双母体叠合型紫外线吸收剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102633782B

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201210077158.X

    申请日:2012-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种双母体叠合型紫外线吸收剂,其结构式为:式中:R1为H、CH3、C2H5、OH、OCH3、OC2H5、Cl、Br、CN或SO3H;R2、R3均为NR4R5、OR4;R4、R5均分别代表饱和烷基H、CnH2n+1、或CnH2n+1中的n满足以下条件,1≤n≤6,且n为整数。本发明还同时提供了上述双母体叠合型紫外线吸收剂的制备方法。本发明的双母体叠合型紫外线吸收剂,是一种在UV-A和UV-B区域同时具有强烈吸收的紫外线吸收剂。

    双母体叠合型紫外线吸收剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102633782A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210077158.X

    申请日:2012-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种双母体叠合型紫外线吸收剂,其结构式为:式中:R1为H、CH3、C2H5、OH、OCH3、OC2H5、Cl、Br、CN或SO3H;R2、R3均为NR4R5、OR4;R4、R5均分别代表饱和烷基H、CnH2n+1、或CnH2n+1中的n满足以下条件,1≤n≤6,且n为整数。本发明还同时提供了上述双母体叠合型紫外线吸收剂的制备方法。本发明的双母体叠合型紫外线吸收剂,是一种在UV-A和UV-B区域同时具有强烈吸收的紫外线吸收剂。

    一种聚乳酸纤维分散染料染色促进剂

    公开(公告)号:CN101270551A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810061043.5

    申请日:2008-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸纤维分散染料染色促进剂,它由乙酸正戊酯、复合乳化剂和水组成,它们的体积百分比为10∶0.3~0.6∶89.4~89.7;其中,所述复合乳化剂由Span型非离子表面活性剂、Tween型非离子表面活性剂和低分子有机醇组成,它们的体积百分比为2~60∶35~98∶0~5。本发明的聚乳酸纤维分散染料染色促进剂环保、稳定性好,对聚乳酸分散染料染色具有明显提高上染率的作用,能减轻染色废液对水资源的污染,而且染色色牢度较高,对聚乳酸纤维织物的断裂强力影响也不大。

    用于微米级别颜色测量的显微高光谱成像系统及测色方法

    公开(公告)号:CN112710395B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202011441521.2

    申请日:2020-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种用于微米级别颜色测量的显微高光谱成像系统,包括位于暗室内的带有成像传感器的相机、带有狭缝和成像物镜的分光仪、显微镜、辅助物镜、环形光源和载物台;还包括位于暗室外的光源控制装置和计算机;显微镜的电子目镜带有成像透镜。本发明还同时提供了一种基于显微高光谱成像的颜色测量方法,包括波长标定、系统预准备、数据采集、数据校正以及高光谱数据转换为色度数据。本发明提供了一种各种微米级别样本非接触、非破坏性的颜色测量装置和测量方法,能够稳定可靠地采集光谱数据,并可将光谱数据转换为颜色三刺激值。

    双亚芴基醌式噻吩的制备方法

    公开(公告)号:CN109400575B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201811213916.X

    申请日:2018-10-17

    Abstract: 本发明属于精细化工领域,涉及一种制备双亚芴基醌式噻吩的方法,包括以下步骤:(1)、将9‑芴醇、噻吩、路易斯酸、溶剂A加入到反应器中进行反应,反应温度0℃~30℃;反应时间1~24h;所得反应液经硅胶柱分离得2,5‑二(9‑芴基)噻吩;(2)、将2,5‑二(9‑芴基)噻吩溶于溶剂B中,再加入氧化剂搅拌反应,反应温度20~30℃,反应时间1~3h;反应结束后,静置、过滤、滤饼干燥,得双亚芴基醌式噻吩。本发明的方法不使用有机锂等高危试剂,反应条件温和,操作简便,总收率更高。

    氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108997175A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810683779.X

    申请日:2018-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法,包括以下步骤:1)、向反应容器中加入硝基苯类原料和氯磺酸,硝基苯类原料﹕氯磺酸=1﹕0.4~0.6的摩尔比,升温至90~150℃保温进行磺化反应;磺化反应过程中产生的氯化氢气体被及时排出反应体系;2)、将步骤1)所得的反应液利用钠碱进行后处理,得间硝基苯磺酸钠或其衍生物。本发明采用了逆向思维的方式,降低氯磺酸的用量直至少于硝基苯的用量,从而实现用过量的硝基苯把少量的氯磺酸转化掉;因此,本发明的方法不存在处理残留氯磺酸的问题。且,过量的硝基苯能轻易的实现回收循环利用,作为副产物的氯化氢也很容易分离、并实现回收利用。

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