公开(公告)号：CN117695402A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311763977.4

申请日：2023-12-21

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 黄振 ,  赵明茗 ,  张峻峰 ,  陈江宁

IPC: A61K47/46 ,  A61K35/15 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了囊泡在制备靶向肿瘤的药物载体中的应用，所述囊泡来源于M1型巨噬细胞。还公开了一种用于治疗肿瘤的药物，其特征在于包括来源于M1型巨噬细胞的囊泡，所述囊泡内含有巨噬细胞表达的治疗性药物和/或靶向肽类肿瘤组织靶向性成分。肿瘤治疗药物在巨噬细胞中表达，当囊泡释放时包裹到囊泡内。巨噬细胞表面表达肿瘤组织靶向分子，使其产生的囊泡带有肿瘤组织靶向性。囊泡来源于具有肿瘤治疗作用的M1型巨噬细胞，因此囊泡本身也具备一定的肿瘤治疗特性。经实验验证，该药物载体可用于治疗乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。

公开(公告)号：CN116355120A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202211589486.8

申请日：2022-12-12

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 张弢 ,  马凯祎 ,  张子怡

IPC: C08F220/06 ,  C08F220/56 ,  C08F283/06 ,  C08F293/00 ,  C08F230/06

Abstract: 本发明公开了一种含硼聚合物，其特征在于其通式如式(Ⅰ)所示：其中(m+v)在整个聚合物中按聚合单元链节数计算的比例为1％～99％；所述含硼聚合物的分子量在1000～100万；所述含硼聚合物中的硼元素中，10B所占的比例在20％以上。本发明使用10B富集的3‑丙烯酰胺基苯硼酸、4‑丙烯酰氨基苯硼酸或它们的混合物，与丙烯酸和/或丙烯酰胺和/或聚乙二醇单甲基丙烯酸酯进行聚合反应，得到10B富集的含硼聚合物，具有与不富集的含硼聚合物相似的物理化学性质，形成同样的纳米颗粒，成为BNCT中可用的硼携带剂。

公开(公告)号：CN115998762A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211592474.0

申请日：2022-12-13

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 洪浩 ,  李晓阳 ,  冯抗抗 ,  焦晓丹 ,  丛易阳

IPC: A61K31/80 ,  A61K47/04 ,  C08G83/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种柚皮素‑锌金属多酚网络材料Nrg‑Zn@dSiO2，其特征在于其核心为dSiO2，由柚皮素与锌离子配位形成的网络状材料包覆所述dSiO2。还公开了其制备方法。本发明合成的金属多酚网络纳米材料具有较小的尺寸，低毒性，良好的生物相容性，改变了柚皮素难溶于水的特点，且合成绿色简便快捷。利用柚皮素良好的抗菌性能，结合锌离子的广谱抗菌效应，研究了材料的抗菌性能。Nrg‑Zn@dSiO2对于金黄色葡萄球菌(代表性革兰氏阳性菌)和白色念珠菌(代表性真菌)均有良好的抑制效果。

公开(公告)号：CN115968878A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211589554.0

申请日：2022-12-12

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 洪浩 ,  冯抗抗 ,  丛易阳 ,  齐冠曈

IPC: A01N35/02 ,  A01H4/00 ,  A01N59/16 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了金属有机框架材料Curcumin‑Mn‑MOF在作为植物抗逆剂中的应用，中心金属离子为锰离子，有机配体为姜黄素，每两个锰离子与四个姜黄素分子的八个氧原子空间配位形成Mn2O8的离子簇节点，其中两个姜黄素垂直配位，两个姜黄素平行配位。本发明合成的金属有机框架材料具有极强稳定性，尺寸和孔径可控，毒性低，生物相容性好，改变了传统姜黄素难溶于水的特点。加入Curcumin‑Mn‑MOF的拟南芥在面对干旱的情况时有更好的根长和鲜重表现。合成的Curcumin‑Mn‑MOF为纳米材料在提高植物的抗逆性方面提供有效的利用途径。

公开(公告)号：CN115873774A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211524385.2

申请日：2022-12-02

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 吴锦慧 ,  陈懿昀 ,  许海恒 ,  熊淑琴

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/62 ,  C12N15/31 ,  A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明一种基于细菌载体特异性降解胞内蛋白质治疗肿瘤的药物制备和应用，属于生物医药领域。本发明利用细菌作为载体，表达能够特异性靶向降解胞内蛋白质的一种融合蛋白，阻断肿瘤细胞增殖的同时能够引起细胞免疫原性死亡，以达到肿瘤治疗的目的。

公开(公告)号：CN115746007A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211524384.8

申请日：2022-12-02

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 吴锦慧 ,  管文贤 ,  刘颂 ,  李至彦

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61K41/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种可作为放疗增敏剂的锰配位卟啉的新型应用。所述增敏剂涉及一系列由结构式表示的化合物，预期所述化合物或其药学上可接受的盐可以有效激活STING通路，激活体内免疫系统。经实验证实，此类化合物可通过释放Mn2+，激活STING通路介导的免疫系统，产生大量细胞因子，如IFN‑β。并可与放疗等其他治疗方案相结合，起到良好的治疗效果。其在合理剂量下基本无毒，易推广使用，具有良好的应用前景。