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公开(公告)号:CN100435926C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200610123282.X
申请日:2006-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J8/02
Abstract: 一种多分子接触催化反应装置及反应方法,涉及一种多分子接触催化反应。提供一种可抑制催化剂中毒、提高催化剂反应效率的多分子接触催化反应装置及反应方法。装置设有反应容器、至少1根物料导管及催化剂床,导管从容器上端沿铅直方向设于容器内,导管底部设于催化剂床上,催化剂床位于容器内中部。靠催化剂床一端的导管壁上设开孔,开孔沿导管铅直方向呈上疏下密,水平方向上为对称分布;开孔直径小于催化剂颗粒。反应时在催化剂床上装填催化剂,让导管上的开孔处于催化剂层内;物料分两股,一股用轴向连续流动方式由容器经催化剂床层从装置出口流出,另一股由导管直接进入催化剂床层;根据反应要求设置反应条件进行反应。
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公开(公告)号:CN101214439A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810070418.4
申请日:2008-01-03
Applicant: 厦门大学 , 广西壮族自治区化工研究院
IPC: B01J23/755 , C07C53/122 , C07C51/12
Abstract: 乙醇羧基化合成丙酸的催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂,尤其是涉及一种由乙醇和一氧化碳为原料反应合成丙酸的单金属镍基催化剂及其制备方法。提供一种乙醇转化率高,目的产物丙酸的选择性的活性高的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂及其制备方法。活性组分是镍的化合物,载体是活性炭。将活性炭在蒸馏水中沸腾回流,冷却后水洗,然后在100~120℃下干燥,得载体活性炭;用1/2活性炭饱和吸水量体积的蒸馏水溶解镍盐,加入氨水或柠檬酸溶液,pH值调至3.0~10.0,并使溶液的总体积刚好等于活性炭所需饱和吸水量;将已调好酸度的等体积镍盐溶液一次性倒入活性炭中浸渍,烘干,得乙醇羧基化合成丙酸的催化剂。
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公开(公告)号:CN1836776A
公开(公告)日:2006-09-27
申请号:CN200610035117.9
申请日:2006-04-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/888 , B01J21/02 , C07C13/18
Abstract: 一种芳烃加氢催化剂及其制备方法,涉及一种芳烃加氢催化剂及制备方法。提供一种制备方法简单,同时具有较高加氢活性和抗硫中毒能力的芳烃加氢催化剂及制备方法。成分包括氧化镍、氧化硼和氧化钨。制备时称取碳酸镍或碱式碳酸镍粉末,将浓度为1.0mol·L-1的硼酸溶液加入碳酸镍粉末中,加入钨酸或仲钨酸铵粉末或偏钨酸铵溶液,所得物料混合、烘干、焙烧、压片成型。制备过程缩短,操作简化。催化剂孔容大于0.18cm3·g-1,比表面积大于180m2·g-1,适用于芳烃加氢反应过程,具有较高的加氢反应活性和较强的抗硫中毒能力。采用相同的评价装置,在相同条件以活性炭负载的贵金属Ru作为催化剂时,乙苯转化率只有7.8%。
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公开(公告)号:CN1228139C
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200410005731.1
申请日:2004-02-16
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/882 , B01J23/887 , C01B3/16 , C01B3/40
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 涉及一氧化碳变换反应催化剂及其制备方法。以γ-Al2O3为载体,含Co、Mo、K,还含有稀土元素和锆活性助剂,催化剂的组成为:CoO,MoO3,K2O,稀土元素的氧化物为1%~6%,ZrO21%~6%,余量为γ-Al2O3。在Co-Mo-K/γ-Al2O3体系中同时引入稀土元素和锆活性助剂。Co-Mo系催化剂通常在硫化态下使用,当原料气中硫含量较低时,硫化态未能完全保持,则催化剂活性将降低,使催化剂更好地保持硫化态,使其活性衰减缓慢;抑制γ-Al2O3载体晶型变化,以防止催化剂在使用中粉化和丧失活性。锆的引入可提高催化反应速率。催化剂在低温下活性高,高温下活性稳定性较高。
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公开(公告)号:CN1202011C
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN03101176.4
申请日:2003-01-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种活性氧化铝特别是γ-Al2O3的制备方法。以氯化铝,氨水和扩孔剂草酸铵或柠檬酸铵等为原料,配成混合水溶液,加热浓缩此溶液以生成氢氧化铝沉淀,干燥和加热此沉淀物以分解除去其中的NH4Cl,热气流中的NH4Cl经冷却结晶,可回收利用,所得固体粉末在400~800℃下焙烧3~6小时转化为γ-Al2O3。本发明不以酸碱中和反应生成氢氧化铝沉淀,而是采用蒸发浓缩溶液的方法,使氢氧化铝沉淀析出过程在稳定的固-液平衡状态下进行,液相中的温度和浓度较为均匀,有利于生成颗粒大小较为相近的氢氧化铝沉淀,省去了老化、过滤、洗涤等步骤,具有缩短制备周期,保护环境等优点。所制γ-Al2O3孔体积大,孔分布集中。
