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公开(公告)号:CN102531840A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210011578.8
申请日:2012-01-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C31/27 , C07C29/149 , C07C29/17 , C08K5/053 , C08L75/04
Abstract: 本发明涉及一种饱和松香三元醇及其制备方法和应用,制备是将100质量份的马来海松酸三甲酯和5-20质量份的催化剂混合均匀,氢气氛围下升温至250℃,于10-12MPa,反应3-5小时后,产物用四氢呋喃溶解,离心分离催化剂后,取出上层澄清液加入乙醚,用饱和的氢氧化钠水溶液萃取洗涤后,合并上层油液,减压旋蒸除去溶剂,即得饱和松香三元醇。避免使用昂贵的还原剂,所使用的催化剂价格低廉,催化加氢的条件也不苛刻,饱和松香三元醇不含有不饱和双键,在空气中的耐热性比不饱和松香多元醇要好,所制备的聚氨酯的耐紫外线能力更强。
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公开(公告)号:CN101962446A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010299153.2
申请日:2010-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种月桂烯基增塑剂及其制备方法,方法为:步骤一:在30~80℃、无催化剂的条件下,将等摩尔量的月桂烯与不饱和酸(酐)进行Diels-Alder反应3~7小时,得中间产物,命名为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸(酐)(简称为MYM);步骤二:用质子酸或路易斯酸做催化剂,用量为MYM摩尔量的0.5%~3%,加入带水剂,MYM与醇在保持回流的温度下进行酯化反应0.5~5小时,得目标产物增塑剂。本方法制备的增塑剂具有无毒,可降解的特点,所增塑的塑料耐低温性能好,拉伸强度高,电阻率高,可以在各种塑料中做为主增塑剂使用,也可以与其它增塑剂复配使用。
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公开(公告)号:CN101863768A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010173707.4
申请日:2010-05-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/75 , C07C67/00 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C08L27/06 , C08K5/12
Abstract: 本发明涉及一种由半干性油或干性油全质利用制备增塑剂及润滑剂的方法为:先由半干性油或干性油制备脂肪酸酯;然后将100份重量的脂肪酸酯和20~120份重量的(甲基)丙烯酸酯,在相对于丙烯酸酯质量的0.5%~1.5%的阻聚剂的存在下,于100~200℃进行Diels-Alder加成反应2~8h,反应结束后,升温至230℃,于2mmHg的真空度下蒸馏除去过量的未反应脂肪酸酯,产物经活性炭脱色后,得到二酸二酯生物基增塑剂。将蒸出的未反应的脂肪酸酯与乙二胺于120-200℃酰胺化反应2~8h,制备得到润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺。本方法实现了半干性油或干性油的全质利用,制备的增塑剂无毒环保,同时利用下脚料制备得到润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺。
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公开(公告)号:CN101348561A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200810020807.6
申请日:2008-08-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种端氨基聚醚水性环氧固化剂制备方法,包括如下步骤:步骤一,在氮气氛围中,15~50℃条件下,向甲苯二异氰酸酯(TDI)中缓慢滴加脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-),搅拌反应至羟值<2,得到端异氰酸酯基封端的预聚体。步骤二,在氮气氛围中,10~60℃条件下,向多元胺的四氢呋喃溶液中缓慢滴加预聚体的四氢呋喃溶液,反应1~2h后,减压抽除四氢呋喃及过量的多元胺,即得端氨基聚醚水性环氧固化剂。本发明在固化剂分子中引入了聚醚链段,提高了固化剂的亲水性和柔韧性,该水性环氧固化剂与液体环氧树脂固化使用时,还具有自乳化液体环氧树脂的功能。本发明能源消耗少,环氧树脂与其的固化产物柔韧性好。
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公开(公告)号:CN101280056A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810024943.2
申请日:2008-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明属于环氧树脂固化剂制备领域,公开了一种由桐酸甲酯制备C21二元羧酸聚酰胺环氧固化剂的制备方法:将100份质量的桐酸甲酯和20.6~30.9份质量的丙烯酸,以及占丙烯酸质量的0.5%~1.5%的阻聚剂,于160~180℃进行加成反应2~3h,真空蒸馏除去不反应物,脱色剂脱色,得C21二元羧酸单甲酯;第二步:将1摩尔由第一步得到的C21二元羧酸单甲酯在0.5小时内滴加到140℃的1.5~2摩尔的多元胺中,在170~200℃进行酰胺化反应,反应时间为3~6小时,真空蒸馏除去水分和游离胺,得C21二元羧酸聚酰胺环氧固化剂。本发明桐酸甲酯得率可以达到85%,反应活性高,反应需要能耗低,所制备的C21二酸聚酰胺固化剂与环氧树脂的固化产物具有较高的强度、模量和较好的耐热性能。
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