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公开(公告)号：CN101920940B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201010262202.5
申请日：2010-08-20
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明涉及一种碲纳米晶体的制备方法。目前方法不能有效控制碲纳米晶体的形貌。本发明方法首先根据制备的碲纳米晶体所需的形貌配置正碲酸水溶液，然后将还原剂一水合肼加入到正碲酸水溶液中，形成黑色悬浮溶液，倒入水热反应釜中进行水热反应，反应温度100～120℃，反应时间12～24小时；水热反应结束后，将反应物进行离心分离，将固体产物洗涤、干燥后得到碲纳米晶体。本发明方法通过改变反应体系中正碲酸水溶液的浓度即可对碲纳米晶体的形貌进行控制，可以分别得到纳米颗粒、短纳米棒、长纳米棒等不同形貌的碲纳米晶体。本发明方法工艺简单，反应体系稳定，所得碲纳米晶体具有较好的均匀性，并且可以有效控制所得碲纳米晶体的形貌。
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公开(公告)号：CN101781538B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201010122996.5
申请日：2010-03-12
Applicant: 杭州电子科技大学
Inventor： 聂秋林
IPC: C09J151/04 , C09J151/06 , C08F291/04 , A43B13/32
Abstract: 本发明涉及一种氯丁胶粘剂的制备方法。现有产品含有大量的甲苯，具有毒性。本发明首先将氯丁橡胶和氯化聚乙烯加入混合溶剂(组分为120#溶剂油、乙酸乙酯、丁酮、丙酮和碳酸二甲酯)中搅拌，完全溶解后向反应釜内充入氮气，然后加入甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯，升温至80～100℃后，加入过氧化苯甲酰进行聚合反应；聚合反应2～3小时后，加入丙烯酸并补加过氧化苯甲酰，继续反应1～2小时后关闭氮气，降温至30～50℃，然后加入2，6一二叔丁基对甲酚，搅匀后出料，得到氯丁胶粘剂。因此本发明方法制备的氯丁胶粘剂环保性好，对EVA鞋底具有较高的粘接强度。该方法工艺简单，可实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN101530771B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910096583.1
申请日：2009-03-09
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: B01J13/14
Abstract: 本发明涉及一种聚合物微球的制备方法。本发明方法是将复合乳液聚合抑制剂和稳定剂在反应釜中与去离子水混合，然后充入氮气，再加入聚合物单体，进行搅拌，温度升至反应温度70～90°，加入引发剂，在反应温度下恒温搅拌反应3～6小时；反应结束后，过滤、干燥、粉碎，即得聚合物微球。其中复合乳液聚合抑制剂的组分为：40～90％的3、4、5-三羟基苯甲酸、5～50％的六次甲基四胺、5～15％的氯化钠，百分比为重量百分比。本发明在悬浮聚合过程中添加了复合乳液聚合抑制剂，能在悬浮聚合制备聚苯乙烯类微球和聚丙烯酸类微球过程中有效地抑制乳液聚合的发生，使制备的微球获得良好的尺寸均匀性。
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公开(公告)号：CN101979333A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010555921.6
申请日：2010-11-19
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C02F1/52
Abstract: 本发明涉及一种聚硅钛复合絮凝剂的制备方法。目前的聚硅酸金属盐絮凝剂大都含铝金属，存在铝残留问题。本发明方法首先将液态的正硅酸乙酯和钛酸乙酯在容器中混合，常温下搅拌均匀，然后滴加摩尔浓度为0.1～0.5mol/L的氢氧化钠溶液，形成混合溶液；将混合溶液静止熟化1～2天，得到聚硅钛复合絮凝剂。加入的钛酸乙酯与正硅酸乙酯的摩尔比为0.4～0.6∶1，滴加的氢氧化钠总量与正硅酸乙酯的摩尔比为1～2∶1。本发明的聚硅钛复合絮凝剂分子中硅与钛金属离子分布均匀，生产重现性和稳定性好，并且除硅以外仅含有Ti4+金属离子，不存在铝残留问题，特别适合自来水的混凝处理。
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公开(公告)号：CN101781538A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010122996.5
申请日：2010-03-12
Applicant: 杭州电子科技大学
Inventor： 聂秋林
IPC: C09J151/04 , C09J151/06 , C08F291/04 , A43B13/32
