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公开(公告)号：CN108715902B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810415993.7
申请日：2018-05-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了梅花垂枝性状SNP分子标记及其应用，具体包括分子标记Marker301243和/或Marker311414，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明利用SLAF‑seq技术开发获得2个梅花垂枝性状SNP分子标记Marker301243和Marker311414，并提供了其序列扩增引物和等位特异性PCR引物。所述分子标记Marker301243和/或Marker311414及其引物在鉴定梅花品种时，具有较高的准确性、稳定性且重复性好。将其用于分子辅助选择育种，可实现苗期提早选择，快速鉴定梅花垂枝性状，减少工作量，大大缩短梅花育种时间。
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公开(公告)号：CN107125127B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201710317756.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , A01K67/033 , A01G22/60
Abstract: 本发明提供一种小报春的制种方法，通过优化的栽培方式和蜜蜂授粉两方面共同作用提高制种效率，其中，所述优化的栽培方式是指以小报春不同的花柱类型互为父母本；父本和母本间隔栽植；所述蜜蜂授粉是在小报春的花期，在栽培设施内放入蜂箱，进行蜜蜂授粉。本发明提出的方法，利用优化的栽培方式和蜜蜂授粉共同作用，实现了小报春的高效制种，为小报春新品种的大规模制种提供了技术路径。在本发明基础上，可加快小报春新品种的繁育和生产，使小报春的产业化生产成为可能。
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公开(公告)号：CN107576552B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710756558.6
申请日：2017-08-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种观察月季黑斑病侵染过程的石蜡切片染色方法，在切片脱蜡至水后，先用1％结晶紫水溶液进行染色，再利用碘液进行媒染，最后用95％酒精进行脱色。选择上述两种染液和脱色方法，可将组织细胞染为蓝色，将菌丝染色为红色，为观察黑斑病病程发展过程的观察的提供了方法。而且本发明的方法通过改进的染色方法，大大缩短了利用石蜡切片观察月季黑斑病侵染叶片进程的染色时间，提高了试验效率。
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公开(公告)号：CN107505405B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710547497.2
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 江苏苏北花卉股份有限公司
Abstract: 本发明提供月季花瓣中类黄酮色素的高效快速提取及测定方法，包括步骤：a制备类黄酮标准品溶液；b制备类黄酮待测样品溶液；c高效液相色谱分析；d液质联用分析，获得月季花瓣中类黄酮的质谱信息；e根据保留时间、紫外可见吸收光谱图、质谱图、类黄酮标准品和和文献资料对月季花瓣样品中类黄酮的结构进行鉴定；f根据类黄酮标准品的线性回归方程，对月季花瓣样品中的类黄酮进行定量分析。本发明方法具有操作简单、节约时间、提取高效、重复性好等特点，所需样品用量少，检测结果准确可靠，是一种从月季花瓣中进行类黄酮色素提取以及定性、定量分析的优良方法。
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公开(公告)号：CN107278891B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201710482433.9
申请日：2017-06-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种杏梅组织培养快速繁殖方法，包括：以当年生杏梅种子为外植体，经消毒、冷藏、启动培养后，将无菌苗子叶和/或嫩茎接种在分化培养基上，培养3‑4周；获得不定芽后，将不定芽转移至抽茎培养基上，继续培养2‑3周；待丛生苗长至3‑4cm长时，将丛生苗转接入生根培养基上，培养2‑3周；然后将生根苗移栽、罩炼苗后，正常培养。本发明不定芽诱导数量达10.6，丛生苗茎高达3.56cm，丛生苗增值系数达5.5，生根率达95％。本发明实现了杏梅组培快繁，为梅花遗传转化及分子育种提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108949665A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810762195.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合花瓣原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的内轮花瓣，清洗、消毒；(3)向花瓣材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有花瓣原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合花瓣原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合花瓣原生质体制备的方法。
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公开(公告)号：CN108715902A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810415993.7
申请日：2018-05-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了梅花垂枝性状SNP分子标记及其应用，具体包括分子标记Marker301243和/或Marker311414，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明利用SLAF-seq技术开发获得2个梅花垂枝性状SNP分子标记Marker301243和Marker311414，并提供了其序列扩增引物和等位特异性PCR引物。所述分子标记Marker301243和/或Marker311414及其引物在鉴定梅花品种时，具有较高的准确性、稳定性且重复性好。将其用于分子辅助选择育种，可实现苗期提早选择，快速鉴定梅花垂枝性状，减少工作量，大大缩短梅花育种时间。
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公开(公告)号：CN108017696A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711407496.4
申请日：2017-12-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明提供了菊花CmTFL1c基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1c基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘，将该基因转入菊花中，得到转CmTFL1c基因菊花株系，结果发现转CmTFL1c基因菊花株系侧枝数量增加，地表覆盖率增加，进而花量也增加，并且花期推迟15‑20天。可见本发明的菊花CmTFL1c基因具有推迟花期、促进菊花侧枝生长、增加花量的功能，将该基因应用于植物性状改良，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107646465A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710816390.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A01G17/005 , C05F11/02 , C05G3/00
Abstract: 本发明涉及一种高效简易的嫩枝扦插梅花生根方法，包括准备育苗基质、采集插穗、插穗处理、扦插、环境控制、扦插后管理、扦插苗移栽等过程。主要改进为扦插时间选在5月初，剪取直径2～4mm梅花幼嫩半木质化枝条，将叶片保留1/3～1/2叶并分割成5～6cm含有2～3个芽的插穗；插穗基部消毒后浸泡于IBA生长素溶液中20～40s，扦插过程中培养液的配方为，1/2WPM培养基+IBA(0.15～0.30mg/L)+NAA(0.15mg/L)。通过上述改进，本发明的方法可以快速、大量的获得梅花扦插苗，用于规范化生产扩繁与科学研究。
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公开(公告)号：CN107561171A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710546859.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 江苏苏北花卉股份有限公司
Abstract: 本发明提供月季花瓣中类胡萝卜素的高效提取及测定方法，包括步骤：a制备类胡萝卜素标准品溶液；b制备类胡萝卜素待测样品溶液；c高效液相色谱分析；d液质联用分析，获得月季花瓣中类胡萝卜素的质谱信息；e根据保留时间、紫外可见吸收光谱图、质谱图、类胡萝卜素标准品和和文献资料对月季花瓣样品中类胡萝卜素的结构进行鉴定；f根据类胡萝卜素标准品的线性回归方程，对月季花瓣样品中的类胡萝卜素进行定量分析。本发明方法样品用量少、提取效率高、结果重复性好、数据准确可靠，是一种适合月季花瓣类胡萝卜素提取以及定性、定量分析的优良方法。
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