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公开(公告)号:CN108554406B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201810009028.X
申请日:2018-01-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种负载合金型碳烟氧化催化剂及其制备方法,涉及大气污染物治理。包括载体与合金型活性组分,载体为铈锆复合氧化物及其轻稀土修饰体系,合金型活性组分为均质型钯银合金,合金型活性组分按质量百分比的组成为钯1%~20%,银80%~99%,总金属负载量为4%~15%。将轻稀土修饰型CeZrOx铈锆复合氧化物载体在有机酸水溶液中预浸渍后干燥,将干燥后的粉体在阳离子型钯源的水溶液中饱和浸渍,再次干燥得干燥粉体,再煅烧,冷却后的粉体浸入含有多齿配体的银离子水溶液,在搅拌下蒸干溶液,经干燥后再次煅烧;煅烧后粉体转移至管式炉中,在氢气气氛中还原;在含有水蒸汽空气气氛中水热老化处理,即得。
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公开(公告)号:CN106732676B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201611054059.4
申请日:2016-11-25
Applicant: 厦门大学 , 上海新佑能源科技有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C5/27 , C07C9/12
Abstract: 一种用于催化正丁烷异构化的固体酸催化剂及其制备方法,涉及固体酸催化剂。所述催化剂由被含硫化合物硫酸化的氧化锆、氧化镓和一种过渡金属元素组成,过渡金属元素选自ⅠB族,催化剂中各成分为:ⅠB族过渡金属元素0.1%~5%,氧化镓0.1%~10%,硫0.1%~10%,余量为氧化锆。将锆盐溶于溶剂中制成锆盐溶液,澄清后加入第ⅢA族金属镓的化合物,溶解后制成锆盐和金属镓化合物的混合溶液,再加入碱性溶液直至pH为7~10,得到氢氧化物沉淀,沉淀物经过滤、洗涤至中性后干燥,得前躯体;将前驱体加入含有的溶液中浸渍,过滤掉多余浸渍液,所得沉淀物干燥后,再用铜盐溶液浸渍,再干燥后焙烧,即得。
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公开(公告)号:CN109433242A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811359953.1
申请日:2018-11-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/45 , C07C45/62 , C07C47/228
Abstract: 一种氮掺杂多孔炭负载碳化钼催化剂及其制备方法与应用,涉及碳化钼催化剂。催化剂以氮元素掺杂的碳材料作为载体负载过渡金属和碳化钼;所述氮掺杂多孔炭载体呈多孔结构。将碳源、氮源、钼盐及金属盐研磨混合后加热搅拌,形成熔融均匀溶液后,加入硅溶胶模板剂混合均匀成凝胶;将所得凝胶热处理后,将碳化得到的黑褐色固体在惰性气氛下热处理;将在惰性气氛下热处理所得的固体除硅处理,分离,洗涤和干燥后,即得氮掺杂多孔炭负载碳化钼催化剂。所述氮掺杂多孔炭负载碳化钼催化剂应用于精细化工α,β-不饱和醛酮、芳香硝基化合物催化选择加氢制备饱和醛酮及α,β-不饱和醇、芳香胺。
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公开(公告)号:CN109364956A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811359924.5
申请日:2018-11-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/051 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C15/073
Abstract: 一种高活性硫化钼-氧化锆催化剂的制备方法及其应用,涉及氧化锆负载硫化钼催化剂。将锆源溶解于乙醇和水的混合溶液,加入钼源并进行超声,所得混合溶液于反应釜水热处理,后经分离、洗涤和干燥得到钼锆复合氧化物固体;将镍或钴的盐溶液浸渍于钼锆复合氧化物固体表面,干燥后煅烧,得到镍或钴掺杂的钼锆复合氧化物;将镍或钴掺杂的钼锆复合氧化物暴露于含硫气氛中,硫化处理,得到高活性硫化钼-氧化锆催化剂。催化剂可应用于木质素基含氧化合物加氢脱氧制备芳烃化合物。所述木质素基含氧化合物加氢脱氧在250~350℃的温度及1~5MPa氢气压力下进行。
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公开(公告)号:CN106423040B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201610852915.4
申请日:2016-09-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种贵金属微区镶嵌型氧化物复合材料的制备方法,涉及无机复合材料。配制金属氧化物载体的组分阳离子锆、铝的水溶液,或金属氧化物载体的组分阳离子锆、铝的水溶液与其它碱土或稀土修饰离子的混合金属盐的水溶液,调节pH形成凝胶;分去水层,以乙酰丙酮对凝胶中的羟基进行置换并分去置换反应生成的水,反应后得表面乙酰丙酮化的氢氧化物凝胶载体,再转移至正辛醚溶剂中,将现场或离线合成的单组分贵金属或贵金属合金纳米颗粒引入,升温反应至纳米颗粒在载体表面落位完成,降温并沉降后,分去溶剂层得悬浮液;将悬浮液沉降后分去辛醚溶剂,煅烧除去复合材料中的各类有机助剂,再将煅烧产物还原,制得贵金属微区镶嵌型氧化物复合材料。
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