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公开(公告)号:CN104274409B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201310289771.2
申请日:2013-07-10
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种易于吞服的药物微球,其表面在进入口腔后,在极少水量,即唾液环境下产生顺滑效果,使得微球能够伴随吞咽动作迅速进入食道,特别适合吞咽困难的患者。所述药物微球,包括药物或载药微丸,其外表面包覆有具有顺滑结构,按照重量比,以药物或载药微丸计算,顺滑结构增重1%‑100%,并且,所述药物微球,使得药物的稳定性有更好地保护作用,例如隔离外界光线、水分、空气对其的影响,并能掩盖药物的不良气味。
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公开(公告)号:CN105982861A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510073706.5
申请日:2015-02-11
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种阿奇霉素无水吞服掩味颗粒剂,由含阿奇霉素的包衣微丸和矫味顺滑辅料进行混合而制成,其特征在于所述的矫味顺滑辅料是由山梨醇、羧甲基纤维素钠、任选存在的香精和/或甜味剂、和任选存在的润滑剂组成。本发明提供了一种新颖的阿奇霉素口服固体制剂,不仅解决阿奇霉素苦异味,更令人意外的是,本发明的阿奇霉素无水掩味颗粒剂,服用时无需喝水进行顺咽,从而不仅提高药物依从性,而且扩大药物的用药范围。
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公开(公告)号:CN105982859A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510045401.3
申请日:2015-01-29
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种对乙酰氨基酚制剂,具体地说,提供了一种新型的对乙酰氨基酚掩味颗粒,是无水吞服颗粒剂,由对乙酰氨基酚经包制掩味层和隔离层之后再混合矫味辅料组合物制得而成。相比较于现有技术,其突出技术效果在于,除了有效掩盖对乙酰氨基酚本身苦异味,具有良好口感和服药依从性外,令人意外的是,具有无水口服的技术效果,打破常规颗粒剂用药需要用水进行顺服,提高用药方便性和患者服药的依从性,增加了患者的适应人群,有助于提高患者特别是儿童用药的依从性。
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公开(公告)号:CN102349879B
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201110311202.4
申请日:2011-10-14
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种去甲文拉法辛控释片及其制备方法,该控释片通过加入一定量甚至是少量的大分子亲水性或水溶性聚合物作为致孔剂以形成连续微孔的方式为药物的释放提供通道,无需进行机械打孔,不仅简化了制剂工艺,大大降低了生产成本和劳动强度,而且提高了制剂的稳定性及安全性。
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公开(公告)号:CN101756927B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN200810240504.5
申请日:2008-12-23
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/404 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种含有吲达帕胺的缓释药物制剂,它由有效剂量的吲达帕胺和生理上可接受的辅料组成。本发明制备的吲达帕胺缓释药物制剂,可以使吲达帕胺持续释放,降低了食物效应和增加了生物利用度。
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公开(公告)号:CN102600096A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110449997.5
申请日:2011-12-29
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明本提供一种患者顺应性好、副作用小、药效持久稳定的达非那新缓释制剂及其制备方法。该达非那新缓释制剂,包括主药和对pH敏感的高分子聚合物。进一步,当达非那新与辅料制备成片芯或微丸时,该高分子聚合物可以作为包衣层材料,作为缓释包衣层。该达非那新缓释制剂中,还包括疏水性基质。该疏水性物质可以根据制剂需求选择,即可以为填充剂,润滑剂等,还可以为缓释骨架材料,更进一步,还可以与该高分子聚合物一起控制达非那新释放。
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公开(公告)号:CN100457131C
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200510072048.4
申请日:2005-05-27
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗心脑血管系统疾病和周围神经病变的药物组合物。本发明的目的,在于克服现有技术所存在的缺陷,提供两种既能够具有上述优点,又能有利于降低成本,从而降低广大患者经济负担的灯盏细辛滴丸。本发明所涉及的灯盏细辛滴丸,以灯盏细辛为原料,与作为基质的聚乙二醇6000一起制备而成。
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公开(公告)号:CN100457100C
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200510132090.0
申请日:2005-12-23
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Inventor: 王锦刚
IPC: A61K31/166 , A61K9/20 , A61P1/08
Abstract: 本发明公开一种多巴胺受体阻滞剂化合物甲氧氯普胺及其口腔崩解片和制备方法。本发明的甲氧氯普胺口腔崩解片以甲氧氯普胺作为主药,包含崩解剂和稀释剂,其特征在于所述的崩解剂为交联羧甲基纤维素钠(CCNa),所述的稀释剂为微晶纤维素-90(CMCC 90)或微晶纤维素-50(CMCC 50)。本发明还提供一种工艺简单、稳定、特别适宜于工业生产的甲氧氯普胺口腔崩解片的生产方法。
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公开(公告)号:CN101313939A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200710099687.9
申请日:2007-05-29
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Inventor: 王锦刚
Abstract: 本发明为岩黄连总生物碱的提取制备方法,适用于以岩黄连植物为原料提取岩黄连总生物碱。其优越性在于将酸水提取、盐析、活性炭脱色脱脂等单元操作进行有效组合。产品色泽稳定均一,有效成分含量高且稳定,熔解性好,以此为原料制成的岩黄连注射液澄明度好,而且岩黄连总碱提取率高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101313909A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200710099688.3
申请日:2007-05-29
Applicant: 北京科信必成医药科技发展有限公司
Inventor: 王锦刚
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连总生物碱注射剂及其制备方法(包括水针、粉针、输液)。通过将特定方法制得的岩黄连总生物碱,加入或不加入辅料,通过特定的方法制得。该产品具有更好的治疗效果,且制备工艺简单,具有较好的市场前景和社会效益。
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