一种基于量子点的单病毒示踪方法

    公开(公告)号:CN102445541A

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201110299128.9

    申请日:2011-09-29

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本专利涉及一种基于量子点的单病毒示踪方法。该方法以量子点作为荧光标记物,通过生物素与链酶亲和素的相互作用,实现量子点对单个病毒的标记。通过实时动态的单颗粒成像技术,可以实现对单病毒侵染宿主细胞的侵染过程的全程示踪。该标记方法具有很高的标记效率,能够充分反映病毒在单个细胞内的群体动态侵染行为。结合量子点优异的光学性质,我们建立了一种多目标的,实时的,长时间的单分子示踪的方法,对全局地,高效地研究病毒侵染机制提供了强有力的工具。本发明可更广泛生物医学领域,用于研究囊膜及无囊膜病毒的侵染机制。

    一种仿生制备水溶性金纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN101875133B

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201010192162.1

    申请日:2010-05-31

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种仿生制备水溶性金纳米粒子的方法。该方法基于细胞内的还原反应和酶催化过程,在类生物体系中制备得到了水溶性金纳米粒子。该方法简单易行,所用试剂环境友好,室温下即可得到粒径均一且可控的金纳米粒子。由于表面包覆有一层致密的谷胱甘肽分子,使得产物在水溶液中具有很好的稳定性。该法为纳米材料的绿色合成提供了一种新的思路。

    一种尺寸可控合成MSe(M=Cd,Pb)纳米晶体的方法

    公开(公告)号:CN101871127A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010192141.X

    申请日:2010-05-31

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控合成MSe(M=Cd,Pb)纳米晶体的方法,该方法通过调控体系的pH值,在细胞外模拟出生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶II催化亚硒酸钠(Na2SeO3)还原过程的最佳条件,得到低价态的Se,在惰性气氛下与谷胱甘肽配位的M2+([M-(GS)2]2+)进行反应,即可在水相的条件下得到单分散性好,颗粒大小均一且具有荧光性质的MSe(M=Cd,Pb)纳米晶体。本方法可以通过调控Se前体和M前体的比例来控制产物的尺寸大小。本发明方法简便,能重复性大量制备,并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物,安全性好,可更广泛地应用于化学和材料科学领域。

    一种多色荧光磁性核/壳结构多功能纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN101575516A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910062736.0

    申请日:2009-06-18

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及一种多色荧光磁性核/壳结构多功能纳米晶,核为MPt,壳为CdSe;其中M=Fe,Co或Ni。其制法为:先将氧化镉与硬脂酸(SA)反应制备镉前体,然后加入MPt型磁性纳米粒子分散液,在惰性气氛下升温至60℃-120℃除掉分散磁性纳米粒子的非极性有机溶剂后,将反应物加热至在260℃-320℃下,并注入硒的储备液,经过10秒到20分钟的反应,得到所需纳米晶体。本发明以金属合金磁性纳米粒子为核,通过在其表面包覆CdSe量子点,形成核/壳结构的多色荧光磁性多功能纳米晶体,通过改变硒化镉壳层的厚度控制其发光颜色。本发明的荧光发射可调,波长范围为530-630nm,具有较好的单分散性,并且可重复性大量制备。本发明可更广泛地应用于化学和材料科学领域。

    一种低毒性荧光碳点的制备方法

    公开(公告)号:CN101402858A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810197695.1

    申请日:2008-11-19

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明提供了一种低毒性荧光碳点的制备方法,该方法将清洗好的碳电极置于电解质溶液中于较正电位处用恒电位电解氧化法对进行碳电极进行氧化,然后将氧化后的碳电极用超纯水淋洗,收集淋洗后的水溶液,合并电解质溶液和淋洗后的水溶液,离心,收集上清,去掉沉淀,最后将收集的上清用截留分子量分别为30,10,5kDa的超滤管依次超滤,收集截留分子量为5-10kDa和<5kDa的组分,其中,截留分子量为5-10kDa的组分为发黄色荧光的碳点,<5kDa的组分为发蓝色荧光的碳点。这种方法简单易行,材料来源广泛廉价,所得的碳点无细胞毒性,耐光漂。

    一种油溶性量子点水溶性化的方法

    公开(公告)号:CN100395306C

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200410013332.X

    申请日:2004-06-22

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种高质量的量子点水溶性化的方法。采用两亲性表面活性剂作为修饰试剂,利用表面活性剂与油溶性量子点表面存在的非极性配体间的疏水相互作用,通过非常简单易行的研磨法,成功地实现了油溶性量子点的水溶性化,可以得到高质量的水溶性量子点的产物。这种修饰方法制备的水溶性量子点产物具有非常优异的荧光性质、水溶性及稳定性。荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好、水溶液的稳定性长达数月并且对高盐溶液也非常稳定。制备方法简单易行、可操作性强、重复性好、采用的修饰试剂成本低,所得的产物可以广泛用于生物标记、细胞成像和显影等生物分析领域。

    CdSe量子点的制备方法
    67.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100352886C

    公开(公告)日:2007-12-05

    申请号:CN200510120546.1

    申请日:2005-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料,在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好,还有非常优异的荧光性质及稳定性,并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域,通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。

    Ⅱ-Ⅵ型量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN1789371A

    公开(公告)日:2006-06-21

    申请号:CN200510120547.6

    申请日:2005-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种制备II-VI型量子点及对其进行水溶性转化的方法。本发明用简单含金属化合物和非金属单质粉末作为原料,在宽松温和的条件下制备不同粒径、组成的量子点。该方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦、十六胺等昂贵且毒性大的化合物,不使用金属有机化合物,无需使用惰性气体保护,全程在空气中操作,操作安全、简便、重复性好,成本低。所得到的产物均一且有很好的单分散性,粒径可控。制备的水溶性量子点产物具有非常优异的荧光性质、水溶性及稳定性。荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性好,所得产物可以广泛用于生物标记、细胞成像和显影等生物及医学分析领域。

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