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公开(公告)号：CN104186317B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410394862.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及云南紫薇的组培快繁方法，在云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4℃条件下储存2周，然后对整个果实进行灭菌，剖开果实，取出种子，去除种翅，接种于含0.5g/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养1-2周直到种子萌发，然后转到光下进行培养；将高度超过2cm的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上，培养5-6周，获得大量丛生芽，将丛生芽接种到生根培养基上，培养6-8周，直到所有的无菌苗均生根，然后对生根苗进行炼苗，移栽出瓶。本发明从云南紫薇的繁殖入手，利用组织培养的方法来解决其在自然条件下种子萌发困难、繁殖系数较低的问题，为云南紫薇种质资源保存及进行更加深入的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN104350899A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410532556.5
申请日：2014-10-10
Applicant: 中国城市建设研究院有限公司 , 北京林业大学
IPC: A01G1/00
CPC classification number: A01G22/00
Abstract: 本发明属于园林绿化领域，具体提供一种建立复层群落结构延长花卉混播观赏期的方法，包括如下步骤：(1)选择株高生长速率类型为：群落生长早期和晚期至少1个时期生长慢速的下层植物若干种；(2)选择株高生长速率类型为：群落生长中期株高生长快速的中层植物若干种；(3)选择株高生长速率类型为：早期、中期和晚期中至少2个时期株高生长快速的上层植物若干种；(4)将下层植物、中层植物、上层植物的种子混合播种。本发明的方法建立的花卉混播群落每年绿色期达到8个月以上，大量开花的最佳观赏期达5-6个月之久。此种方法建立的花卉混播景观可以长期保持，在5-10年之内可以维持良好景观。
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公开(公告)号：CN103858740A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410121345.2
申请日：2014-03-28
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了适于芍药盆花春节促成栽培的自然低温围合冷藏方法，当室外夜间温度降至0℃以下后，将芍药盆花紧密摆放，四周用盛有草炭的基质袋堆垒，高50~70cm，宽35cm，上方用盛有松针的基质袋覆盖，厚20~30cm，使所保护的内部环境保持稳定的温度，当外界温度变化幅度为-15~10℃时，围合的芍药所处环境温度稳定在-4~2℃，冷藏时间为4~7周。本发明方法解决了促成栽培中露天自然低温满足冷量需要时间长，赤霉素处理浓度不易控制、产品质量不稳定，冷库冷藏时冷库面积对催花规模的限制及成本高、耗能多的问题，在节约能源的情况下实现了芍药盆花春节期间开花，较自然花期提前80~90天，且成品率达到了90%，生长开花优于大田常规栽培。
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公开(公告)号：CN102645360B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210111914.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN103776946A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410032353.X
申请日：2014-01-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种鉴定菊花耐热相关差异蛋白的方法，所述方法包括：分别对耐热的菊花品种和不耐热的菊花品种进行6h的热激处理，用TCA/丙酮沉淀法提取处理后的叶片蛋白样品；运用iTRAQ与质谱串联技术快速鉴定差异蛋白，并进行生物信息学分析。本发明针对菊花提供了一种快速准确鉴定菊花耐热相关差异蛋白的方法，为提高不耐热菊花的耐热性提供了研究基础，从而实现对菊花品种的改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102564821B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110406925.2
申请日：2011-12-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种梅花生长点染色体制片方法，其为选取梅花一年生枝条顶端生长点或经修剪后新发出的顶端生长点最内侧的长度为0.5～1.0cm的部分，依次进行卡诺固定液固定、前低渗处理、纤维素酶和果胶酶的酶解、后低渗处理，将处理后的顶端生长点进行火焰干燥法制片。本发明采用火焰法制片，省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，拉长了染色体长度。此外，更重要的是，所得制片能够用于荧光原位杂交实验，同时解决了取材受限于早春的问题。
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公开(公告)号：CN102124946B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010102618.0
申请日：2010-01-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种芍药组织培养方法，其包括对芍药茎尖灭菌消毒的步骤，以及对灭菌消毒后的芍药茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养的步骤，其中对芍药茎尖的灭菌消毒分两步进行，保证了消毒彻底且对外植体无伤害，茎尖成活率高。本发明的芍药组织培养方法，操作简单、成本低廉、生根率高，并能实现出瓶移栽，适于多数观赏芍药品种的快速繁殖，同时，采用本发明的组培方法能够保持原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN101941858B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010236955.9
申请日：2010-07-27
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明提供一种百合“索邦”无土栽培营养液，其是由氮、磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼、以及钼等营养元素按适当比例配制而成。本发明的营养液适用于特定的无土栽培基质(椰糠∶沙子∶珍珠岩∶蛭石体积比为3∶3∶2∶2)。本发明的百合无土栽培营养液针对特定的百合品种“索邦”，可满足其营养需求，同时降低了营养元素的施用量，从根本上解决了长期以来百合栽培中使用的营养液是以经验或借鉴其他品种作物的营养液配方，导致营养过剩，造成生产中的极大浪费的现象。有效提高水肥的利用效率，同时可减少花卉栽培过程中造成的环境污染。在确保百合切花品质的前提下减低了生产成本，具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。
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公开(公告)号：CN101845490B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910244438.3
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种紫薇微卫星DNA分子标记，其包括12个紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在鉴定紫薇与尾叶紫薇远缘杂交后代中的应用。此外，本发明还提供了扩增该12个紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，同时筛选出2个适用于鉴定紫薇品种‘俏佳人’、‘白云映霞’、‘XTSC3’、‘粉蝴蝶’、‘多花粉’和尾叶紫薇杂交后代的DNA分子标记，建立了紫薇微卫星DNA分子标记技术体系，在紫薇与尾叶紫薇育种实践中，利用这些DNA分子标记可以快速鉴定种间杂交后代的真实性，提高紫薇种质创新和杂交育种效率，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN102559742A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110439954.9
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及Cre/loxP重组酶系统在菊花转基因育种中的应用。本发明利用基因枪介导的方法，将分别携带外源P5CS、NP-1基因以及Cre/loxP的植物表达载体共同转化地被菊，通过PCR及Southern杂交检测，确定获得了多基因整合转化的转基因株系；再通过4℃低温处理，使Cre表达，从而删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，经过分子手段检测，证明所得结果正确，得到了不含有标记基因npt-II的地被菊转基因株系。
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