一种基于银/亚硫酸银的固体亚硫酸根电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN103472107A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310411468.5

    申请日:2013-09-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于银/亚硫酸银的固体亚硫酸根电极及其制备方法。它包括银丝、亚硫酸银、遮光膜、热缩管,银丝下部表面原位电镀一层亚硫酸银,在亚硫酸银的外表面包覆一层遮光膜,银丝的中部和遮光膜的上部包覆有热缩管。本发明具有机械强度高,韧性大,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点,它和固体参比电极配套使用,适用于对海水、养殖用水、工业循环冷却水及锅炉水中的亚硫酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。

    基于金属/稀土碳酸盐的固体碳酸根电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN103472105A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310410950.7

    申请日:2013-09-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属/稀土碳酸盐的固体碳酸根电极及其制备方法。它包括金属丝、稀土碳酸盐、阳离子屏蔽膜、热缩管;金属丝下部表面原位电镀一层稀土碳酸盐,在稀土碳酸盐的外表面又包覆一层阳离子屏蔽膜,金属丝的中部和阳离子屏蔽膜的上部包覆有热缩管。本发明具有机械强度高,韧性大,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点,它和固体参比电极配套使用,适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的碳酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。

    一种对聚丙烯具有高β成核作用的贝壳粉填料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102532716B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201210032145.0

    申请日:2012-02-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种对聚丙烯及其共聚物具有高β成核作用的贝壳粉填料及其制备方法。它是将脂肪族二元羧酸溶解于丙酮,与贝壳粉混合,挥发丙酮,脂肪族二元羧酸与贝壳粉的质量比为1:5-1000,得到具有高β成核作用的贝壳粉填料。将质量比为1:99-5:1的聚丙烯或其共聚物与具有高β成核作用的贝壳粉填料混合,在200-230℃熔融挤出或混炼造粒,即得到高β-晶含量贝壳粉填充聚丙烯或其共聚物。本发明高β-成核作用的贝壳粉填料具有制备简单,设备投资和能耗小,原料来源广泛,价格低廉,β-成核效率高;且该贝壳粉填料对聚丙烯及其共聚物具有增强增韧的特点。

    一种基于银/纳米银的溶解硫化氢探测电极的制备方法

    公开(公告)号:CN102507682B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201110331172.3

    申请日:2011-10-27

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于银/纳米银的溶解硫化氢探测电极及其制备方法。基于银/纳米银的溶解硫化氢探测电极具有第一银丝,第一银丝下部表面包覆有纳米粒级的金属银微粒层,在金属银微粒层的表层包覆有Ag2S敏感膜,在Ag2S敏感膜上部包覆有绝缘层。所述的绝缘层为:热缩管包覆或绝缘涂料涂覆。该电极具有探测响应快,灵敏度高,检测下限极低,使用寿命长等优点。这种Ag/Ag2S电极在高温高压、强放射性、强酸性等极端的探测环境下地质作用与自然环境的在线探测和长期监测等领域有广泛用途。

    以十六烷基三甲基溴化铵对高岭土进行插层和有机改性的方法

    公开(公告)号:CN103265827A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310159864.3

    申请日:2013-05-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种以十六烷基三甲基溴化铵对高岭土进行插层和有机改性的方法。它的步骤如下:1)将10质量份高岭土加入到反应器中,加入100体积份去离子水,机械搅拌,加热,恒温,得到悬浮液;2)在悬浮液中,加入十六烷基三甲基溴化铵,十六烷基三甲基溴化铵和高岭土的质量比为1:10~1:20,常温搅拌,得到共混液;3)共混液经过滤,去离子水洗涤,晾干后,放入真空干燥箱中常温干燥,研磨成粉。本发明改性的高岭土改善了层间的微环境,使粘土内外表面由亲水性转变为亲油性,提高了复合材料的性能。既可以作为有机相的添加剂,也可以进一步在有机相中反应。在涂料工艺、陶瓷工艺等方面都有着广泛的应用前景。

    用机械化学聚合法制备苯胺共聚物与无机粘土的插层纳米复合材料的方法

    公开(公告)号:CN103265697A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310160203.2

