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公开(公告)号：CN116098921A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210010268.8
申请日：2022-01-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/14 , A61K35/16 , A61K9/00 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P39/06 , C12N5/071 , A61K31/7105 , A61K31/706 , A61K31/436
Abstract: 本发明提供了一种具有哺乳动物大脑系统抗衰作用的生物制品，所述生物制品的有效成分中，包含有提取自动物体血液的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是：本发明提供的具有哺乳动物大脑系统抗衰作用的生物制品及其制备方法和其在制备用于大脑系统抗衰的产品中的应用，生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN115491374A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110670991.4
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本申请提供一种用于抑制KRAS表达的RNA、基因线路及递送系统。其中，所述用于抑制KRAS表达的RNA包括能够抑制KRAS基因中G12C突变的si RNA、miRNA、shRNA中的任意一种或几种。用于抑制KRAS表达的RNA，能够对KRAS基因中的G12C突变产生强烈的抑制作用，进而有效抑制KRAS基因的表达，最终达到抑制肺癌肿瘤发生与发展的目的，效果十分显著。
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公开(公告)号：CN115337322A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110520728.7
申请日：2021-05-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61P11/00
Abstract: 本申请提供一种RNA在制备治疗肺纤维化相关疾病的产品中的应用。所述治疗肺纤维化相关疾病的产品中包括载体与RNA，携带所述RNA的载体进入宿主体内后能够自组装形成复合结构，对肺纤维化及其相关疾病进行靶向治疗，其中，所述RNA包括能够抑制TGF‑β1基因表达的siRNA和/或能够抑制miR‑21表达的反义RNA。如此可以大大提高肺纤维化的治疗效果，还可以形成更多RNA类药物的研发基础，对RNA类药物研发和使用具有极大的推动作用。
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公开(公告)号：CN115141844A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210319761.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C07K19/00 , C12N15/864 , A61K31/713 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06
Abstract: 本申请提供一种RNA质粒递送系统及其应用。其中，RNA质粒递送系统包括质粒，所述质粒携带有所需递送的RNA片段，所述质粒能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，将所述RNA片段送入目标组织。本申请提供的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN115141829A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210319674.2
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C07K19/00 , C12N15/864 , C12N15/85 , A61K31/713 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06
Abstract: 本申请提供一种基因线路、RNA递送系统及其应用。其中，基因线路包括至少一个能够抑制基因表达的RNA片段和/或具有靶向功能的靶向标签，基因线路能够被递送至宿主体内，并在宿主的器官组织中富集，自组装形成复合结构，通过RNA片段抑制基因的表达，从而对疾病进行治疗。递送系统包括上述基因线路以及能够将基因线路递送至宿主的器官组织中富集的递送载体。本申请提供的基因线路兼具靶向功能与治疗功能，能够快速且准确的到达靶器官和靶组织发挥治疗作用，效率高，效果好；本申请提供的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115137741A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210320274.3
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/86
Abstract: 本申请提供一种基于病毒载体的RNA递送系统及其应用。其中，该RNA递送系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有所需递送的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，将所述RNA片段送入目标组织。本申请提供的基于病毒载体的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN114369598A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202011106594.6
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种靶向型抑制LRRK2基因的siRNA表达质粒，这种表达质粒将狂犬病毒糖蛋白(RVG)与针对LRRK2基因的siRNA组合表达。尾静脉注射这种质粒后，在脑组织中基因表达水平下降；相关炎症得到缓解；对PD转基因小鼠尾静脉注射这种质粒一段时间，可以有效缓解小鼠的疲劳转棒、爬杆实验指标的恶化，即缓解小鼠的运动异常。
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公开(公告)号：CN112280780A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011208376.3
申请日：2020-11-03
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/713 , A61P25/30
Abstract: 本发明公开了一种抑制MOR基因表达的siRNA及其应用。MOR基因的siRNA，其正义链序列选自SEQ ID NO：2～4中任意一条所示序列；优选SEQ ID NO：2所示的序列。MOR基因的siRNA前体序列，选自SEQ ID NO：6～8中任意一条所示序列，优选SEQ ID NO：7所示的序列。本发明首次开发了针对MOR特异性设计的siRNA序列，可有效抑制脑组织中MOR的表达，可有效治疗阿片类药物成瘾，且不会造成宿主抑郁。本发明通过开发设计特定蛋白标签(RVG‑Lamp2b),使得在其下游与其串联表达的siRNA，能够顺利、高效穿过血脑屏障，到达脑组织并发挥功能。
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公开(公告)号：CN110018302A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910236263.5
申请日：2019-03-27
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种新的由肝脏疾病引起肺部炎症的诊断和治疗试剂。血液中miR-122作为由肝脏疾病导致的肺部炎症的生物标志物。定量检测血液中miR-122的试剂在制备由肝脏疾病引起肺部炎症的诊断试剂中的应用。血液中的miR-122作为治疗靶标在制备由肝脏疾病引起肺部炎症的药物中的应用。通过反义核酸构成的磁珠/胶珠吸附以去除血液中的miR-122，从而达到治疗由肝脏疾病引起的肺部炎症。本发明为由肝脏疾病引起的不明原因的肺部炎症提供了一种新的理论解释，并开发了一种新的诊断和治疗试剂。
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公开(公告)号：CN104593470A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410559415.2
申请日：2014-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测脂肪酸浓度的方法及其中使用的基因工程大肠杆菌。本发明通过构建大肠杆菌菌株中共表达由启动子PFadD驱动的RFP基因和启动子PFabB驱动的GFP基因的重组工程大肠杆菌菌株；将待检测样品加入所述的重组工程大肠杆菌发酵液中发酵培养，检测红色荧光和绿色荧光强度；根据红色荧光和绿色荧光的强度确定样品脂肪酸浓度。本发明中的重组菌株能够高效地检测脂肪酸，该检测过程在温和的条件下即可以进行，该方法为脂肪酸生物的快速检测打下了坚实的基础。
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