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公开(公告)号：CN103432284A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310312191.0
申请日：2013-07-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/815 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗白发的中药组合物，其各组分的重量为：当归15~18g、何首乌40～55g、红糖7~10g、茯苓25~30g、黑芝麻13~21g、红参38~43g,川芎10~16g、赤芍12~15g、菟丝子15~18g、枸杞17~20g、生地37~42g。同时，本发明还提供一种治疗白发的中药组合物的制备方法。本发明能合理调节人体基机能、改善微循环，增加毛囊及角质的营养，使毛发得到充足的营养，从而使毛发由白而变成黑亮。
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公开(公告)号：CN103432220A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310312872.7
申请日：2013-07-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/714 , A61P29/00 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗疼痛的中药制剂，是由下列重量份数的原料组成：麝香10~20份、防风10~20份、白芷10~20份、细辛10~20份、青风藤10~40份、羌活10~40份、独活10~30份、乳香10~30份、没药10~30份、制川乌15~25份、丹参15~25份、淫羊藿15~30份、伸筋草15~25份、透骨草15~30份。本发明的原料来源广泛，价格低廉；本发明的中药制剂在治疗疼痛上上疗效显著，总治疗有效率为96%；在缓解疼痛上效果显著，显著降低疼痛感；疼痛缓解时间短，起效快；本发明的制备方法简单易行，制成的制剂使用方便。
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公开(公告)号：CN102988711A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210302205.6
申请日：2012-08-23
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61K9/48 , A61P11/14 , A61K35/413 , A61K35/58
Abstract: 本发明涉及一种牛黄蛇胆川贝胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）备料；（2）制备蛇胆汁浸膏粉；（3）制备川贝母粉；（4）混料制备牛黄蛇胆川贝胶囊中间体；（5）灌装制备胶囊。本发明所述的制备方法简单易行，便于操作，且制备的胶囊可掩盖药物的不良味道，便于服用，而且胶囊在胃肠道中分散快、吸收好，一些对胃有比较大刺激性的药物常常会做成肠溶胶囊，既保护了药物药性不被破坏，提高了药效，也保护了消化器官和呼吸道。
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公开(公告)号：CN102133246B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110068693.4
申请日：2011-03-22
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/48
Abstract: 本发明公开一种穿心莲胶囊的制备方法，首先，将穿心莲制备成穿心莲干浸膏粉；然后，将穿心莲干浸膏粉10～11份和淀粉14～15份按照以下步骤制备，以重量份计：(1)将穿心莲干浸膏粉和淀粉置于混合机混合15分钟后，加总重量的3％纯化水再混合15分钟制软材；(2)将步骤(1)制得的软材加入颗粒机的料斗中，使用20目筛网制粒；(3)将湿颗粒置于80℃以下干燥后冷却至室温；(4)将干燥好的颗粒过18目筛整粒混合15分钟，即为穿心莲胶囊中间体；(5)将穿心莲胶囊中间体进行胶囊填充、抛光，制得穿心莲胶囊。本发明制得的穿心莲胶囊，配方科学，方法先进，经过临床使用证明，药品的疗效显著。
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公开(公告)号：CN102698134A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210151437.6
申请日：2012-05-16
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/8994 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物，它主要由下列原料药制成：辛夷10~20份、野菊花12~18份、苍耳子12~18份、鹅不食草15~30份、川芎10~20份、黄芪10~20份、薏苡仁5~8份、麦冬3~6份、金银花10~20份、知母8~12份、蝉蜕10~16份、地龙10~16份、夏枯草8~12份、防风10~16份。本发明提供的治疗过敏性鼻炎的药物治疗效果好、疗程短，见效快；价格低廉，无毒副作用，而且制备方法简便，适于临床应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102697957A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210151431.9
申请日：2012-05-16
