一种镧系发光水凝胶珠粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115651275B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202211392329.8

    申请日:2022-11-08

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种镧系发光水凝胶珠粒及其制备方法和应用。将五硼酸间苯二甲酸5‑BOP加入去离子水中,待其完全溶解后加入壳聚糖CS,随后在70℃下搅拌一小时得到溶液A;将海藻酸钠SA加入另一去离子水中,同样在70℃下搅拌一个小时得到溶液B;将溶液B倒入溶液A中,继续保持70℃搅拌两个小时得到溶液C;步骤四:最后利用胶头滴管吸取液体,逐滴滴入EuCl3溶液之中,静置一小时后利用去离子水清洗3次,整个过程操作简单,无毒无害。将其用于人体血清中的甲基丙二酸检测时,拥有着良好的选择性,检测限可以达到139ppb。

    甲酸稀土金属有机框架配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112940277B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202110191334.1

    申请日:2021-02-19

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲酸稀土金属有机框架配合物及其制备方法和应用,将配体、锆基金属盐和稀土金属盐加入到DMF和水的混合溶剂中,搅拌使其充分溶解得到无色透明溶液,混合溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中并密封,反应温度60‑150℃下反应6‑96h,得到无色透明凝胶和混合在凝胶中的甲酸稀土金属有机框架配合物。本方法合成的甲酸稀土配合物具有优异的热稳定性和水稳定性,因此在检测和催化方面具有广泛的应用前景。本发明制备方法简便,反应条件温和,产率高,成本低。

    组氨酸触发的有机水凝胶荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113004315A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110175668.X

    申请日:2021-02-09

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了组氨酸触发的有机水凝胶荧光探针及其制备方法和应用,以组氨酸作为荧光触发剂,Zr4+为前驱体和凝胶诱导剂,利用N,N‑二甲基甲酰胺和H2O作为混合溶剂,构建一种组氨酸触发的金属有机水凝胶荧光开关探针Zr‑MOG‑His。用于稳定、选择性、高灵敏性地检测和捕获水中残留的维生素、氨基酸和抗生素,检测结果对芦丁(RUT)、β‑胡萝卜素(CAR)、万古霉素(VHE)、呋喃妥因(FAN)表现特异性、良好的荧光变化效率、优异的检测限和实用性。

    一种降低甘草酸单铵盐中相关物质含量的方法

    公开(公告)号:CN109111495B

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201810410829.7

    申请日:2018-05-02

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种降低甘草酸单铵盐中相关物质含量的方法,经过多次小试和中试实验,我们可将最大杂控制在4.2%左右,同时将次大杂控制在3.0%以内,总杂质含量低于8%。经过一次纯化,甘草酸单铵盐纯度由73.0%提高到80%以上(HPLC法),得率大于60%。与国内十一家公司提供的技术参数进行统计,目前经纯化后的样品,其最大杂含量、次大杂含量和总杂质含量均具有明显的优势。本发明工艺简单,步骤少,对设备要求低,具有较高的适用性和大规模用于工业生产的前景,显著的降低了甘草酸单铵盐精品中相关物质的含量。

    一种利用硒化钴吸附重金属铅离子和刚果红染料的方法

    公开(公告)号:CN112142154A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201910573740.7

    申请日:2019-06-28

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用硒化钴吸附重金属铅离子和刚果红染料的方法,属于污水中重金属离子和有机染料吸附处理技术领域。将合成的硒化钴用于吸附重金属铅离子和刚果红染料,实验发现硒化钴具有高效吸附重金属铅离子和刚果红染料的作用,将适量硒化钴加入不同浓度的铅离子溶液和不同浓度的刚果红溶液中,搅拌一段时间后测试吸附容量。根据测试结果,硒化钴对铅离子的最大吸附量可达1021 mg/g,对溶液中刚果红染料的最大吸附量达1563 mg/g。而同样条件下,活性炭对溶液中铅离子和刚果红的吸附量仅分别为22 mg/g和320 mg/g。因此利用硒化钴作为吸附剂,可以高效吸附污水中的重金属铅离子和刚果红染料。本发明制备的硒化钴物相纯,比表面积大,吸附效率高,可重复利用。本实验过程简单、操作容易、无需使用有机模版,易于工业化生产。

    一种多孔CoSn(OH)6纳米立方体的制备方法

    公开(公告)号:CN112142117A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201910574366.2

    申请日:2019-06-28

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种多孔CoSn(OH)6纳米立方体的制备方法,采用一步水热法制备尺寸较小、多孔的CoSn(OH)6纳米立方体,该材料具有独特的形貌、大量的纳米孔隙,高的比表面积,良好的电化学性质,本发明属于材料制备及应用技术领域,采用水热法,以一定比率的钴源和锡源为反应物,以一定浓度的氢氧化钠溶液调节溶液pH,以适量的二水合柠檬酸三钠作为形貌调节剂,以去离子水为溶剂,在一定反应温度下,制得颗粒尺寸小于130纳米的多孔CoSn(OH)6纳米立方体,该纳米材料具有较多的活性位点、较高的比表面积和导电率,结合循环伏安(CV)曲线和恒电流充放电(GCD)图,分析计算得到测试电流密度为1A/g时,比电容值为594 F/g,因此制备得到的多孔CoSn(OH)6纳米立方体具有电容器储能放电方面的应用潜力。

    一种α-MnO2@δ-MnO2超级电容器电极材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109755034B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201910201468.X

    申请日:2019-03-18

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种α‑MnO2@δ‑MnO2超级电容器电极材料的制备方法及应用。该制备方法包括合成α‑MnO2纳米线基底,通过一步水热法在α‑MnO2纳米线基底上沉积δ‑MnO2纳米片,以制备α‑MnO2@δ‑MnO2核壳纳米结构的步骤。制备的α‑MnO2@δ‑MnO2核壳纳米复合材料的微结构为直径约30nm的α‑MnO2纳米线上均匀覆盖着δ‑MnO2纳米片,因此具有很高的比表面积,有效的缩短了离子的传输路径,提高了电子的传输效率,增大了电极材料的比电容和机械稳定性,且制备方法简便,产率高。

    一种用于工业废水处理的C@NiFe-LDH催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107638887B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201710896248.4

    申请日:2017-09-22

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于工业废水处理的C@NiFe‑LDH催化剂的制备方法,具体包括:(1)C球模板的制备;(2)NiFe‑LDH的制备;(3)C@NiFe‑LDH的制备;本发明首先通过水热法合成C球模板和NiFe‑LDH,然后通过超声条件将NiFe‑LDH、Ni2+和Fe3+吸附在碳球模板的表面,进一步通过微波水热法一方面直接将已存在的NiFe‑LDH镶嵌于C球结构中,另一方面通过Ni2+和Fe3+盐溶液的反应将NiFe‑LDH包覆于C球表面,从而形成了球状和层状复合的材料结构,该结构十分有利于催化材料性能的改进,其比表面积达到500‑800g/m2,在类芬顿反应体系在可见光照射下有着极高的催化降解效率,工业化前景显著。

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