一种基于代谢组学鉴别有机牛奶和常规牛奶的方法

    公开(公告)号:CN112986431B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202110190527.5

    申请日:2021-02-18

    Abstract: 本发明提供了一种基于代谢组学鉴别有机牛奶和常规牛奶的方法,涉及牛奶鉴别与检测技术领域。所述方法包括以下步骤:(1)将有机牛奶和常规牛奶在相同的条件下进行样品预处理;(2)通过高效液相色谱串联高分辨率质谱对经预处理的样品进行数据的采集获得代谢物检测多峰图;(3)对色谱峰进行峰提取与校正,获取所有代谢物的相对峰面积与保留时间;(4)进行主成分分析、正交偏最小二乘分析,筛选差异标志物,得到鉴别模型区分有机牛奶和常规牛奶;(5)所述差异标志物通过与在线数据库比较进行识别。本发明的方法可以实现快速、全面检测和鉴别奶类产品,检测结果准确,操作方法简单。

    一种快速鉴别牦牛奶是否掺假的试剂盒

    公开(公告)号:CN110055336B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN201910140525.8

    申请日:2019-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别牦牛奶是否掺假的试剂盒。它包括试纸条、引物对、金标探针和缓冲溶液;试纸条包括样品吸收垫、反应膜、吸水垫和底板;沿样品流动方向,样品吸收垫、反应膜、吸水垫依次固定于底板上;试纸条的反应膜上包括检测区和质控区;检测区包被链霉亲和素;质控区包被连接有链霉亲和素或生物素的质控探针,质控探针与金标探针序列互补;引物对为5'端修饰有生物素的上游引物和下游引物5'端与一段序列tail相连,下游引物与序列tail两段序列中间修饰C3 spacer;金标探针为胶体金标记的探针;探针与下游引物的tail互补,同时与试纸条的质控探针序列互补。本发明能实现简单快速低成本的现场检测牦牛奶是否掺假。

    一种鉴别冰鲜鸡肉与冷冻鸡肉的方法

    公开(公告)号:CN113866333A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111213104.7

    申请日:2021-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别冰鲜鸡肉与冷冻鸡肉的方法,包括市售冰鲜鸡肉与冷冻鸡肉产品收集,代谢物提取,采用LC‑QTOF MS仪器进行样品的代物数据采集、不同性别、日龄和储存期的冰鲜鸡肉和冷冻鸡肉差异代谢物筛选,及PLS‑DA判别模型的建立。主要通过对鸡肉样品的提取,上机检测,代谢组学数据分析,建立正交偏最小二乘回归分析(OPLS‑R)模型,确定冰鲜鸡肉和冷冻鸡肉的差异代谢物,建立判别模型,用于鉴别冰鲜鸡肉与冷冻鸡肉,有效识别冷冻鸡肉冒充冰鲜鸡肉的掺假问题。

    一种可同时检测汞和银离子的核酸适配体试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN107228941B

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201710520275.1

    申请日:2017-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种可同时检测汞和银离子的核酸适配体试剂盒及方法。所述试剂盒包括核酸适配体试纸条以及核酸适配体反应液;所述核酸适配体试纸条包括样品垫、反应膜、吸收垫和底板;所述反应膜上设置有检测线T线和质控线C线;所述检测线T线固定包被有含有5'‑AAC AAA GAA CCC CCC CCC C‑3'的捕获序列;所述质控线C线固定包被有质控探针;所述核酸适配体反应液中包括序列为5'‑X1‑TTT CTT TCT TCC CCC CGG TTG TTT GTT‑Y1‑3'的核酸适配体,其中X1为显示信号强度的指示剂,Y1为与所述质控探针互补的序列。该试剂盒用于汞和阴离子同时检测时灵敏度高、选择性好。

    一种用于牛肉产品溯源鉴别的微卫星引物组合及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN105779629B

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201610301474.9

    申请日:2016-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种牛肉产品溯源鉴别的微卫星引物组合及其检测试剂盒。本发明提供了本发明提供的用于鉴定牛肉的成套引物,为如下1)或2):1)由引物对BM1818、ILSTS005、INRA032、INRA035、BM1824、HEL5、HEL13、ILSTS006、CSRM60、INRA005、INRA037、INRA063、ETH10、ETH225、INRA023和TGLA122组成;2)由引物组A、引物组B、引物组C和引物组D组成;所述引物组A由引物对BM1818、ILSTS005、INRA032和INRA035组成;本发明方法中选取的16个微卫星标记具有多态性高、标记间不连锁、扩增片段具有多态性,易于基因分型,且将不同标记位点的引物序列分组并利用不同荧光染料修饰,可实现分组多重PCR检测、节约成本、缩短时间、提高效率。

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