墨烯复合材料填充的水性纳米烤漆,表明本发明制备的复合材料能够使金属基底表面钝化,起到显著的电化学防腐作用。
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公开(公告)号:CN104987633A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510461209.2
申请日:2015-07-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C08L27/18 , C08K7/26 , C08K3/26 , C08K3/34 , C08K3/30 , C08K3/04 , C08K7/14 , C08K7/06 , B29C69/02
CPC classification number: C08K7/26 , B29C69/02 , C08K3/26 , C08K3/30 , C08K7/14 , C08K2003/265 , C08K2003/3009 , C08K2201/003 , C08K2201/011 , C08L2205/24 , C08L27/18
Abstract: 一种埃洛石/超细无机粉末/聚四氟乙烯微纳复合材料的制备方法,涉及聚四氟乙烯微纳复合材料的制备技术领域。先通过机械高速共混制备聚四氟乙烯与无机粉末的均匀混合料;再将所制得的混合粉料冷压成型,脱膜取得片状样品;最后将样品置于马弗炉中,以150~200℃/小时的升温速率升温至370~380℃,保温2小时,然后随炉冷却至室温,得到聚四氟乙烯微纳复合材料。本发明通过无机微纳粒子的填充改善PTFE的结晶行为,通过调控无机微纳粒子与PTFE的界面粘结力而实现保持PTFE优异的力学性能的同时,赋予PTFE优异的耐磨性能以及抗蠕变性能。
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公开(公告)号:CN103897184A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410150388.3
申请日:2014-04-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C08G73/02 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F230/02 , C08F220/28 , C08F220/16 , C08F220/56 , C09D5/08
Abstract: 一种聚苯胺-聚丙烯酸酯复合物的制备方法,涉及一种聚苯胺的合成技术领域。先将部分活性溶剂与部分混合单体和引发剂反应,再将反应后的混合体系升温后再滴加另一分部混合单体、引发剂和活性溶剂,保温反应至结束;反应生成的体系降温至0~20℃后,加入苯胺,再搅拌均匀后滴加氧化引发剂溶液,然后常温反应至结束。本发明复合物中聚苯胺与聚丙烯酸酯树脂形成分子级复合物,添加到防腐涂料中,不仅能实现聚苯胺在涂料中均一分散,而且复合物中丙烯酸酯树脂促进聚苯胺与防腐涂料中成膜物质的相容性,结果可实现聚苯胺在重防腐涂料中的长效防腐性与环保性。
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公开(公告)号:CN103387630A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310315529.8
申请日:2013-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F4/40
Abstract: 一种降低胶乳残余单体含量的苯丙胶乳生产方法,属于乳液聚合技术领域,先制备预乳液,再将预乳液的1/10~1/7加到搅拌聚合反应器中,升温后加入1/5~1/3的引发剂进行种子乳液聚合,待蓝光出现后,升温滴加剩余的预乳液和引发剂继续反应,然后,再将以上反应体系的温度降至50~70℃后,滴加后聚合氧化剂和后聚合还原剂,经反应后再滴加转化剂水合肼,继续反应,最后降温至40~45℃,过滤,得到残余单体含量低于50ppm的苯丙胶乳。本发明为乳液聚合法制备低残余单体浓度提供了一种简单而有效的方法,该方法制备的胶乳是制备净味环保型内墙涂料、家装粘合剂以及水性油墨的理想粘结物质。
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公开(公告)号:CN103232796A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310174738.5
申请日:2013-05-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C09D167/08 , C09D115/02 , C09D5/08
Abstract: 一种低粘度快干防腐浸渍底漆及其制备、使用方法,属于浸渍漆技术领域,将醇酸树脂、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯、触变剂、颜填料和防腐颜料混合后置于砂磨机中研磨,再将触变剂与研磨后浆料再次分散,然后再加入氯化橡胶、防结皮剂、催干剂以及防流挂剂,搅拌均匀,即可得到浸渍底漆。将浸渍底漆和稀释剂混合形成浸渍漆后,将工件经浸渍漆浸渍后,对干燥的要求低,可低温或常温干燥。本发明为单组份,粘度低,稀释后直接浸渍施工,防流挂性能优异,施工方便,不受季节的影响,干燥后的涂膜平整、致密,漆膜丰满。
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公开(公告)号:CN102924664A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210480126.4
申请日:2012-11-20
Applicant: 江苏日出化工有限公司 , 扬州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/22 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08F2/30 , C09D151/08
