一种双层结构的光催化式甲醛传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN104897735B

    公开(公告)日:2017-12-19

    申请号:CN201510208449.1

    申请日:2015-04-28

    Abstract: 本发明涉及一种具有双层结构的光催化式甲醛传感器及其制备方法。该甲醛传感器包括光源、电极、甲醛敏感材料层和甲醛吸附材料层,所述甲醛敏感材料层覆盖在所述电极上,所述甲醛吸附材料层覆盖在所述甲醛敏感材料层上。优选地,甲醛敏感材料层为镉掺杂氧化锌纳米颗粒,甲醛吸附材料层为多孔氧化硅纳米颗粒。所述光源为紫外光源,照射向该双层结构区域。当检测空气中的甲醛污染物时,甲醛吸附材料层能够增加甲醛敏感材料层表面的甲醛浓度,从而增加传感器敏感度,即能够提高对于低浓度甲醛的灵敏度。本发明大幅提高了镉掺杂氧化锌甲醛传感器对于低浓度甲醛的灵敏度,推动了该传感器的实用化进展,具有良好的应用前景。

    一种镧掺杂的甲醛敏感材料及其制备方法和甲醛传感器

    公开(公告)号:CN105866183A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610140339.0

    申请日:2016-03-11

    CPC classification number: G01N27/04

    Abstract: 本发明涉及一种镧掺杂的甲醛敏感材料及其制备方法和甲醛传感器。该光催化甲醛敏感材料,包含镧掺杂的氧化锌纳米颗粒,其中镧的摩尔比为0.1%?5%。该光催化甲醛敏感材料的制备方法包括:1)将氧化锌纳米颗粒与镧盐混合,并用酒精溶解,得到溶液A;2)将溶液A导入磨罐中密封,并用球磨机进行机械研磨,得到溶液B;3)将溶液B放入烘箱中蒸干溶剂,得到产物C,即为光催化甲醛敏感材料。本发明通过优化镧在氧化锌中的掺入量,成功地将甲醛的检测下限降到了0.08ppm,显著的提高了传感器的敏感度;光催化材料的制备方法简单,适合大规模生产,制备过程中大大减少了废水的排放,降低了环境污染。

    一种光催化甲醛传感材料及其合成方法和甲醛传感器

    公开(公告)号:CN105466971A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410461045.9

    申请日:2014-09-11

    Abstract: 本发明涉及一种光催化甲醛传感材料及其合成方法和甲醛传感器。该光催化甲醛传感材料主要由氧化锌纳米颗粒以及镉添加剂组成。合成该材料的过程中,首先将预先合成的氧化锌纳米颗粒均匀分散在镉盐溶液中,搅拌并同时蒸干溶剂,将得到的沉淀物高温煅烧后研磨并均匀分散在特定溶剂中形成浆料,最后将浆料悬涂在印有特定图案的电极上从而得到甲醛传感器。本发明提供了一种低成本、高灵敏度、高选择性的光催化甲醛传感材料,通过优化镉在氧化锌中的掺入量,大大降低了成本,提高了选择性,并显著改善了检出限。

    一种镁基薄膜结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN103985849A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201310049319.9

    申请日:2013-02-07

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: C23C14/165 C23C14/35

    Abstract: 本发明公开了一种镁基薄膜结构及其制备方法。本发明通过磁控溅射法在基底上溅射一层镁层,然后在该镁层上溅射一层钛夹层,形成镁层与钛夹层相互交替的薄膜结构,最后在最上层的表面溅射一层钯覆盖层。结果表明:与没有添加钛夹层的样品相比,添加了钛夹层的样品具有更快的吸放氢动力学行为和更优良的吸放氢循环性质。此外,钛夹层的添加也很大的提高了镁基薄膜样品的电化学放氢容量,使镁基薄膜用于镍氢电池的负极材料成为可能。本方法具有设备简单,成本低,效果显著等优点,具有良好的应用前景。

    一种大批量合成氧气还原反应电催化剂的方法

    公开(公告)号:CN103537322A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201310452053.2

    申请日:2013-09-27

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种大批量合成氧气还原反应电催化剂的方法,利用球磨法大量合成过渡金属与含氮配体配位的结构,经过很短时间的干磨且不需要去掉未反应的原料,直接进行焙烧即可得到活性较高的催化剂,简单且无需后处理。本发明制备电催化剂的方法简单快捷,可大幅度提高制备电化学催化剂的时间和效率,以及大幅度的降低燃料电池的成本,将对燃料电池、金属空气电池等能量储存器件的应用起到积极的效果。

    介孔材料基复合相变蓄热材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101812286A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010152509.X

    申请日:2010-04-16

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了介孔材料基复合相变蓄热材料及其制备方法,以介孔材料为载体基质,以有机物为相变物质,采用物理共混和浸渍的方法制备出在相变物质熔点之上30℃仍能保持定形的复合相变蓄热材料。该制备工艺与文献报道的其他制备定形复合相变材料的工艺相比具有简单、省时的特点,且制备的复合相变蓄热材料中相变材料的含量高,相变潜热和潜热利用率较高,相变温度显著降低。

    氨基镁纳米颗粒储氢材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101279724A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200810113001.1

    申请日:2008-05-27

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种可用作储氢材料的氨基镁纳米颗粒产品及其制备方法。采用电弧加热的方法制备纳米级氮化镁,再氨化即得到粒径为50~200nm的Mg(NH2)2颗粒产品。本发明的纳米级Mg(NH2)2颗粒纯度高,在用作储氢材料时具有十分优良的吸放氢动力学性质,因此在储氢技术领域中具有极其重要的应用价值和广泛的应用前景。

    一种硼掺杂纳米硅的制备方法

    公开(公告)号:CN113594442B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202110849949.9

    申请日:2021-07-27

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种硼掺杂纳米硅的制备方法,包括以下步骤:(1)取氧化硅、镁粉和氧化硼混合,在室温下进行球磨,得到混合均匀的混合物;(2)向步骤(1)得到的混合物中加入戊醇,再加入重量百分比浓度为5%wt‑20%wt的稀盐酸,浸没20‑40分钟,固液分离,得到纳米硅固体;(3)向步骤(2)得到的纳米硅固体中依次加入乙醇和水进行洗涤,固液分离得到固体,在60‑80℃的温度下真空加热干燥固体,得到硼掺杂纳米硅;(4)步骤(3)得到的硼掺杂纳米硅使用HF溶液刻蚀,除去所述硼掺杂纳米硅的表面氧化层,乙醇洗涤,固液分离得到固体,在60‑80℃的温度下真空加热干燥固体,得到无氧化层的硼掺杂纳米硅。

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