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/808 , A61P1/00
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明公开了一种治疗脾胃湿热的中药配方，其特征在于，包括以下重量份数的组分：玄参8-12份；茯苓8-10份；白术8-10份；苍术5-10份；猪苓10-15份；黄连8-10份和黄柏10-15份。本发明采用中药配方，利用各中药组分各自的功效，并相互配伍，对脾胃湿热的病人进行清热利湿、健脾和胃等治疗，尤其是对于因为脾胃湿热引起的痢疾，则通过在中药配方中增加芦根来进行治疗，效果颇佳，且本发明中药配方成本低廉、安全性好，副作用小。
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公开(公告)号：CN102139047A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071639.5
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61K9/48 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61K35/58
Abstract: 本发明公开了一种蛇胆川贝胶囊的制备方法，该方法为：将川贝母进行灭菌干燥、粉碎；将已粉碎的川贝母粉过100目筛，将290～300重量份川贝母粉和45～50重量份蛇胆汁用槽形混合机混合；将混合好的软材置于热风循环干燥烘箱于80℃以下干燥，水分控制在1％以内；将干燥好的物料冷却至室温，用20目筛整粒，用二维运动混合机或槽型混合机进行总混，混合15分钟，即为蛇胆川贝胶囊中间体；将蛇胆川贝胶囊中间体进行胶囊灌装、抛光即得到所述蛇胆川贝胶囊。本发明的优点是：配方科学，无需添加任何辅料，从而能减少不必要成分的摄入，经临床验证，采用本发明制备的蛇胆川贝胶囊能快速调理脏腑、清肺、止咳、除痰。
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公开(公告)号：CN102138970A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071579.7
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/537 , A61K9/28 , A61P9/10 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种复方丹参片的制备方法，将丹参加8～10倍量不同浓度的乙醇，分别加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为115～1.20(60℃)，备用；药渣加8～10倍量水煎煮2小时，煎煮液滤过，滤液浓缩至1.30～1.32(60℃)，合并上述浓缩液，浓缩至相对密度为1.33～1.35(60℃)；将三七、淀粉、冰片、硬脂酸镁研细、过筛；将淀粉、三七粉置于槽型混合机中干混，再加入丹参浸膏、体积含量为95％的乙醇，湿混15分钟制软材、制粒、干燥、压片、包衣即得。本发明能缩短生产周期，提高产品合格率；所采用的包衣工序能提高复方丹参片的包衣均匀度。
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公开(公告)号：CN102138913A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071606.0
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/341 , A61K47/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法，每1000粒胶囊中包括盐酸雷尼替丁165～170份、磷酸氢钙40～50份。该胶囊的制备方法为：按照所述组分的重量份数称取盐酸雷尼替丁、磷酸氢钙；将盐酸雷尼替丁和磷酸氢钙分别粉碎，于槽型混合机中加50％乙醇搅拌混合20～40分钟制成软材、制粒；将制好的颗粒置于热风循环干燥烘箱于70℃以下干燥，水分控制在4％以内；将干燥好的颗粒进行胶囊充填、抛光即得所述盐酸雷尼替丁胶囊。本发明的优点是仅采用了磷酸氢钙作为辅料，这样就能保证产品在有效期内的各项质量指标基本稳定，而且能解决盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题，提高产品的稳定性，同时又可以避免滑石粉、硬脂酸镁的摄入。
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公开(公告)号：CN102133301A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110071577.8
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/815 , A61K36/855 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种小儿感冒颗粒的制备方法，该方法为：按照处方量称取各原料药；将地骨皮、白薇、地黄、石膏四味药加水煎煮二次，合并煎煮液滤过；将菊花和大青叶两味药热浸2次，合并热浸液滤过；将广藿香、薄荷、连翘三味药进行水蒸汽蒸馏，收集挥发油、水滤液，水溶液滤过；合并水滤液和以上二滤液进行减压浓缩，至50℃时的相对密度为1.30～1.35时得到浸膏并收集浸膏，备用；将板蓝根粉、石膏粉与糖粉和糊精一起置于槽型混合机中，混合15分钟，再加入浸膏混合制软材、制粒、干燥、整粒，将整粒好的颗粒与挥发油进行总混即可。采用本发明配方科学，能提高产品中有效成分量，经过临床使用证明，药品的疗效显著。
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