一种偏心套管并列纺丝头及其应用

    公开(公告)号:CN104611773B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201510024991.1

    申请日:2015-01-19

    Abstract: 本发明公开一种偏心套管并列纺丝头及应用,所述偏心套管并列纺丝头包括中空的L型管1)和直管(2),直管(2)从中空的L型管的一侧直管(11)的内部紧贴管壁直插并穿出中空的L型管的另一侧直管(12)的管壁;直管(2)露出在中空的L型管的一侧直管(11)外的长度为1mm,直管壁外的长度为20mm,并通过焊接固定形成牢固的偏心套管结构,中空的L型管(1)的内径为2mm,直管(2)内径为0.5mm。在高压电场下,利用带有该偏心套管并列纺丝头的并列电纺装置进行并列电纺,可以单步简单地获得具有结构完整、尺寸均匀的乔纳斯纳米纤维。(2)露出在中空的L型管的另一侧直管(12)的管

    一种含氟聚醚多元醇的合成方法

    公开(公告)号:CN103992471B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410244115.5

    申请日:2014-06-05

    Abstract: 本发明公开一种含氟聚醚多元醇的合成方法,即利用三氟化硼甲醇与乙二醇作为引发体系,采用活性可控聚合的方法合成分子量可控的含氟聚醚多元醇。本发明的含氟聚醚多元醇的合成方法有效,由于合成过程采用了三氟化硼甲醇与乙二醇作为引发体系,因此降低了阳离子聚合反应速率,体现活性聚合的特点,有效的控制了含氟聚醚多元醇的分子量。

    铝合金表面的疏水结构的制备方法

    公开(公告)号:CN104651902A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510050679.X

    申请日:2015-01-30

    CPC classification number: C25D11/04 C25D11/18

    Abstract: 本发明提供一种铝合金表面的疏水结构的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:对铝合金表面进行预处理,精细打磨后采用去离子水、丙酮、去离子水清洗,在70℃干燥;将氢氧化钾和硅酸钠溶解在去离子水中,氢氧化钾的浓度为1.0g/L,硅酸钠的浓度为3.0g/L,得到微弧氧化电解液;将微弧氧化电解液放入不锈钢容器,与微弧氧化设备的负电极相连,正电极与预处理后的铝合金相连,使铝合金完全浸入电解液中,微弧氧化处理完成后将铝合金去除并进行清洗和干燥;将氟硅烷溶解在乙醇中,体积百分比浓度为1.0~1.5%,加入乙酸将溶液的pH调节为3.5~3.7,得到氟硅烷处理液;将微弧氧化处理后的铝合金在氟硅烷处理液中浸泡40min,然后取出在70℃烘干,再在130℃真空处理1h。

    一种偏心套管并列纺丝头及其应用

    公开(公告)号:CN104611773A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510024991.1

    申请日:2015-01-19

    Abstract: 本发明公开一种偏心套管并列纺丝头及应用,所述偏心套管并列纺丝头包括中空的L型管(1)和直管(2),直管(2)从中空的L型管的一侧直管(11)的内部紧贴管壁直插并穿出中空的L型管的另一侧直管(12)的管壁;直管(2)露出在中空的L型管的一侧直管(11)外的长度为1mm,直管(2)露出在中空的L型管的另一侧直管(12)的管壁外的长度为20mm,并通过焊接固定形成牢固的偏心套管结构,中空的L型管(1)的内径为2mm,直管(2)内径为0.5mm。在高压电场下,利用带有该偏心套管并列纺丝头的并列电纺装置进行并列电纺,可以单步简单地获得具有结构完整、尺寸均匀的乔纳斯纳米纤维。

    制备功能化有机蒙脱土/SEBS纳米复合材料的方法

    公开(公告)号:CN104387716A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410708904.X

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明提供一种制备功能化有机蒙脱土/SEBS纳米复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,制备有机磷插层功能化蒙脱土,采用有机长链溴化磷盐,制备得到有机磷插层改性的功能化蒙脱土;还可选择硅烷偶联剂与有机磷插层改性蒙脱土反应得到硅烷再接枝的功能化蒙脱土;步骤2,制备功能化蒙脱土/SEBS复合材料,将等质量的SEBS和白油充分混合,溶胀24h,获得充油SEBS,取一定量的充油SEBS,与功能化蒙脱土混合,采用熔融共混的方法制备得到功能化蒙脱土/SEBS纳米复合材料,将纳米复合材料在热压机中热压成型,制得特定厚度的功能化蒙脱土/SEBS纳米复合材料。

    聚(2-氨基噻唑)的制备方法
    87.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104292457A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410520430.6

    申请日:2014-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种聚(2-氨基噻唑)的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:将三氯化铁与2-氨基噻唑加入硝基甲烷中,三氯化铁与2-氨基噻唑的摩尔比为1:5~1:100,于一定温度搅拌反应一定时间,得黑色溶液,一定温度为50~70℃,一定时间为1~48h;步骤二:将黑色溶液进行过滤,滤饼依次用硝基甲烷、水、丙酮洗涤,洗涤完毕后离心并过滤,得黑色固体,将该黑色固体干燥,得到黑色粉末,即为聚(2-氨基噻唑)。本发明所提供的聚(2-氨基噻唑)的制备方法操作简单、能耗小,便于规模化生产,所得产物产率高,热稳定性好,有望为深度处理重金属污染废水提供新的“绿色”方法。

    一种恒温高压静电喷雾装置及利用其制备聚合物载药纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN102240251B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201110163298.4

    申请日:2011-06-17

    Abstract: 本发明公开了恒温高压静电喷雾装置及利用其制备聚合物载药纳米颗粒的方法。该装置包括轴流注射泵、注射器、金属毛细管式注射器针头、高压电源、粉末接收板及恒温控制装置。聚合物载药纳米颗粒的制备方法,即将聚合物和药物等活性成分共同溶解于同一溶剂调配成共溶电喷溶液;再将所得的共溶电喷溶液装入注射器并安装在轴流注射泵上,接通电加热膜的电源,温度升到40℃-80℃后在高压电场下进行高压静电喷雾,最终得载药聚合物纳米颗粒。本发明由于在电喷过程中加入自动恒温控制装置,因此能够单步电喷制备出载药聚合物微纳米粒,制备过程简单、调控容易,适合工业化生产;所得的载药聚合物微纳米颗粒药物分散性好,控释性能满足设计要求。

    一种纳米纤维膜状龙脑复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102808287A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201210271907.2

    申请日:2012-08-02

    Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维膜状龙脑复合物及其制备方法。所述的纳米纤维膜状龙脑复合物即将龙脑与水溶性药用聚合物按质量比计算,即龙脑:水溶性药用聚合物为1:2~16的比例共溶于乙醇中调配出纺丝液,在流速为0.4~2.5mL/h,接收板离喷丝口距离为15~30cm,电压8~30kV的条件下进行高压静电纺丝,即单步制备得到纳米纤维膜状龙脑复合物。该制备方法操作简单,成本低,对适合规模化生产;所制备的纳米纤维膜状龙脑复合物不仅可以增强龙脑的物理性能而利于长期保存,而且可以促进难溶性龙脑在水中的快速溶解。

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