Abstract: 本发明涉及一种核壳含氟聚氨酯-丙烯酸酯乳胶制备方法。本发明将聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯到装有搅拌器制备聚氨酯,再将乳化剂、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、功能单体和适量水高速乳化等制备核壳含氟聚氨酯-丙烯酸酯乳胶。本发明克服了现有技术含氟丙烯酸酯疏水疏油的原因使其独立于油水两相,一般表面活性剂也难以对其形成有效胶束,造成接枝率偏低等缺陷。本发明具有核壳结构,壳层富集含氟丙烯酸酯组分,因此乳胶膜具有较大的水接触角;由于含氟丙烯酸酯单体(G04)用量是单体重量的1-2%,PU用量是复合乳胶固体重量的10%,制备成本低;乳化剂不需要含氟表面活性剂,聚合速率快、含氟丙烯酸酯单体接枝效率高以及贮存稳定的乳胶。
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公开(公告)号:CN101507832B
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN200910030053.7
申请日:2009-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61L27/12
Abstract: 本发明涉及一种采用水热法制备纳米尺寸可控的棒状羟基磷灰石方法。本发明采用于以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性壳聚糖制备水溶性壳聚糖季铵盐,然后以壳聚糖季铵盐为模板,采用水热法制备纳米棒状羟基磷灰石。本发明解决了现有沉淀法、水热法、机械化学法以及溶胶凝胶法等存在的纳米尺度的晶体结构难以控制,而且存在着形貌不可控的缺陷,这些都使得其机械力学性能和生物相容性不佳的缺陷。本发明制备出形貌及尺寸可控制的纯净的结晶型羟基磷灰石,大小均匀、且处于纳米范围内,改善了其机械力学性能及生物相容性,使之可用于制备无机增韧、增强生物可降解骨组织支架材料,方法简单,操作方便,制造成本低。
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公开(公告)号:CN102212228A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201010255283.6
申请日:2010-08-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种无卤阻烯聚丙烯母料。本发明各组份按重量百分比计,聚丙烯粒料20-40%,聚磷酸铵40-60%,阻燃协效剂0.5-3.0%,无卤成炭剂6-25%,增容剂5-15%。其制备方法是将原料按重量配比称取,干燥,同向或异相双螺杆挤出机挤出造粒,螺杆转速为70-200rpm,温度为160-230℃。本发明解决了单独添加APP阻燃效率低,对基体力学性能影响太大,以及原料的干燥处理带来极大不便,且有粉尘污染等缺陷。本发明的优点在于该母料组份之间可以很好的实现阻燃协同作用,减化生产过程中原料配比和干燥过程,提高生产效率;减少生产过程中的粉尘,改善生产环境;用该母料制备的阻燃聚丙烯材料阻燃效果好,力学性能优异。
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公开(公告)号:CN101507832A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200910030053.7
申请日:2009-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61L27/12
Abstract: 本发明涉及一种采用水热法制备纳米尺寸可控的棒状羟基磷灰石方法。本发明采用于以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性壳聚糖制备水溶性壳聚糖季铵盐,然后以壳聚糖季铵盐为模板,采用水热法制备纳米棒状羟基磷灰石。本发明解决了现有沉淀法、水热法、机械化学法以及溶胶凝胶法等存在的纳米尺度的晶体结构难以控制,而且存在着形貌不可控的缺陷,这些都使得其机械力学性能和生物相容性不佳的缺陷。本发明制备出形貌及尺寸可控制的纯净的结晶型羟基磷灰石,大小均匀、且处于纳米范围内,改善了其机械力学性能及生物相容性,使之可用于制备无机增韧、增强生物可降解骨组织支架材料,方法简单,操作方便,制造成本低。
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公开(公告)号:CN100491261C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200710020643.2
申请日:2007-03-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G49/08
Abstract: 本发明涉及一种以天然高分子衍生物为表面改性剂,制备悬浮稳定分散纳米Fe3O4的方法。本发明将纳米Fe3O4洗涤、冷冻干燥得到黑色粉末状粒子,将黑色粉末状粒子放入N-琥珀二酰壳聚糖衍生物溶液中,室温搅拌,得到改性Fe3O4粒子的悬浮体系,在外磁场作用下,沉淀洗涤改性Fe3O4粒子,冷冻干燥得粉末状改性Fe3O4粒子,将改性Fe3O4粒子分散在水中可得到其分散稳定的悬浮体系。解决了过去存在的单分散的磁性纳米粒子易聚集,而且表面缺乏生物相容的保护层以避免网状内皮系统很快吸收的缺陷。本发明制备方法简单、产品纯净,使天然聚合物衍生物赋予Fe3O4粒子特定的生物相容性与功能性基团,为Fe3O4粒子的广泛生物医学应用奠定基础。
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