Abstract: 本发明涉及一种氯丁胶粘剂的制备方法。现有产品含有大量的甲苯，具有毒性。本发明首先将氯丁橡胶和氯化聚乙烯加入混合溶剂(组分为120#溶剂油、乙酸乙酯、丁酮、丙酮和碳酸二甲酯)中搅拌，完全溶解后向反应釜内充入氮气，然后加入甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯，升温至80～100℃后，加入过氧化苯甲酰进行聚合反应；聚合反应2～3小时后，加入丙烯酸并补加过氧化苯甲酰，继续反应1～2小时后关闭氮气，降温至30～50℃，然后加入2，6一二叔丁基对甲酚，搅匀后出料，得到氯丁胶粘剂。因此本发明方法制备的氯丁胶粘剂环保性好，对EVA鞋底具有较高的粘接强度。该方法工艺简单，可实现规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100595134C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200810059882.3
申请日：2008-02-26
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C01B19/04
Abstract: 本发明涉及一种六角形纳米板块Sb2Te3热电材料的制备方法。目前的制备方法存在着重复性差、成本高等问题。本发明具体方法是：将碲粉和锑的可溶性盐加入聚四氟乙烯罐中，加入还原剂，再加入乙二胺水溶液至聚四氟乙烯罐容积的70%～90%，将聚四氟乙烯罐加盖后置于不锈钢高压釜中密闭，再将不锈钢高压釜置于烘箱中反应；反应釜自然冷却至常温，将反应液过滤，得到纳米粉体，然后分别用乙醇和蒸馏水洗涤后干燥，获六角形纳米板块Sb2Te3。本发明方法采用乙二胺作为晶体形状调控试剂，无需表面活性剂或贵重原料，具有操作简单、重复性好、成本低的特点。
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公开(公告)号：CN100546063C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810059881.9
申请日：2008-02-26
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: H01L35/34
Abstract: 本发明涉及一种纳米热电材料的制备方法。目前方法制备的核壳结构纳米热电材料的核和壳结合不好。本发明的方法是：将原料加入反应容器中，加入蒸馏水、硼氢化钾、氢氧化钠和聚乙二醇，制得球状纳米内核；将球状纳米内核洗涤、干燥，分散在溶剂中，进行表面处理；将球状纳米内核加入高压反应釜中，再加入原料、硼氢化钾和氢氧化钠，加入蒸馏水，核壳结构纳米热电材料。本发明的原料为Bi、Sb、Zn、Pb、Co、Fe、Sn的可溶性盐、碲粉和硒粉中的二种或二种以上。本发明中，表面处理助剂的端基，能够与热电材料的球状纳米内核和外壳中的铋、锑、锌、铅、钴、铁、锡等元素进行络合，从而实现球状纳米内核和外壳的紧密连接。
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公开(公告)号：CN101492155A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910096585.0
申请日：2009-03-09
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C01B19/04
Abstract: 本发明涉及一种锑掺杂碲化铋纳米线的制备方法。本发明首先将氯化锑、氯化铋和乙二胺四乙酸二钠一起加入水中，形成络合物溶液；将正碲酸溶解在水中形成正碲酸水溶液；然后将络合物溶液与正碲酸水溶液混合，加入过量的还原剂，在80～120°下回流反应4～6小时；反应结束后，将混合液冷却，分离出沉淀，沉淀物洗涤、干燥后即得到锑掺杂碲化铋纳米线。本发明方法反应条件温和，操作简便、能耗低，形成的锑掺杂碲化铋纳米线具有好的结晶性。
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公开(公告)号：CN101237020A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810059881.9
申请日：2008-02-26
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: H01L35/34
Abstract: 本发明涉及一种纳米热电材料的制备方法。目前方法制备的核壳结构纳米热电材料的核和壳结合不好。本发明的方法是：将原料加入反应容器中，加入蒸馏水、硼氢化钾、氢氧化钠和聚乙二醇，制得球状纳米内核；将球状纳米内核洗涤、干燥，分散在溶剂中，进行表面处理；将球状纳米内核加入高压反应釜中，再加入原料、硼氢化钾和氢氧化钠，加入蒸馏水，核壳结构纳米热电材料。本发明的原料为Bi、Sb、Zn、Pb、Co、Fe、Sn的可溶性盐、碲粉和硒粉中的二种或二种以上。本发明中，表面处理助剂的端基，能够与热电材料的球状纳米内核和外壳中的铋、锑、锌、铅、钴、铁、锡等元素进行络合，从而实现球状纳米内核和外壳的紧密连接。
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公开(公告)号：CN111204804B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010043902.9
申请日：2020-01-15
Applicant: 杭州电子科技大学
Inventor： 聂秋林
IPC: C01G31/00 , B82Y30/00 , B01J23/22 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种BiVO4纳米材料的制备方法。本发明采用亲水性高分子聚合物聚丙烯酸钠在水溶液中与交联剂形成具有网络结构的亲水性纳米反应器，限制了BiVO4晶体生长制备方法，能获得尺寸12～18nm,分散性好的BiVO4纳米晶体，并具有优异的催化降解罗丹明B性能。
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