一种快速同步测定稻米粉表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的方法

    公开(公告)号:CN114018859B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202111193863.1

    申请日:2021-10-13

    Abstract: 本发明涉及稻米粉分析检测技术领域,公开了一种快速同步测定稻米粉表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的方法,包括以下步骤:(1)采用近红外分析仪对待测稻米粉进行扫描,录入近红外漫反射光谱;(2)将近红外漫反射光谱代入表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的近红外光谱预测模型中,获得待测稻米粉中的表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量。本发明利用近红外分析技术,并采用特定的近红外光谱预测模型,能够实现稻米粉中表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的同步测定,且测定过程简单、时间短、成本低,同时还具有准确度高的优点,对水稻试验材料的快速筛选选育或是水稻品质改良或是水稻品质遗传研究均有很好的应用前景。

    一种水稻抗稻瘟病基因Pi2的功能分子标记Pi2-1及应用

    公开(公告)号:CN106636395B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201611187924.2

    申请日:2016-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种水稻抗稻瘟病基因Pi2的功能分子标记Pi2‑1及应用,该功能分子标记所扩增的DNA片段包含水稻抗稻瘟病基因Pi2基因组序列的第1543‑1545位核苷酸,某些感稻瘟病水稻品种在该位点存在ACA 3个碱基缺失,由引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组中扩增出抗稻瘟病基因Pi2的DNA片段,经电泳检测DNA片段大小,从而确定该水稻品种抗稻瘟病基因Pi2的完整性,进而确定该品种的稻瘟病抗性。这些功能分子标记的开发将有助于将Pi2导入不同的水稻遗传背景中进而利用分子标记辅助选择技术快速高效地筛选到新的水稻抗稻瘟病品系。

    一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法

    公开(公告)号:CN109892218A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910172486.X

    申请日:2019-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法,以含有抗生素抗性标记基因的水稻基因编辑株系种子作为待筛选材料,包括如下步骤:(1)、将种子进行萌发处理,获得已萌发且胚根未伸长生长的种子;(2)、将步骤(1)获得的已萌发种子播种在含有对应抗生素的固体培养基上,进行培养然后观察,在茎叶能正常生长前提下,根能正常伸长生长的单株为含有转基因成分单株,根不能正常伸长生长的单株为无转基因成分单株。本发明的整个筛选过程可在6天时间内完成,操作过程中,不需要无菌条件和环境,大大降低了筛选的人力、物力和时间成本,为加速基因编辑技术在水稻基因设计育种或基础研究中的应用,提供了技术支撑。

    一种调控水稻叶绿素合成的蛋白质及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN108841797A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810634708.0

    申请日:2018-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种调控水稻叶绿素合成的蛋白质及其编码基因与应用。该蛋白是具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。该蛋白质的编码基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。该水稻叶绿素前体合成相关蛋白编码基因发生突变可导致水稻植株叶片出现黄斑纹叶,突变严重的甚至导致白化苗死亡。在正常植株中利用Crisp/cas9基因编辑技术敲除该基因,可使正常绿色植株表型突变为白化苗,三叶期后死亡。将其应用于植物遗传改良等工作,是重要的指示基因,可作为目的基因应用于杂交水稻制种。尤其在两系杂交水稻制种中,一方面可以在苗期快速方便检测杂交后代F1的纯度。同时在种植杂交水稻过程中,在苗期可将携带目的基因的不育系黄化苗快速去除。

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