一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN101736073A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200810122380.0

    申请日:2008-11-24

    Abstract: 一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测试剂盒,包括:(1)DNA提取试剂:TE缓冲液,5-15mM?Tris,0.5-1.5mM?EDTA;10-20mg/mL溶菌酶水溶液;10-20mg/mL蛋白酶K水溶液;Tris饱和酚;2-5mo1/L乙酸钠水溶液;95%乙醇;(2)PCR反应试剂管:PCR反应液49μL,包括10×PCR反应缓冲液5μL,dNTPs(10uM/L)0.5μL,Taq?DNA聚合酶(5U/μL)0.5μL,特异性寡核苷酸引物引物1、引物2、引物3、引物4,用灭菌去离子水定容。一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测方法:(1)DNA抽提,(2)PCR扩增反应,(3)被检测样品目的PCR扩增产物和电泳检验。本发明适用于水产生物致病菌的快速检测。

    检测沼虾杆套病毒-1的特异性引物、探针及快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110872638B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN201911323000.4

    申请日:2019-12-20

    Abstract: 检测沼虾杆套病毒‑1的引物探针混合液,由引物组A和Taqman荧光探针B组成,Taqman荧光探针B的5’端标记有荧光报告基团,3’端标记有荧光淬灭基团;所述引物组A包含引物MrRoV‑q119F和引物MrRoV‑q119R;所述引物MrRoV‑q119F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述引物MrRoV‑q119R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述Taqman荧光探针B的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。一种沼虾杆套病毒‑1荧光定量检测试剂盒,具有所述的混合液,还具有RT‑qPCR反应液、阳性质控品和阴性质控品,所述RT‑qPCR反应液为探针法荧光定量一步法RT‑qPCR反应液,所述阴性质控品为灭菌生理盐水,所述阳性质控品是含有沼虾杆套病毒‑1复制酶基因的载体。本发明用于检测沼虾杆套病毒‑1,速度快,特异性强。

    一种同时检测三种鱼源链球菌的试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN111394483B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202010229308.9

    申请日:2020-03-27

    Abstract: 同时检测三种链球菌的引物组合,组成为:SEQ ID MO:1、2的检测无乳链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:3、4的检测停乳链球菌链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:5、6的检测海豚链球菌的上下游引物。一种试剂盒,由DNA提取试剂和PCR反应试剂组成,DNA提取试剂由TE缓冲液、蛋白酶K、氯仿、异丙醇、乙醇、双蒸水组成;PC反应试剂含有反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、所述6种引物、去离子水。同时检测所述三种链球菌的方法,用所述提取试剂提取样品中的DNA,用所述反应试剂对所述DNA作PCR扩增,所述扩增产物作凝胶电泳。本发明能同时检测所述三种链球菌,检测简便、快速、灵敏度高、特异性强,适用于水生动物大规模分子流行病学调查分析及水产品的质量安全检测需求。

    一种同时检测三种鱼源链球菌的试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN111394483A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010229308.9

    申请日:2020-03-27

    Abstract: 同时检测三种链球菌的引物组合,组成为:SEQ ID MO:1、2的检测无乳链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:3、4的检测停乳链球菌链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:5、6的检测海豚链球菌的上下游引物。一种试剂盒,由DNA提取试剂和PCR反应试剂组成,DNA提取试剂由TE缓冲液、蛋白酶K、氯仿、异丙醇、乙醇、双蒸水组成;PC反应试剂含有反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、所述6种引物、去离子水。同时检测所述三种链球菌的方法,用所述提取试剂提取样品中的DNA,用所述反应试剂对所述DNA作PCR扩增,所述扩增产物作凝胶电泳。本发明能同时检测所述三种链球菌,检测简便、快速、灵敏度高、特异性强,适用于水生动物大规模分子流行病学调查分析及水产品的质量安全检测需求。

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