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公开(公告)号:CN111537745A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010461559.X
申请日:2020-05-27
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了热休克蛋白90kDaαB1在检测可吸入细颗粒物导致蛋白变性程度中的应用。本发明将热休克蛋白90kDaαB1与表面蛋白冠中含有变性蛋白的可吸入细颗粒物共同孵育,通过蛋白冠分离和蛋白质免疫印迹技术检测热休克蛋白90kDaαB1相对于颗粒表面所吸附蛋白含量的比值,可相对定量地评价可吸入细颗粒物表面蛋白变性的程度,从而判断可吸入细颗粒物通过变性蛋白可能导致的细胞毒性反应。与通过圆二色谱技术在含有可吸入细颗粒物和蛋白的混合体系中检测变性蛋白不同,本发明能直接检测仅存在于可吸入细颗粒物表面的变性蛋白。可避免传统的可吸入细颗粒物诱导蛋白变性检测方法中存在的可吸入细颗粒物干扰问题,且灵敏度较高。
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公开(公告)号:CN108938662A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810714603.6
申请日:2018-07-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/724 , A61K31/716 , A61K31/715 , A01N43/16 , A01P1/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P17/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/724 , A01N43/16 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种阳离子化多糖的应用,具体是阳离子化多糖在制备抗细菌生物膜药剂、生物医疗设备上抗菌涂抹/喷洒剂以及抗菌功能材料中的用途,所述阳离子化多糖是由天然多糖与季铵盐或多胺类化合物反应得到的带正电荷的多糖。本发明的阳离子化多糖可以与细菌以及构成生物膜细胞外基质中的负电荷多糖相互作用,具有优良的杀菌作用,能够在慢性炎症性疾病、外用设备或设备表面抗菌以及包括含有阳离子化多糖的日化用品、包装用品以及生活用纸等抗菌生物材料方面有良好应用。
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公开(公告)号:CN102370638B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201010258545.4
申请日:2010-08-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/404
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及二吲哚甲烷和其前体化合物吲哚-3-甲醇及其衍生化合物在制备用于治疗肝纤维化,肝炎和肝硬化相关肝脏疾病的药物中的应用。所述吲哚-3-甲醇和二吲哚甲烷及其衍生化合物可以有效保护机体免受自由基损伤,从而阻止自由基诱导的星状细胞活化以及相关的胶原蛋白表达,从而降低了肝纤维化程度,故可用于治疗纤维化相关的肝纤维化,肝炎和肝硬化疾病。
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公开(公告)号:CN101559072A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910032839.2
申请日:2009-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/716 , A61K31/729 , A61K38/38 , A61K38/02 , A61P35/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及聚阳离子化合物应用于治疗血管生成相关性疾病。所述聚阳离子化合物在体外和体内都能有效提高白细胞介素-12及其下游细胞因子干扰素-γ的表达水平,调节机体免疫,从而从多个环节抑制新生血管生成,阻断血管生成相关疾病的进展,可用于治疗血管生成相关疾病。所述聚阳离子化合物在肿瘤和类风湿性关节炎动物模型中均取得很好的疗效,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101269223A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200810024729.7
申请日:2008-05-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及阿霉素等蒽环类药物的一种纳米新制剂及其制备方法,本制剂由阿霉素等蒽环类药物、核酸和阳离子化合物组成。具体制备过程为蒽环类药物先与核酸复合,再与阳离子化合物复合形成纳米颗粒。该制剂具有降低了蒽环类药物的生理毒性而不降低其抗癌活性,具有肿瘤靶向性的特点,可以制备成治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN117947029A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202311867658.8
申请日:2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种靶向JAK1mRNA的反义寡核苷酸,所述反义寡核苷酸的序列包括:核糖核酸序列、脱氧核糖核酸序列、核糖核酸与脱氧核糖核酸的嵌合体序列中的一种或多种;所述反义寡核苷酸的序列与SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3任一所示的序列互补配对;并提供了其应用。与现有技术相对比,本申请具有以下优点:本发明提供的靶向JAK1mRNA的反义寡核苷酸,能够有效降低炎症状态下细胞中JAK1的表达量,减轻炎症状态进而治疗肠道炎症。
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公开(公告)号:CN115770261A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202111049810.2
申请日:2021-09-08
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/742 , A61K35/741 , A61K35/747 , A61K35/744 , A61K35/745 , A61K39/395 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P9/12 , A61P43/00 , A61P15/02 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P1/02 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P15/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种益生菌复合制剂,是将益生菌复合菌落干粉与无机材料直接混合制备得到的,无机材料为经过分散处理的无机矿物材料;并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是:本发明提供的益生菌复合制剂,可通过类似口服、灌胃等简单的方式发挥作用。无机矿物材料经过分散处理,能够有效提高其承载能力和定植能力,同时也能够通过无机矿物材料本身,改变宿主体内微环境,可达到改变肠道内微生物菌群组成和数量的目的,进而可通过肠道内微生物菌群组成和数量的改变,达到预防、缓解和治疗多种因肠道菌群失调所引起的病症的目的。
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公开(公告)号:CN111012804B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202010013210.X
申请日:2020-01-07
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/742 , A61K35/741 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K33/06 , A61K33/00 , A61K33/12
Abstract: 本发明公开了一种益生菌矿物材料复合制剂,为将厌氧培养的益生菌培养液与矿物材料悬液混合后继续培养得到的微球,所述益生菌为乳酸杆菌,双歧杆菌,粪肠球菌或枯草芽孢杆菌,所述矿物材料为蒙脱石,硅藻土,高岭土,凹凸棒土或黏土颗粒。并公开了益生菌矿物材料复合制剂及矿物材料在制备抑制恶性肿瘤生长药物中的应用以及相应的抑制恶性肿瘤生长药物。通过小鼠实验,发现益生菌矿物材料复合制剂及矿物材料对恶性肿瘤有明显的抑制作用。
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公开(公告)号:CN112972504B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202011294674.9
申请日:2020-11-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/742 , A61K35/741 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K33/06 , A61K33/00 , A61K33/12
Abstract: 本发明提供了一种体系,该体系能够使外源益生菌在宿主内形成稳定的微环境,能够通过类似口服这样的简单方式进行施用,能够起到改变肠道微生物群组成的效果,最终在恶性肿瘤治疗过程中发挥积极作用。
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公开(公告)号:CN112972503A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202011291977.5
申请日:2020-11-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/742 , A61K35/741 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K33/06 , A61K33/00 , A61K33/12
Abstract: 本发明提供了一种益生菌体系的制备方法,通过使用该方法能够获得一种稳定的外源性益生菌体系,该益生菌体系经服用后可在宿主内形成稳定的微环境,能够起到改变肠道微生物群组成的效果,最终在恶性肿瘤治疗过程中发挥积极作用。
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