一种溶液法制备氧化亚钴微米球的方法

    公开(公告)号:CN107572602B

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201710828080.3

    申请日:2017-09-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种溶液法制备氧化亚钴微米球的方法,具体是将四水合醋酸钴溶于乙二醇和去离子水组成的混合液中,将溶液转移至高压反应釜中,并将密闭的反应釜放到提前预热的烘箱内,然后烘箱温度按照2~5℃/分钟的升温速度逐渐升温至200℃~210℃,并在该温度下保温8~9小时,待反应结束反应釜冷却至室温,混合液经过滤、洗涤、干燥后,即得氧化亚钴微米球。本发明工艺简单、生成工期短、成本低,同时获得的产品纯度高,形态规则。

    一种溶液法制备氧化亚钴微米球的方法

    公开(公告)号:CN107572602A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201710828080.3

    申请日:2017-09-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种溶液法制备氧化亚钴微米球的方法,具体是将四水合醋酸钴溶于乙二醇和去离子水组成的混合液中,将溶液转移至高压反应釜中,并将密闭的反应釜放到提前预热的烘箱内,然后烘箱温度按照2~5℃/分钟的升温速度逐渐升温至200℃~210℃,并在该温度下保温8~9小时,待反应结束反应釜冷却至室温,混合液经过滤、洗涤、干燥后,即得氧化亚钴微米球。本发明工艺简单、生成工期短、成本低,同时获得的产品纯度高,形态规则。

    一种氯磷酸亚锰锂电极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105336947A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510625593.5

    申请日:2015-09-28

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: H01M4/5825 H01M10/0525

    Abstract: 本发明公开了一种氯磷酸亚锰锂电极材料及其制备方法。该电极材料是一种表面包覆有碳膜的纳米至亚微米粒级的颗粒,化学式为Li2MnPO4·A。式中Mn为正二价,A是F-、Cl-、OH-中的一种或数种。这种锂电池电极材料采用固相反应法制备。将锰源、磷源、锂源、碳酸和阴离子源按化学计量比混合均匀,湿法球磨并喷雾干燥,在惰性气体保护下煅烧并冷却后,即得到所说的氯磷酸亚锰锂电极材料。原料中所含的有机酸根在煅烧时能使锰避免被氧化。本发明提供的氯磷酸亚锰锂在充放电容量和充放电速率等方面性能都明显优于现有的磷酸亚铁锂,为大功率用电器的蓄能提供了保障。

    一种制备四氧化三铁纳米片的方法

    公开(公告)号:CN101830515B

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201010176183.4

    申请日:2010-05-18

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开的制备四氧化三铁纳米片的方法,步骤包括:将可溶性的亚铁离子盐溶解于去离子水中;将强碱溶解于去离子水中,然后加入表面活性剂;超声条件下将上述两种溶液混合,反应得悬浊液,提取悬浊液中的固相,用蒸馏水和无水乙醇反复洗涤后,120℃下真空干燥,得Fe3O4纳米片。本发明具有反应温度低,工艺简单,生产周期短,成本低的特点,产品纯度高,本发明所得到的纳米片为Fe3O4单相,形貌为二维片状,平均厚度在5nm以下。

    制备填充金属Zn的碳纳米管的方法

    公开(公告)号:CN101306809B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200810062731.3

    申请日:2008-07-01

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了制备填充金属Zn的碳纳米管的方法,采用金属Zn的水溶性盐作为Zn源,将其溶于去离子水中,再利用冷冻干燥法制成催化剂粉末,将催化剂粉末放在化学气相沉积炉中,以甲烷为碳源,氮气为保护气,在800℃~1000℃的温度条件下充分反应,得填充金属Zn的碳纳米管。本发明制备方法简单产物易提纯,产量高且效果好,易于工业化生产。

    一种制备纳米ZnS包覆碳纳米管的方法

    公开(公告)号:CN100549106C

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200710156186.X

    申请日:2007-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了制备纳米ZnS包覆碳纳米管的方法,采用的是水热法,将经纯化处理的碳纳米管,超声分散于去氧胆酸钠溶液中,先后加入醋酸锌和硫代乙酰胺溶液,在100℃~120℃条件下,于反应釜中反应至少12h,过滤,去离子水冲洗,干燥后得到产物。本发明制备方法简单,ZnS包覆碳纳米管效果好,易于工业化生产。

    二氧化锰包覆碳纳米管的芯-壳型复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101173117A

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200710156155.4

    申请日:2007-10-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了二氧化锰包覆碳纳米管的芯-壳型复合材料的制备方法,其步骤如下:将碳纳米管加入到浓硫酸与浓硝酸配制的混合酸中超声处理,使碳管表面接枝亲水性基团,然后将其与表面活性剂混合,形成悬浮液,再加入高锰酸盐,使高锰酸盐与表面活性剂反应,生成的二氧化锰在碳管表面形核、长大,形成均匀的包覆层。本发明制备工艺简单,生产成本低廉,在实现碳纳米管表面包覆的同时,减轻了对碳管结构的破坏;二氧化锰纳米晶沿碳管径向排列,增大了包覆层的比表面积;复合粉末分散良好,具有较高的中孔率;这种复合粉末在化工催化、高性能电池和超级电容器等工业领域有广阔的应用前景。

    一种制备碳纳米管/CdS纳米花复合材料的方法

    公开(公告)号:CN101157437A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710156187.4

    申请日:2007-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了在水浴条件下制备碳纳米管/CdS纳米花复合材料的方法,将经纯化处理的碳纳米管,超声分散于十二烷基苯磺酸钠溶液中,先后加入氯化镉和硫代乙酰胺溶液,得混合液;调节混合液的pH=1,将该混合液在40℃~65℃水浴中处理至少6h,离心过滤,去离子水反复冲洗,干燥后得到产物。本发明提供的制备方法简单,反应温度低,易于工业化生产。

    纳米抗菌粉体及其制备方法

    公开(公告)号:CN100376162C

    公开(公告)日:2008-03-26

    申请号:CN200510060752.8

    申请日:2005-09-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种纳米抗菌粉体及其制备方法。其组分及其重量百分比含量为:电气石粉70~96%,二氧化硅0~22%,硝酸银1~5%,亚硫酸钠1.2~6%。制备方法:按比例取各组分,将二氧化硅粉和电气石粉,或电气石粉在水溶液中搅拌制成悬浮液,将硝酸银和亚硫酸钠分别制备成水溶液加入到悬浮液中,使之发生化学共沉,经过滤、洗涤、干燥即可。本发明制备工艺简单,把银与电气石的抗菌性有效的结合起来,制得的纳米抗菌粉体性能优异,具有快速、高效、持久抗菌杀菌效果。

    一种合成碳包覆锗纳米线的方法

    公开(公告)号:CN1328417C

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200610049547.6

    申请日:2006-02-20

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成碳包覆锗纳米线的方法,其步骤如下:以水解四氯化锗形成的氧化锗为催化剂,将催化剂放入温度为700~1000℃的固定床气体连续流动反应炉中,通入乙炔、氩气或氮气,乙炔与氩气或氮气的气体流量比为1∶5~1∶20,反应10~60分钟,收集产物即可。本发明的合成碳包覆锗纳米线的方法简单,产量高,成本低,有利于工业化生产。

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