    申请日:2013-05-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用机械化学聚合法制备苯胺共聚物与无机粘土的插层纳米复合材料的方法。它的步骤如下:1)将无机粘土放入带支口的圆底烧瓶中,抽真空,然后充满氩气,加入共聚单体,磁力搅拌后,圆底烧瓶外包覆锡箔纸,常温避光放置,得到共混悬浮液;2)将共混悬浮液研磨,加入氧化剂,研磨过程中,用漏斗罩住研钵,漏斗一端通氩气,继续研磨,至完全成紫黑色;3)反应结束后,分别用水和无水乙醇洗涤,过滤,真空干燥至恒重,得到无机粘土的插层纳米复合材料。本发明制备的无机粘土/聚苯胺共聚物插层纳米复合材料,其溶解性能和机械性能大大提高,同时也使粘土的用途更加广泛。该制备方法简便,共聚物插层率高。

    一种酸改性超细贝壳粉的制备方法及产品

    公开(公告)号:CN103073038A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310025460.5

    申请日:2013-01-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种酸改性超细贝壳粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将贝壳原料去角质层,然后加入将相当于去角质层的贝壳重量20~80%的水,搅拌6~48h,制得料浆;2)将相当于去角质层的贝壳重量的5~25%酸液添加到料浆中,搅拌得到酸改性的贝壳微粉料浆;3)将酸改性的贝壳微粉料浆进行水洗、压滤、干燥粉碎得到粒度为0.5~5μm的改性贝壳粉;4)将纯净水加入步骤3)的改性贝壳粉中,并调成膏状,然后采用行星球磨粉碎法加工,干燥、粉碎后得到粒度为0.01~5μm的超细贝壳粉。本发明还公开了一种基于上述方法制得的酸改性超细贝壳粉。本发明工艺简单,设备投资和能耗小,制备的改性贝壳微粉表面活性好。

    一种基于导电聚苯胺的固体亚硝酸根离子电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN103063721A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201210537816.9

    申请日:2012-12-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于导电聚苯胺的固体亚硝酸根离子电极及其制备方法。它包括金属丝、导电聚苯胺、可溶性导电聚苯胺、亚硝酸根离子敏感膜、热缩管,金属丝下部表面电镀一层导电聚苯胺,在导电聚苯胺的外表面包覆一层可溶性导电聚苯胺,在可溶性导电聚苯胺的外表面又包覆有亚硝酸根离子敏感膜,金属丝中部和离亚硝酸根离子敏感膜端部0.5~1厘米以上部分外侧包覆有热缩管。本发明具有机械强度高,韧性大,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点,它和固体参比电极配套使用,适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的亚硝酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。

    一种片状文石碳酸钙的制备方法

    公开(公告)号:CN102583482A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210032142.7

    申请日:2012-02-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种片状文石碳酸钙的制备方法。它的步骤如下:1)将贝壳原料干法粗粉碎,常温下于洗液中浸泡4~48小时,用滚筒水洗去除角质层和棱柱层,水洗得珍珠层碳酸钙;2)将珍珠层碳酸钙加水高速搅拌制得浓度为30~80wt%料浆,加入相当于珍珠层碳酸钙重量的0.5~5%的助磨剂,用剥片机以氧化锆球、氧化铝球或陶瓷球为研磨介质,湿法研磨60~180分钟;3)压滤、干燥粉碎得片状文石碳酸钙。本发明工艺简单,不使用有毒有害试剂,操作条件温和,制备的片状文石碳酸钙表面活性好,可广泛应用于塑料、造纸、橡胶、油墨、涂料、建材、医药、食品等行业。

    一种从铝土矿中提取氧化镓的方法

    公开(公告)号:CN102515258A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110410721.6

    申请日:2011-12-12

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种从铝土矿中提取氧化镓的方法。铝土矿经挖掘、破碎后放在池浸场所或堆浸场所,用碳酸铵或氨水浸泡,将浸泡后的浸泡液导入沉淀池中;将8-羟基喹啉溶解在碳酸铵或氨水中,配制成溶液,喷洒在沉淀池中,直至有沉淀形成;静置后将清液导入回收池循环使用,沉淀物回收,脱水烘干后得到8-羟基喹啉镓;将8-羟基喹啉镓加热到400~450°C,使其分解即得到Ga2O3。本发明药剂消耗少,且Ga(OH)3沉淀后药剂性质基本不变,调节pH后能循环使用,即降低了成本,也消除了环境污染隐患。本方法在溶解过程中仅选择性溶解矿石中的Ga(OH)3,其它组分基本不溶解,因此提取液中杂质含量低,大大简化了后续提纯工艺。

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