一种亲水性高分子微孔复合膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102614787A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210086996.3

    申请日:2012-03-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种亲水性高分子微孔复合膜的制备方法,其特征是按下列步骤:(1)将聚乙烯醇缩甲醛加入到质量百分数为5~30%的盐酸或硫酸水溶液中,加热至40~100℃使其溶解,静置脱泡,其中聚乙烯醇缩甲醛加入量为:料液中聚乙烯醇缩甲醛的质量百分数浓度为8~20%;(2)将上述料液刮涂在聚酯无纺布上,然后浸没在20~50℃的碱性水溶液中,经相分离而凝固成微孔膜。本发明制备过程中不使用有机溶剂、环保安全;既利用了聚乙烯醇结构上的亲水性官能团-OH,又解决了难以直接用聚乙烯醇制成多孔膜的难题;本发明方法制得的复合膜为亲水性膜材料,其在低压下具有较高的膜通量,耐污染性能好,用作平板膜材料,可显著提高膜生物反应器的处理能力和效率。

    一种硅片化学机械抛光浆料配方

    公开(公告)号:CN102559065A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110430568.3

    申请日:2012-03-15

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种硅片化学机械抛光浆料配方,由二氧化钛磨料、添加剂、分散剂、pH调节剂及纯水组成;各种组分的质量百分比为:二氧化钛磨料为0.1%~5%,其粒径控制在3000nm以下;分散剂为0%~1.0%,添加剂为0.005%~0.3%,调节浆料pH值的调节剂为0%~1.5%;其余为纯水;浆料pH值为10.0~12.5,最佳值为11.5~12.0之间。本发明的抛光浆料配方及其配制方法简单方便,价格低廉,对硅片表面抛光的速度快、精度高。

    稀土掺杂氮氧化物荧光材料的温和合成方法

    公开(公告)号:CN102304359A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110166258.5

    申请日:2011-06-21

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 一种稀土掺杂氮氧化物荧光材料的温和合成方法,是选用活性元素作为其中的一种或两种或两种以上反应原料来降低反应活化能、进而达到在不超过1500℃的常压保护性气氛中(或弱还原性气氛中)温和合成高效高稳定性稀土掺杂氮氧化物荧光材料的目的;采用这一方法可以合成铕掺杂氮氧硅锶(Sr1-xSi2O2N2:xEu2+)绿色荧光粉等荧光材料。这些荧光粉能够在近紫外或蓝光的激发下发出可见光,稳定性好,荧光强度高,是适合于白光LED应用的荧光材料。

    一种白光LED用荧光粉及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102002362A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010281327.2

    申请日:2010-09-14

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种LED荧光粉及制备方法和应用,其特征是其化学组成通式为:RE3-xNbO7:xEu3+,其中,RE为Y,La,Gd中的一种或两种以上,0.10≤x≤1.00;其制备方法为:(1)按照化学组成式RE3-xNb07:xEu3+的摩尔比称取应原料,研细,混合均匀;(2)将步骤(1)的混合物料放入马弗炉中高温焙烧,混合物料的焙烧温度为1000~1600℃,焙烧时间为3-24小时;(3)将步骤(2)的焙烧产物再经过后处理过程。本发明荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发而发红光光,该荧光粉可很好地与近紫外光和蓝光LED芯片匹配;其物理化学性能稳定,与环境中的氧气、水、二氧化碳等不发生反应,耐热,无毒,无公害;制备方法简单易于操作,直接在空气中焙烧,具有很好的应用前景。

    一种高纯铈化合物的制备方法
    75.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119911957A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510119945.3

    申请日:2025-01-25

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明提供了一种高纯铈化合物的制备方法,涉及稀土回收技术领域。本发明提供的制备方法包括:将双氧水与氨水的混合溶液逐滴滴加至45℃‑55℃的铈料液;滴加结束后在80℃‑100℃保温反应0.5h‑5h,固液分离后洗涤得纳米氢氧化铈。本发明基于铈的过氧化沉淀和受热聚集分离,能够有效提高铈化合物的纯度。

    一种稀土材料中杂质铁的去除方法

    公开(公告)号:CN119351742A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411464510.4

    申请日:2024-10-21

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明提供了一种稀土材料中杂质铁的去除方法,涉及稀土纯化技术领域。本发明提供的去除方法,包括:基于盐酸优溶法获取含稀土与铁的浸出液,将浸出液与络合溶液搅拌混合后在pH为5‑8的环境中反应,加水调节溶解度析出沉淀后分离制得络合沉淀;将络合沉淀在真空环境中以130‑160℃的升华温度进行升华后,在150‑55℃的冷却温段进行逐渐冷却凝华,收集在125‑105℃内的凝华产物获得去除杂质铁的稀土材料;其中,升华温度大于或等于冷却温段的最大温度。本发明利用稀土络合物与铁络合物的凝华温度的不同,去除其中的杂质铁元素,从而对稀土进行纯化获得高纯度稀土材料。

    一种离子吸附型稀土浸取特征和工艺参数的测定方法

    公开(公告)号:CN114323828B

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202111236185.2

    申请日:2021-10-22

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明涉及一种离子吸附型稀土浸出特征和工艺参数的测定方法,包括以下步骤:将原生稀土矿物样品分散在水溶液中,得到待分析液,其液固比预设为R1;将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子,每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度;当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1%时,停止滴浸,从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1,所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度;根据公式,计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单,流程短,消耗少。

    用于浸取离子吸附型稀土矿物的浸取剂浓度的测定方法

    公开(公告)号:CN114323828A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111236185.2

    申请日:2021-10-22

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明涉及用于浸取离子吸附型稀土矿物的浸取剂浓度的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:将原生稀土矿物样品分散在水溶液中,得到待分析液,其液固比预设为R1;将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子,每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度;当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1%时,停止滴浸,从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1,所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度;根据公式,计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单,流程短,消耗少。

    一种基于γ射线的地层层析成像系统及方法

    公开(公告)号:CN111025412B

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN201911316038.9

    申请日:2019-12-19

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明属于地层结构层析技术领域,公开了一种基于γ射线的地层层析成像系统及方法。通过闪烁晶体探测器采集宇宙射线中γ射线并经过退激发、SiPM光电转换为电脉冲信号给符合事件电路,符合事件电路从中提取时间、位置、能量信息等成像参数,通过解析迭代法进行图像重建及成像。本发明提供的一种地层结构成像系统和方法不但能够准确测定地层结构,并且相对现有技术具有更高空间分辨率、全视野均匀的特点。

    一种制备高纯片状单晶和片晶致密聚集状铈碳酸盐的方法

    公开(公告)号:CN112126977A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202010799700.7

    申请日:2020-08-11

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种制备高纯片状单晶和片晶致密聚集状铈碳酸盐的方法,在用碳酸(氢)铵沉淀铈时预先加入柠檬酸铵来调控结晶过程。所需碳酸氢铵与铈离子的物质的量之比Rab为5‑8,碳酸铵与铈离子的物质的量之比Rac为2.5‑4,柠檬酸三铵的加量≥0.1%,陈化结晶时间≥4h;且随着Rab和Rac的增大,产物中氯根含量降低,由氯根含量≤50mg/kg的碳酸铈片状单晶向氯根含量≤20mg/kg的碳酸铈铵复盐片晶致密聚集体转化。对于碳酸铈片状单晶,柠檬酸加量的增加,氯根含量降低;对于复盐片晶聚集体,随柠檬酸量增加,氯根含量先降低而后回升,通过调节沉淀加料比和柠檬酸添加剂的量可调控产物的结构类型、外观形貌和杂质离子含量。

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