一种环二鸟苷酸光学探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113817067A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202010560902.6

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明提供了c‑di‑GMP荧光探针,包含(A)光学活性多肽或与其具有至少70%序列相同性并具有光学活性的变体,和(B)c‑di‑GMP敏感多肽或与其具有至少70%序列相同性并具有c‑di‑GMP敏感性的变体,其中,A位于B的序列内,将B分为B1和B2两个部分,形成氨基端到羧基端方向上具有B1‑A‑B2的结构,或一个或多个A位于两个或更多个B之间,通过接头与两端的B连接。本发明提供的c‑di‑GMP荧光探针蛋白分子量相对较小且易于表达,荧光动态变化大,特异性好,并且能够通过基因操作的在细胞和大肠杆菌中进行相关的应用研究,能够高通量、实施、定量检测c‑di‑GMP。

    一种RNA检测与定量的方法
    84.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112538482A

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201910897362.8

    申请日:2019-09-23

    Abstract: 本发明涉及一种适配体核酸分子,包含该适配体和荧光团小分子的复合物,该适配体核酸分子用于检测细胞内或者细胞外的RNA、DNA或者其他靶分子的方法,以及包含该适配体的试剂盒。本发明的适配体可以特异性结合一种荧光团小分子,并显著提高其在合适波长光激发下的荧光强度。

    一种用于细胞操纵的显微镜

    公开(公告)号:CN104808327B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510249312.0

    申请日:2015-05-15

    Abstract: 本发明涉及一种用于细胞操纵的显微镜,包括:激光发射器,用于发射激光;光路系统,与激光发射器连接,用于激光通过并激发生物样品发出荧光或激活荧光蛋白;还包括:MEMS单振镜,设于激光发射器和光路系统之间,用于控制激光对生物样品特定点进行扫描或激发,以实现对生物样品中的细胞进行操纵。与现有技术相比,本发明通过MEMS单振镜控制激光对生物样品扫描点或激发点,可精确调节激光射出角度,提高设备分辨率至单细胞级,同时实现了对激光束90%以上的利用,分辨率高,以及光利用率高、成本低。

    一种组氨酸荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106905418A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710036611.5

    申请日:2017-01-18

    Abstract: 本发明提供了一种组氨酸荧光探针,包括对组氨酸敏感的多肽B和对组氨酸进行表现的荧光蛋白A;所述的荧光蛋白A插入到多肽B中,将B分为B1和B2两个部分,形成B1‑A‑B2式的探针结构;所述多肽B和组氨酸相互作用导致荧光蛋白A荧光信号改变;所述多肽B为HBP及其突变体。本发明提供的组氨酸荧光探针蛋白分子量相对较小且易于成熟,荧光动态变化大,特异性好,并且能够通过基因操作的方法在细胞不同亚细胞内表达,可在细胞内外高通量、定量检测组氨酸。

    原核细菌光诱导基因表达系统及其调控基因表达的方法

    公开(公告)号:CN103031327B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201210274040.6

    申请日:2012-08-02

    Abstract: 本发明提供一种原核细菌光诱导基因表达系统,包括:a)重组光敏转录因子编码基因,所述重组光敏转录因子包括作为DNA结合结构域的第一多肽和作为光敏结构域的第二多肽;b)靶转录单元,包括被所述第一多肽识别/结合的至少一个反应元件的启动子或启动子-反应元件或反应元件-启动子和待转录核酸序列。本发明还提供包含这种光诱导基因表达系统的原核细菌表达载体,和用这种光诱导基因表达系统在原核细菌中调控基因表达的方法,以及装有所述光诱导基因表达系统各组分的试剂盒。本发明的原核细菌光诱导基因表达系统诱导快速、高效且强,比其他诱导剂安全,毒性小或无毒性;它可在时间和空间上控制基因的表达;可用于调节原核细菌的生命活动。

    一种基于双分子互补的共价修饰标记来检测蛋白相互作用的方法

    公开(公告)号:CN104568861A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310513196.X

    申请日:2013-10-25

    Abstract: 本发明提供一种基于双分子互补的共价修饰标记来检测蛋白相互作用的方法。该方法是利用snap标签蛋白在其41位或75位拆分所得的两部分片段,分别与被研究的一对蛋白进行融合;若被研究的蛋白之间存在相互作用,则融合蛋白被snap标签蛋白底物共价修饰,通过荧光成像或斑点免疫印迹的方法检测蛋白质之间的相互作用。本发明提供的方法可以在体外或在大肠杆菌、哺乳动物细胞中检测蛋白质之间的相互作用,该方法消除了双分子互补时自结合所造成的假阳性问题;其中基于snap标签蛋白在75位拆分的方法,具有检测时更低信号背景的特点,基于snap标签蛋白在41位拆分的方法,具有更高检测信号的特点。

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