一种基于非靶向代谢组学预测全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露毒性机制的方法及其诱发疾病

    公开(公告)号:CN115290809A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210789046.0

    申请日:2022-07-06

    Inventor: 翁瑞 邱静 王天润

    Abstract: 本发明公开了一种基于非靶向代谢组学预测全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露毒性机制的方法及其诱发疾病。本发明通过对血清的代谢组学指纹图谱进行分析,建立PCA和OPLS‑DA模型,并对模型的可靠性进行验证;在模型可靠的基础上,筛选PFOS暴露组相对于对照组的差异代谢物并进行富集分析预测PFOS暴露的毒性机制及可能诱发的疾病,并对诱发疾病的疾病进发病风险进行评估。本发明将非靶向代谢组学技术用于PFOS暴露毒性机制和诱发疾病的预测,能够及早发现PFOS暴露的毒性机制和可能诱发的疾病,为PFOS暴露所致疾病筛查提供技术支撑,并为PFOS暴露所致疾病的预防性治疗提供参考依据。

    一种基于脂质组学技术获得的判断PFOS暴露的标志物及其应用

    公开(公告)号:CN114544981A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210162011.4

    申请日:2022-02-22

    Inventor: 翁瑞 邱静 王天润

    Abstract: 本发明公开了一种基于脂质组学技术获得判断PFOS暴露的标志物方法。本发明基于UPLC‑HRMS脂质组学技术分析PFOS暴露与正常对照条件下实验动物的血清的脂质组学的指纹图谱获得了26个差异脂质化合物可作为判断生物体是否存在PFOS暴露的情况生物标志物。所述26个脂质化合物包括11个LPC类、3个LPE类、2个NAE类、9个PC类和1个PE类脂质化合物。通过检测血清中该26个差异脂质化合物可以在不利用PFOS标准品的情况下,利用脂质组学技术是判断生物体是否存在PFOS暴露的情况,可以方便快捷的对PFOS暴露进行判断,防止由于使用PFOS标准品而对环境产生进一步的危害。

    一种阳离子碳点及其制备方法与在纳米银检测中的应用

    公开(公告)号:CN110724527B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN201910962181.9

    申请日:2019-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种阳离子碳点及其制备方法与在纳米银检测中的应用。所述阳离子碳点的制备方法包括如下步骤:喹哪啶红和碱的混合水溶液进行超声震荡,然后加入酸调节pH值至中性即得。本发明利用阳离子碳点表面正电性以及纳米银表面负电性的特点,通过静电作用改变阳离子碳点的荧光特性,从而实现对纳米银的快速定量检测。本发明可拓展到其它纳米金属颗粒,为后续类似研究提供一定的指导意义。本发明所构建的阳离子碳点可与纳米银发生显色反应,反应后颜色受纳米银尺寸影响,且颜色随纳米银浓度增大而加深。利用这一特性,可对纳米银的尺寸和浓度进行快速分析。

    应用转录组学筛选全氟辛烷磺酸毒性枢纽基因和关键信号通路的方法

    公开(公告)号:CN113053453B

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202110274920.2

    申请日:2021-03-15

    Inventor: 翁瑞 王天润 邱静

    Abstract: 本发明公开了应用转录组学筛选PFOS毒性枢纽基因和关键信号通路的方法。本发明所提供的方法首先设定实验动物的空白对照组和PFOS暴露组并进行处理获得生物样本,提取所得生物样本的RNA,通过高通量测序仪获得生物样本的转录组学数据,将获得的测序数据进行生物信息学分析,包括差异基因GO富集分析、KEGG通路富集分析、蛋白互作网络分析和GSEA分析,最终筛选得到PFOS的毒性枢纽基因和关键信号通路结果。应用本发明所提供的方法,可为鉴定PFOS对动物或人类造成的严重影响和/或PFOS对动物或人类的毒性机制以及开发针对PFOS毒性的相关药物提供帮助。

    联合用药阻控细菌耐药性的预测方法及装置、电子设备

    公开(公告)号:CN113571202A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110790881.1

    申请日:2021-07-13

    Abstract: 本申请提供一种联合用药阻控细菌耐药性的预测方法及装置、电子设备。方法包括:根据所述联合用药的暴露累积概率分布ECi判断当所述第二药物取yi浓度时对应的实验是否满足细菌耐药性突变的可能性;若是,则根据最小抑菌浓度MICi、所述突变预防浓度MPCi、所述暴露累积概率分布ECi和所述抑制率剂量反应累积概率分布ICi获取耐药性发生突变的概率曲线PCi;获取Q条所述概率曲线PCi的线下曲线面积ai和所述第二药物取yi浓度时对应的发生概率pi,根据所述线下曲线面积ai和所述发生概率pi获取细菌耐药突变总概率。通过该技术实施模拟和预测,能改善基于有限实验预测细菌耐药突变可能性不够精确及缺乏实用性的问题。

    一种评价毒性效应机制的方法

    公开(公告)号:CN112980915A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110180911.7

    申请日:2021-02-07

    Abstract: 本申请公开了一种评价毒性效应机制的方法,涉及细胞毒性评价方法领域。所述评价方法包括以下步骤:将生物样本染毒暴露后,分别通过代谢组学检测分析和转录组学检测分析筛选出差异代谢产物和差异基因,再通过spearman相关系数分析构建由差异代谢产物和差异基因共同构成的代谢网络,用以评价毒性效应机制;所述代谢组学检测分析包括:通过非靶向代谢组学检测分析得到生物样本被染毒暴露后的差异代谢产物,并筛选出与差异代谢产物相关性最高的代谢通路;再基于非靶向代谢组学差异代谢产物进行靶向代谢组学检测分析,获得确定的差异代谢产物及相关的代谢通路。

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