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![化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮及其制备方法与应用](/CN/2015/1/42/images/201510213220.jpg)
公开(公告)号：CN104876813A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510213220.7
申请日：2015-04-30
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C49/665 , C07C45/68 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521 , C07C49/665 , C07C45/68 , H01L51/0056
Abstract: 本发明公开了化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮及其制备方法。该化合物以二苊醌基硫醚和铜盐为原料，加热反应制备。本发明化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮作为电子受体材料与电子给体材料TBP制作光伏电池，能提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率。
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公开(公告)号：CN103570506B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310547686.1
申请日：2013-11-07
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C39/08 , C07C37/055 , B01J21/18
Abstract: 本发明提供一种对苯二酚的制备方法，涉及化工领域。所述对苯二酚的制备方法，包括如下步骤：（1）在溶剂中，加入苯酚和水滑石，滴加双氧水，进行回流反应；（2）从步骤（1）反应后得到的混合物中分离出对苯二醌；（3）使对苯二醌在焦亚硫酸钠存在下进行还原反应，得到反应液；将所述反应液冷却后过滤，取滤渣重结晶，即得对苯二酚。本发明对苯二酚的制备方法，工艺路线简单、原料低廉、环境污染低、副产物少，转化率高。
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公开(公告)号：CN102491871B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110410250.9
申请日：2011-12-12
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
Abstract: 本发明公开了一种七氟丙烷的制备方法，包括以下步骤：将1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷和气化的无水氢氟酸混合预热后通过装有催化剂的管式固定床反应器反应，精馏，制得七氟丙烷；所述反应温度为230～380℃，反应压力为2atm～30atm，气体原料通过催化剂表面的时间是9秒-40秒；所述1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷和无水氢氟酸的摩尔比为1:5～1:10；所述催化剂为过渡金属盐，且采用三氧化二铝或活性炭作为载体。采用本发明七氟丙烷的制备方法，步骤简单，生产成本低。
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公开(公告)号：CN103183677A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310159233.1
申请日：2013-05-03
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了硫代硫酸铵在制备5-氨基-1,10-邻菲罗啉中作为还原剂的新用途，其操作步骤为：向5-硝基-1,10-邻菲罗啉中加入有机溶剂和水，其中每克5-硝基-1,10-邻菲罗啉中加入有机溶剂20-200ml；每克5-硝基-1,10-邻菲罗啉中加入水10-80ml；再按每克5-硝基-1,10-邻菲罗啉加入1-50g硫代硫酸铵的比例加入硫代硫酸铵，混合后加热到30℃-80℃，回流反应4-48h后，冷却至室温，有固体析出，将析出物抽滤干燥，得到5-氨基-1,10-邻菲罗啉。本发明的技术方案方法操作简单方便，不产生环境污染，设备简单，适合连续生产。
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公开(公告)号：CN102989496A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210547438.2
申请日：2012-12-17
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
IPC: B01J27/232 , C07C19/08 , C07C17/087
Abstract: 本发明提供用于制备1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的催化剂及其制备方法和应用，涉及有机合成领域。所述催化剂以三氧化二铝为载体，碳酸铬为催化活性组分。本发明还提供制备所述催化剂的方法，将三氧化二铝和碳酸铬混合均匀，加入无水乙醇并混合均匀，压制成型，140-160℃干燥10-20小时即得所述催化剂。所述应用的方法为：将催化剂装入固定床反应器中，在氮气下升温活化然后在HF气体下活化；向固定床反应器中通入六氟丙烯气体和HF气体进行加成反应。采用本发明提供的催化剂制备1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷效率高，反应条件温和，选择性好，反应时间短，对环境友好，产物易于分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102964231A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210547328.6
申请日：2012-12-17
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
IPC: C07C49/167 , C07C45/63
Abstract: 本发明提供一种气相催化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法，涉及有机合成领域。所述方法，包括如下反应步骤：（1）将1,1,3,3-四氟-1,3-二氯丙酮气体与氟化氢气体通入装有负载型催化剂的固定床反应器反应；（2）将固定床反应器排出的气体通过精馏得到1,1,1,3,3,3-六氟丙酮。本发明提供的气相催化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法，该方法使用四氟二氯丙酮为原料，工艺简单，成本低，收率高，对环境友好。
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公开(公告)号：CN102491871A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110410250.9
申请日：2011-12-12
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
Abstract: 本发明公开了一种七氟丙烷的制备方法，包括以下步骤：将1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷和气化的无水氢氟酸混合预热后通过装有催化剂的管式固定床反应器反应，精馏，制得七氟丙烷；所述反应温度为230～380℃，反应压力为2atm～30atm，气体原料通过催化剂表面的时间是9秒-40秒；所述1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷和无水氢氟酸的摩尔比为1:5～1:10；所述催化剂为过渡金属盐，且采用三氧化二铝或活性炭作为载体。采用本发明七氟丙烷的制备方法，步骤简单，生产成本低。
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公开(公告)号：CN118022709A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410119595.6
申请日：2024-01-29
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明属于材料领域，涉及富含氮、氧、氟杂原子的多孔材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：以二氯甲烷为溶剂，聚苯乙烯为有机模板、碳酸钾为无机模板，加入无水硫酸钠、三聚氯氰和双酚AF，加热缩聚后，进行两次索氏提取分别除去聚苯乙烯、三聚氯氰和双酚AF，真空干燥后得到富含氮、氧、氟杂原子的多孔材料。使用该多孔材料吸附动力电池回收废液中锂离子，降低锂离子回收成本，实现变废为宝、减少污染排放的目标。
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公开(公告)号：CN111825554B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202010823630.4
申请日：2020-08-17
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C209/42 , C07C211/52 , C07C17/38 , C07C29/76 , C07C45/78 , C07C209/86 , C07C19/03 , C07C19/04 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C211/05 , C07C211/10 , C07C49/08 , C07C31/10 , C07C31/12
Abstract: 本发明提供一种二甲戊灵高沸点残液资源化的方法，该方法处理残液后可回收二甲戊灵，该包括以下步骤：将二甲戊灵的高沸点残液，尿素，白炭黑和溶剂按照质量比为1：0.3~0.8：0~3：0.9~1.3的比例投入容器中混合；再向容器中加入酸性溶液，其中二甲戊灵的高沸点残液与酸性溶液的质量比为1：0.6~1；在45‑55℃温度下搅拌12‑18小时，冷却至室温，使产物结晶析出，过滤得到二甲戊灵固体，进行真空干燥，并且将滤液进行蒸馏，回收溶剂。
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公开(公告)号：CN114160163B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111305364.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/02 , B01J37/20 , C01B32/198 , C01B32/194 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种磺化氧化石墨烯的制备方法及应用，制备方法包括取氧化石墨烯与氨基磺酸质量比为1：0.5～4，混合均匀后转移至容器，充满保护气体的条件下加热至205～260℃，反应时间为4～10h；反应结束后取出混合物，用水洗涤，干燥，得到磺化氧化石墨烯材料，使用上述的方法制备的磺化氧化石墨烯材料的应用，即由上述方法得到的磺化氧化石墨烯用于降解有机污染物，在光照条件下对有机污水进行降解。本发明所述的一种光催化材料的制备方法，该方法成本低廉，制备方法简易，原料易于获取，无二次污染，所制备的磺化氧化石墨烯对污染水体中有机物的去除效率高。
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