公开(公告)号：CN109593813A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201811626312.8

申请日：2018-12-28

Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 司振军 ,  李乔平 ,  胡柏剡 ,  朱永强 ,  李宏轩 ,  俞柏金 ,  陈召峰 ,  于凯 ,  吕国锋 ,  黄国东

IPC: C12P39/00 ,  C12P7/60 ,  C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/11 ,  C12R1/085 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种2-酮基-L-古龙酸的发酵用培养基，其含有0.007～0.009g/L的混合营养剂，所述混合营养剂重量百分比组成为：25～67％的细胞色素C和33～75％的血红素。本发明还提供一种2-酮基-L-古龙酸的发酵生产方法，通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001～0.003g/L时补充加入所述混合营养剂，以维持其浓度在0.001～0.003g/L直至发酵结束，或者当在线溶氧值为20％～40％时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003～0.005g/L，均可以缩短发酵周期、提高2-酮基-L-古龙酸的合成效率。

公开(公告)号：CN107721853A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201610652234.3

申请日：2016-08-10

Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

Inventor： 刘祥洪 ,  乔胜超 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  王立坚 ,  胡瑞君

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/734 ,  C12P7/62

Abstract: 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4-(4-甲氧基苄基氧基)苯丙二酸-4-甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。

公开(公告)号：CN104673870B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201310631626.8

申请日：2013-11-29

Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 于洪巍 ,  覃广德 ,  吕国锋 ,  陈志荣 ,  刘浩 ,  黄国东 ,  解丕昭

IPC: C12P23/00

Abstract: 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料，先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇，再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上，酶套用次数可达40次以上，且产品后续分离纯化简单，生产成本较低，有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，效价为179～180万IU/g，相当于含量98%～99%，可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。

公开(公告)号：CN101016233A

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200710067419.9

申请日：2007-03-02

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  尹红 ,  仇丹 ,  李浩然 ,  黄国东 ,  石程

IPC: C07C45/00 ,  C07C47/21 ,  C07B49/00

Abstract: 本发明公开了一种2，6－二甲基－5－庚烯醛的合成方法。包括如下步骤：1)将摩尔比为1∶0.35～1的6－甲基－5－庚烯－2－酮和异丙醇铝先溶于苯或甲苯溶液中，在60～120℃下进行还原反应，再用酸水解成6－甲基－5－庚烯－2－醇；2)将上述6－甲基－5－庚烯－2－醇与卤化剂配成摩尔比为1∶0.35～2，在－10～80℃下进行卤化反应，生成2－氯－6－甲基－5－庚烯或2－溴－6－甲基－5－庚烯；3)将上述2－氯－6－甲基－5－庚烯或2－溴－6－甲基－5－庚烯与镁反应形成格氏试剂，再与甲酸酯配成摩尔比为0.5～1∶1，在－10～30℃下进行格氏加成反应，经酸水解、减压蒸馏后得到目标产物2，6－二甲基－5－庚烯醛。本发明原料经济易得，反应所用均为常见试剂，成本低廉；另外反应条件温和，对设备要求不高；各步反应的收率高，易于实现工业化。

公开(公告)号：CN1323072C

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200610049871.8

申请日：2006-03-16

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 仇丹 ,  陈志荣 ,  石立芳 ,  黄国东 ,  吴建华 ,  梁志军

IPC: C07C403/24

Abstract: 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下：1)摩尔比为1∶2～20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中，虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L～6g/L，搅拌下通入过量氧气，反应得到氧化反应液，反应温度为30℃～80℃，脱除醇类溶剂得到固体粗品；2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解，过滤，将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液，用酸中和至pH值为4～6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是：1)利用虾青素作为起始原料，经一步反应即可合成虾红素，收率很高。2)该合成中反应选择性好，基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂，反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单，操作方便。

公开(公告)号：CN1260211C

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200410073427.0

申请日：2004-12-10

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  李浩然 ,  王纯超 ,  刘信洪 ,  黄国东 ,  曾庆宇

IPC: C07C403/24

Abstract: 本发明涉及一种虾青素合成的新方法，该方法由以下反应所组成：该方法以维生素A生产中的副产物反式C6醇为起始原料，经四步反应合成虾青素，是一条反应选择性好、反应收率高、污染少、操作简单的工艺。

公开(公告)号：CN218189697U

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202222553840.3

申请日：2022-09-22

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成尼龙材料有限公司 ,  山东新和成精化科技有限公司

Inventor： 吴文彬 ,  陈思 ,  蓝高杰 ,  涂鑫鑫 ,  张雄伟 ,  李雪明 ,  高碧波 ,  黄国东

IPC: B01J38/64 ,  B01J38/48

Abstract: 本实用新型涉及一种催化剂活化再生器，包括碱洗器、水洗器，碱洗器包括碱洗容器、碱洗搅拌机构，碱洗容器的进料口、出液口位于进液口的上方，出料口位于碱洗容器的底部，碱洗搅拌机构为变频搅拌机构；水洗器包括水洗容器、水洗搅拌机构，水洗容器的进料口、出液口位于进液口的上方，出料口位于水洗容器的底部，水洗搅拌机构为变频搅拌机构，碱洗器的出料口位于水洗器的进料口的上方，碱洗器的出料口与水洗器的进料口连通。本实用新型通过变频搅拌机构调节搅拌转速来控制催化剂再生活化时间的长短，避免出现活化效果不佳；碱洗容器、水洗容器不存在催化剂死区，防止催化剂沉降堆积导致堵塞；活化时，可以使碱液充满碱洗容器，实现连续活化。