一种草果精油的应用
    72.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114946895A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210925978.3

    申请日:2022-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种草果精油的应用,所述的草果精油在制备防治烟草疫霉产品中的应用。本发明为实现作物病害的绿色防控,从辛香料植物源中筛选高效的杀菌活性成分,采用菌丝生长速率法和活体植株法测定了草果精油对烟草疫霉的抑菌活性。草果精油对烟草疫霉具有显著的抑制作用:在熏蒸方式下,草果精油对烟草疫霉抑制的效率为42.3~96.7%;在活体植株方式下,草果精油对烟草疫霉的防效为60.5%;草果精油对烟草疫霉菌丝生长形态有显著的影响。本发明发现了草果精油具有环保、低细胞毒性、广谱性及避免菌株抗药性产生等诸多优点,有望成为防治烟草疫霉环境友好型的新型农药。

    一种青霉菌酯-Ⅲ化合物及其制备方法、制剂与应用

    公开(公告)号:CN110229066B

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN201910524083.7

    申请日:2019-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种青霉菌酯‑Ⅲ化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的青霉菌酯‑Ⅲ化合物是从重楼(Paris L.)内生真菌(Penicillium sp.)中分离得到,其分子式为C21H26O7,结构式为:该化合物命名为:青霉菌酯‑Ⅲ。本发明公开的制剂为所述的青霉菌酯‑III化合物中加入药用辅料和/或赋形剂制成水剂、片剂、颗粒剂或微乳剂。应用为青霉菌酯‑III在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。青霉菌酯‑III不但可以显著抑制TMV对寄主的初侵染,而且对TMV有一定的钝化作用,从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会,起到对寄主保护的作用。本发明药物制剂不仅对人畜无毒、无害,使用安全可靠,而且对防治烟草花叶病毒病有较好的效果,可用于制备防治烟草花叶病毒病的药物制剂。

    一种薰衣草精油的应用
    75.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109566660A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201910086751.2

    申请日:2019-01-29

    Abstract: 本发明公开了一种薰衣草精油的应用。本发明为实现作物病害的绿色防控,从芳香植物源中筛选高效的杀菌活性成分,采用菌丝生长法测定了薰衣草精油对烟草疫霉的抑菌活性。结果表明,当精油浓度达到250μL/L时,薰衣草精油对烟草疫霉有显著的抑制作用。剂量效应实验结果表明,在熏蒸方式下,薰衣草精油对烟草疫霉抑制的EC50值255.20μg/mL。插片法实验结果表明,薰衣草精油对烟草疫霉菌丝生长形态有一定的影响。本发明的薰衣草精油具有环保、低细胞毒性、广谱性及避免菌株抗药性产生等诸多优点,有望成为防治烟草疫霉环境友好型的新型农药。

    一种定量检测植物病毒的荧光免疫斑点法

    公开(公告)号:CN103760346B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201410034665.4

    申请日:2014-01-25

    Inventor: 丁铭 卢训 张仲凯

    Abstract: 本发明公开了一种定量检测植物病毒的荧光免疫斑点法,是将待测样品研磨,制备检测样品上样液,配制阳性、阴性及空白对照上样液,测出阳性对照上样液的病毒粒体平均数d。将2.0~2.5μl检测样品上样液、阳性、阴性及空白对照上样液分别点在硝酸纤维素膜上,将膜干燥后封闭0.8~1.2h,依次加入稀释后的一抗、二抗,分别反应0.8~1.2h,每次反应后洗膜3~4次,每次5~6min。将膜稍干燥后置于荧光分光光度计中检测荧光强度m,按照下述公式计算检测样品上样液中待检测病毒的粒体平均数d。阳性对照上样液m值:阳性对照上样液d值=检测样品上样液m值:检测样品上样液d值。所述方法能够实现植物病毒的灵敏准确、快捷高效的定量分析,推广应用价值较高。

    一种快速检测蓟马体内番茄斑萎病毒的方法

    公开(公告)号:CN104198713A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410450554.1

    申请日:2014-09-05

    CPC classification number: G01N33/56983 G01N21/78

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测蓟马体内番茄斑萎病毒的方法,将待测的1头或几头蓟马放置到画好分隔的硝酸纤维素膜上,加2μl样品处理缓冲液,用移液枪头将蓟马磨碎于缓冲液中,依次处理不同虫体样品,同样吸取2μl阳性和阴性对照液点在硝酸纤维素膜上;待膜干燥后,用PBST缓冲液配制的5%脱脂奶粉封闭1h,再加入封闭液稀释的一抗培育1h,之后洗膜3次;加入封闭液稀释的二抗培育1h,再洗膜3次;加入显色液显色15min,弃去显色液加入蒸馏水终止显色反应,即可进行结果分析。本发明操作方便、快速、测定结果有良好的稳定性、重现性和准确性,能满足蓟马体内番茄斑萎病毒的检测需要,为尽量避免番茄斑萎病毒的危害奠定了基础。

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