RET原癌基因634多态性位点在药物制备中的应用

    公开(公告)号:CN103409513A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310300645.2

    申请日:2013-07-17

    Abstract: 本发明属于医药生物领域,涉及RET原癌基因634多态性位点在制备筛选和诊断多发性内分泌肿瘤2A型药物中的应用。本研究将MEN2A先证者外周血有核细胞中提取DNA后进行RET原癌基因热点突变位点PCR扩增后直接测序,检测结果为:MEN2A的致病基因RET基因突变位点主要为634位点,其中p.C634R(rs75076352)比例最高为42.22%,p.C634Y(rs75996173)26.67%。所以,将rs75076352和rs75996173两个多态活性位点应用在制备筛选和诊断多发性内分泌肿瘤2A型药物中,提高多发性内分泌肿瘤2A的诊断率,让患者得到及时的治疗。

    肠道微生态状态评估及分型试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN119955957A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202411901962.4

    申请日:2024-12-23

    Abstract: 本发明提供了肠道微生态状态评估及分型试剂盒及应用。旨在利用PCR技术,建立一种临床可应用的有效的中国人肠道微生态状态评估及分型试剂盒。采用实时荧光PCR技术,分别以普氏菌属(Prevotella,P)和拟杆菌属(Bacteroides,B)基因组中的高度特异区和保守区(V3区16sRNA)为靶区域,设计特异性引物及荧光探针,分别以不同荧光标记物进行双重PCR扩增,用于样本中P和B均属DNA丰度比例的检测。根据P,B两个菌定量PCR的CT值的比值:B/P ratio,结合测序肠型判别结果,进行敏感性分析,最终得出B/P比值在0.8916。本发明有望替代昂贵的二代测序技术,快速准确经济得对人肠道共生菌的生态进行初步评估,为包括糖尿病在内的多种慢性非传染性疾病的精准治疗提供可行的方案。

    确定拉曼光谱系统皮下探测深度的方法

    公开(公告)号:CN119791603A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510080897.1

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本申请涉及一种确定拉曼光谱系统皮下探测深度的方法,所述拉曼光谱系统具有多个探测深度。所述方法包括:通过所述拉曼光谱系统采集被试者的待测区域的多个拉曼光谱,其中,所述多个所述拉曼光谱对应多个所述探测深度;对于多个所述拉曼光谱,计算每个所述拉曼光谱的第一特征峰的信号强度和第二特征峰的信号强度的比值,并基于所述比值,从所述多个拉曼光谱中选择第一光谱;采集所述待测区域的光学相干断层扫描(OCT)图像,确定所述待测区域的基底膜(DEJ)深度;将所述第一光谱对应的所述探测深度确定为DEJ深度;重复上述步骤,以确定所有所述探测深度。

    一种胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型的建立方法

    公开(公告)号:CN117796362A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311573396.4

    申请日:2023-11-23

    Abstract: 本发明涉及一种胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型的建立方法,包括如下步骤:通过杂交Aglflox/flox小鼠和表达大鼠胰岛素启动子驱动的Cre重组酶RIP‑Cre的小鼠,获得胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型βAglKO。本发明构建的βAglKO小鼠在普通饲料喂养和高脂饲料喂养的情况下,随机血糖和葡萄糖耐量相较野生型对照均无显著差异,胰岛beta细胞糖原累积水平亦无明显差异。进一步,发现βAglKO小鼠离体胰岛中糖原靶蛋白PTG表达水平下降,进一步探究Agl的缺陷是如何影响PTG的表达的。

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