环保水性UV涂料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115820105A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211674959.4

    申请日:2022-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种环保水性UV涂料及其制备方法。所述的环保水性UV涂料按重量百分比计由六官能团水性脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物乳液5‑70%、二官能团水性脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物乳液10‑80%、光引发剂BAPO‑OLi 1‑1.5%、润湿剂1‑2%、增稠剂0.5‑1%、流平剂2‑2.5%、消泡剂1‑1.5%、pH调节剂0.3‑0.5%、消光粉2.5‑5%和去离子水2‑10%组成。本发明的环保水性UV涂料采用双酰基磷氧化物作为光引发剂,具有更宽的吸收波长,减少了涂料光固化阶段的能耗,而且具有良好的附着性等漆膜性能,同时使用水调整粘度,不必借助活性稀释剂来调节粘度,可解决VOC及毒性、刺激性问题,即开即用,稳定性良好,无需加固化剂。

    一种3-甲硫基吲哚类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN109942478B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN201711395777.2

    申请日:2017-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种3‑甲硫基吲哚衍生物的合成方法,包括以下步骤:以二甲基亚砜和吲哚衍生物作为原料,在醋酸铜作为催化剂,亚磷酸二乙酯作为添加剂,在过量的甲苯作为溶剂的条件下,加热反应;反应结束后反应液经分离纯化得到3‑甲硫基吲哚衍生物。本发明方法工艺操作简单安全,反应转化率高,使用原料经济实惠,以二甲基砜为甲硫基试剂,是碳氢活化的应用。

    合成芳烃三氟甲硫基化合物的方法

    公开(公告)号:CN111825580B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN201910308386.5

    申请日:2019-04-17

    Inventor: 刘杰 亚斯 易文斌

    Abstract: 本发明公开了一种合成芳烃三氟甲硫基化合物的方法。其步骤为:在氩气保护下,将三氟甲基亚磺酸钠和二苯基氯化磷在室温下反应,反应一段时间后依次加入苯胺化合物、亚硝酸叔丁酯,同时以CuSO4作为催化剂,乙腈作为溶剂,于70±5℃下充分反应,反应结束后冷却至室温,萃取,减压蒸馏,反应混合物经柱层析分离提纯,得到所述的芳烃三氟甲硫基化合物。本发明工艺操作简单、安全,反应转化率高,所使用的原料经济实惠,三废少,无需处理额外的有机溶剂。

    一种由Bunte盐合成芳基一氟甲硫基化合物的方法

    公开(公告)号:CN109824559B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201910213259.7

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种由Bunte盐合成芳基一氟甲硫基化合物的方法,以苯硼酸衍生物和Bunte盐中的S‑(一氟甲基)硫代硫酸钠为原料,在碘化亚铜作为催化剂,1,10‑菲罗啉作为配体,碳酸钾作为碱的存在下,在甲醇作为溶剂条件下,在80~90℃的反应温度下,充分反应。反应结束后,反应液经分离纯化得到的芳基一氟甲硫基化合物。本发明方法工艺条件合理,操作简单安全;避免使用气味难闻的硫酚等底物,三废少,环境友好;试剂合成路线简单,且为无味固体,处理方便,是合成芳基一氟甲硫基化合物的新途径。

    由Bunte盐合成N-硫基苄亚胺或其衍生物的方法

    公开(公告)号:CN110156644A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910393629.X

    申请日:2019-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种由Bunte盐合成N-硫基苄亚胺或其衍生物的方法。所述方法以苄胺或苄胺衍生物和Bunte盐为原料,以溴化亚铜为催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在70~90℃下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得到N-硫基苄亚胺或其衍生物。本发明方法简单安全,无需氧化剂和添加剂的存在,加入溴化亚铜作为催化剂,降低反应温度,提高反应的产率,同时避免使用气味难闻的硫醇等原料,三废少,环境友好。

    一种硫全氟烷基化的芳香族衍生物合成方法

    公开(公告)号:CN107056665B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201611134408.3

    申请日:2016-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种所示硫全氟烷基化的芳香族衍生物的合成方法,是以的芳香族化合物和的全氟烷基亚磺酸钠为原料,在还原剂亚磷酸二乙酯和路易斯酸存在下,在过量的1,2‑二氯乙烷为溶剂的条件下,在95~110℃的反应温度下,充分反应。反应结束后,反应液经分离纯化得到硫全氟烷基化的芳香族衍生物。本发明方法工艺条件合理,操作简单安全;无需金属催化,经济实用,环境友好;利用路易斯酸活化芳香族化合物C‑H键,达到了硫全氟烷基化的应用。

    一种由Bunte盐合成芳基一氟甲硫基化合物的方法

    公开(公告)号:CN109824559A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910213259.7

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种由Bunte盐合成芳基一氟甲硫基化合物的方法,以苯硼酸衍生物和Bunte盐中的S-(一氟甲基)硫代硫酸钠为原料,在碘化亚铜作为催化剂,1,10-菲罗啉作为配体,碳酸钾作为碱的存在下,在甲醇作为溶剂条件下,在80~90℃的反应温度下,充分反应。反应结束后,反应液经分离纯化得到的芳基一氟甲硫基化合物。本发明方法工艺条件合理,操作简单安全;避免使用气味难闻的硫酚等底物,三废少,环境友好;试剂合成路线简单,且为无味固体,处理方便,是合成芳基一氟甲硫基化合物的新途径。

    二氟甲硫基化试剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109503436A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811492621.0

    申请日:2018-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种二氟甲硫基化试剂及其制备方法和应用。所述的二氟甲硫基化试剂为二氟甲基亚磺酸甲酯或二氟甲基亚磺酸乙酯,通过在甲醇或乙醇中加入二氟甲基亚磺酰氯,在60~80℃下搅拌反应制得。本发明的二氟甲硫基化试剂可作为原料合成二氟甲硫基取代杂环化合物,通过在有机溶剂中加入二氟甲硫基化试剂的有机溶液,反应底物吡咯、吡咯衍生物、吲哚和吲哚衍生物中的一种以及烷基氯硅烷,混合后搅拌反应得到二氟甲硫基杂环化合物。本发明工艺操作简单,无金属催化,无还原剂,操作条件温和易控制,构建了二氟甲基亚磺酸酯与烷基氯硅烷的还原体系,原位生成含有SCF2H+的活性物质,降低了合成成本。

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