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公开(公告)号：CN104007206A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410264691.6
申请日：2014-06-13
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药材检测领域，具体涉及一种蚕沙药材的检测方法，该检测方法通过HPLC法测定1-脱氧野尻霉素的含量，进而对蚕沙药材进行检测。本发明的检测方法快速、全面、针对性强，有利于对该药材的质量进行有效控制，有助于提高该药材使用的安全性和稳定性。
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公开(公告)号：CN103076382B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210470177.9
申请日：2012-11-15
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种中药检测方法，具体涉及一种天然麝香的多肽电泳图谱检测方法。本发明采用电泳上样缓冲液直接提取分析，每个样品的用量仅需几毫克，该方法为天然麝香的鉴别建立了一种简便可行的辅助手段。
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公开(公告)号：CN102928524A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210285019.6
申请日：2012-08-10
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种增乳膏及其相关制剂的质量检测方法，包括含量测定方法和/或鉴别方法。含量测定方法照高效液相色谱法测定，以10～20：90～80的乙腈-0.1%磷酸为流动相；供试品采用甲醇超声提取的方法，既简便且芍药苷的提取完全，与现行标准相比，芍药苷的测定结果更准确，方法学试验表明精密度和重现性良好，方法可行，同时简化了操作步骤，便于实际应用。所述增乳膏及其相关制剂是由如下原料药制成：王不留行100-160重量份、通草100-160重量份、熟地黄130-190重量份、当归50-90重量份、白芍90-130重量份、川芎40-69重量份、益母草100-160重量份、天花粉100-160重量份。
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公开(公告)号：CN102914598A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110220913.0
申请日：2011-08-03
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种片仔癀中三七药材的质量检测方法；本发明还提供一种片仔癀的质量检测方法。本发明质量检测方法确认了三七药材的提取方法，优化了色谱条件，建立了三七药材及片仔癀成品的液相色谱对照指纹图谱，依靠建立的对照指纹图谱结合质谱分析能更有效地监控和评价片仔癀的质量，使片仔癀质控体系更加完整，可从整体反映片仔癀内在质量的稳定、可控。
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公开(公告)号：CN102914597A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110220830.1
申请日：2011-08-02
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种中药材麝香的指纹图谱质量检测方法。该方法采用气相色谱法建立了麝香的气相色谱指纹图谱，并通过气相色谱-质谱联用分析技术对不同麝香的化学成分进行分析。本发明指纹图谱质量检测方法采用特定的方法处理供试品，并对色谱检测进行了优化，实验证明具有稳定性、精密度和重复性，建立的三种麝香对照指纹图谱具备较好的专属性。本发明还在麝香酮积分与不积分条件下，对三种麝香的相似度进行了研究，为鉴定三种不同麝香的质量提供了更准确的依据。另外本发明采用气相-质谱(GC-MS)联用的方式鉴别得到三种麝香各自的共有化合物，可以作为进一步鉴定人工麝香、家养麝香与天然麝香的依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102475727A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910092392.8
申请日：2009-09-11
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/06 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , G01N30/90 , G01N30/36 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 本发明公开一种片仔癀的质量检测方法，其特征在于该方法包括如下鉴别和含量测定，鉴别：片仔癀细粉制成作为供试品溶液；再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1或胆酸、去氧胆酸制成对照品溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年一部附录VI B)试验，供试品色谱中，分别在与对照药材及对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的斑点；含量测定：照高效液相色谱法测定，片仔癀外用制剂每克含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的总量计，不得少于0.70mg。
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公开(公告)号：CN101543516B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200910136665.4
申请日：2006-12-25
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/00 , A61P9/14 , G01N30/36 , G01N30/90 , A61K35/56 , A61K35/10 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种治疗痔疮的外用药物检测方法，该外用药物由片仔癀、珍珠粉、琥珀、冰片组成，制备时对不同组分采用研粉、研糊、加热、冷却、搅匀、乳化的方法，本发明提供的检测方法是对该外用药物进行成分鉴别、含量测定，该检测方法专属性强，质量控制稳定。
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公开(公告)号：CN101496829B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200810057130.3
申请日：2008-01-30
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
CPC classification number: A61K36/484 , A61K35/63 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种治疗消渴病的药物组合物，本发明药物组合物主要由蚕沙和甘草组成。本发明还公开该药物组合物的制备方法和质量控制方法。本发明药物组合物除有降血糖作用外，尚有改善肠胀气的作用。
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公开(公告)号：CN101543516A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910136665.4
申请日：2006-12-25
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/00 , A61P9/14 , G01N30/36 , G01N30/90 , A61K35/56 , A61K35/10 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种治疗痔疮的外用药物检测方法，该外用药物由片仔癀、珍珠粉、琥珀、冰片组成，制备时对不同组分采用研粉、研糊、加热、冷却、搅匀、乳化的方法，本发明提供的检测方法是对该外用药物进行成分鉴别、含量测定，该检测方法专属性强，质量控制稳定。
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