新疆雪莲的HPLC指纹图谱及DNA指纹图谱的建立方法

    公开(公告)号:CN101418348A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810239173.3

    申请日:2008-12-11

    Abstract: 本发明涉及新疆雪莲的HPLC指纹图谱以及DNA指纹图谱的建立方法,其特征是HPLC指纹图谱包括乙酸乙酯、正丁醇两个不同极性提取部位的指纹图谱,乙酸乙酯提取部位的指纹图谱标示出20个共有峰,其中7个峰分别指认为东莨菪素、芦丁、异槲皮苷、忍冬苷、斛皮苷、高车前素和粗毛豚草素,正丁醇提取部位的指纹图谱标示出11个共有峰,其中3个峰分别指认为佛手内酯、东莨菪素和芦丁;DNA指纹图谱由RAPD和ISSR两种分子指纹图谱组成,HPLC指纹与DNA指纹相结合能从化学和生物学角度对新疆雪莲优劣、真伪进行全面、有效的检测。

    一种龙眼、荔枝多糖超声强化提取及其纯化方法

    公开(公告)号:CN101054421A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200610011689.3

    申请日:2006-04-14

    Abstract: 本发明涉及一种龙眼、荔枝多糖的提取及纯化新工艺。采用超声强化提取龙眼、荔枝多糖,提取液经液-固分离后,再经浓缩、絮凝或乙醇沉淀、过滤、冷冻干燥后即可得到粗多糖;浓缩的多糖粗提液或粗多糖重新溶解后,进行分级沉淀或层析纯化、干燥、粉碎后即可得到龙眼、荔枝多糖纯品。由于采用可用于工业大规模生产的超声强化提取技术,提取温度从90-100℃降低到30℃左右,提取时间从4h减少到0.5h左右,多糖提取回收率也显著高于传统提取方法,超声提取得到的提取物更有利于后续的分离纯化过程,从而可显著降低龙眼、荔枝多糖的提取纯化成本。

    一种龙眼果皮黄色素的超声波强化提取及纯化的方法

    公开(公告)号:CN1912013A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200510090172.3

    申请日:2005-08-11

    Abstract: 本发明属于生化工程技术领域,涉及一种龙眼果皮黄色素的提取及纯化新工艺。本发明利用超声强化提取龙眼果皮黄色素,经浓缩直接烘干后即可得到色素粗品;提取液经过大孔吸附树脂纯化,洗脱液经烘干后即可得到纯品。由于提取时间仅为普通浸提的1/5,可大大降低色素的提取成本。由于龙眼果皮在加工过程中一般被作为废料丢弃,既浪费原料又污染环境,利用龙眼果皮提取黄色素不仅可以扩大天然色素的来源,还可以实现资源再利用、消除环境污染。

    周期浸没气升式的植物细胞培养方法及其培养装置

    公开(公告)号:CN1648240A

    公开(公告)日:2005-08-03

    申请号:CN200410000797.1

    申请日:2004-01-20

    Abstract: 本发明的周期浸没气升式的植物细胞培养方法及装置,将植物细胞置于反应器中的多层可转动筛板上,筛板转动一角度时,细胞处于培养液全浸没的循环悬浮培养期;筛板回落成水平态时放掉培养液,细胞处于培养液非浸没的固态培养期,两种培养期周期交替进行直至完成培养。通过拉杆将各筛板串联固定在电磁拉杆装置的电磁拉杆上,时间控制仪控制筛板的周期性转动和回落;电磁阀控制培养液对细胞的浸没与非浸没的交替和通气及光照的自动控制;其优点在于:实现了细胞固定化和悬浮循环培养的交替进行,有效调控细胞聚集体,使聚集体大小得以控制,有利于细胞间的生物信息传递和营养物质的传递,适宜细胞的生长与代谢,具有优良的混合、传质、传热特性。

    稀土元素促进藏红花细胞生长和提高藏红花素含量的方法

    公开(公告)号:CN1570087A

    公开(公告)日:2005-01-26

    申请号:CN03146096.8

    申请日:2003-07-22

    Abstract: 本发明涉及一种应用稀土元素促进藏红花细胞生长和提高藏红花素含量的方法。该方法将藏红花的愈伤组织接种到含有稀土元素、细胞分裂素和细胞生长素的植物细胞培养基上,于15℃~30℃下培养15~30天;将得到的愈伤组织再一次接种到含有稀土元素、细胞分裂素和细胞生长素的植物细胞培养基上,于15℃~30℃下培养15~50天。使用本方法促进了藏红花细胞生长,在相同的培养时间,可以比已有技术获得更多的藏红花细胞的生物量,藏红花素含量也显著提高,而且得到的藏红花素不容易褐化。

    诱导肉苁蓉种子产生愈伤组织并分化出芽的方法

    公开(公告)号:CN1457632A

    公开(公告)日:2003-11-26

    申请号:CN02117657.4

    申请日:2002-05-14

    Abstract: 本发明涉及的诱导肉苁蓉种子产生愈伤组织并分化出芽的方法,步骤为:1)将肉苁蓉种子先进行热处理,消毒后接种到2,4-D的MS培养基、KT的MS培养基或者接种到二者的混合培养基上进行诱导培养,诱导培养;2)将诱培养后产生的肉苁蓉伤愈组织转接到6-BA的B5细胞分裂素的固体培养基、GA3的B5细胞分裂素的固体培养基或者转接到二者的固体混合培养基上继代培养;该方法利用热处理对寄生植物肉苁蓉种子的激活作用以及激素2,4-D和KT的协同作用,克服肉苁蓉种子萌发对寄主的依赖性,从而达到提高肉苁蓉种子愈伤组织发生率的目的;并利用赤霉素和细胞分裂素6-BA促进细胞分裂和诱导组织分化的作用,从而达到愈伤组织分化出芽的目的。

    一种提高玛咖中酰胺含量的方法及制得的产品和产品的用途

    公开(公告)号:CN106723001B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201710024662.6

    申请日:2017-01-13

    Abstract: 本发明涉及一种提高玛咖中酰胺含量的方法及制得的产品和产品的用途,所述提高玛咖中酰胺含量的方法为:直接对玛咖原料施以超声波处理。与玛咖原料相比,本发明对玛咖原料施以超声波处理后的玛咖总酰胺的含量可提高2~10倍,在200mg/kg以上,达到云南省食品安全地方标准《玛咖干制品》中规定的二级质量以上,且处理周期短,最多需要1天,此外,本发明还可促进玛咖中芥子油苷降解,处理后的玛咖中芥子油苷的含量小于0.65wt%,从而改善玛咖的辛辣口味。本发明所述方法降低生产成本,为高活性玛咖工业化生产提供有利技术支持。

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