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公开(公告)号：CN105483051A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511030667.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaL基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号：CN103214582B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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公开(公告)号：CN103044530B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310002024.6
申请日：2013-01-04
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/484
Abstract: 本发明提供了一种可用作免疫佐剂的改良型鞭毛蛋白及其制备与应用。本发明的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白突变体，具有鞭毛蛋白的生物活性，与野生型鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白相比，含有I411A突变。本发明的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白突变体可使TLR5介导的天然免疫应答减弱，且具有显著的佐剂活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103276009A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310198573.5
申请日：2013-05-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及空肠弯曲菌细胞致死性肿胀毒素表达载体的构建、表达及单克隆抗体的制备。所说的空肠弯曲菌细胞致死性肿胀毒素表达载体，是pET-cdtC和pGEX-6p-1-cdtC。抗CdtC单克隆抗体的制备方法是：（1）His-CdtC、GST-CdtC蛋白的原核表达并纯化；（2）以GST-CdtC免疫BABL/c小鼠，取效价比较高的小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合，培养并筛选出分泌特异性抗体的细胞株；（3）将筛选的细胞株注入BABL/c小鼠腹腔，获得高浓度的单克隆抗体，即完成单克隆抗体的制备；（4）对单克隆抗体的上清，腹水效价测定。
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公开(公告)号：CN101824462B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010180516.0
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/06
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及细菌分离技术，具体涉及一种特别是对食品中的弯曲菌(Campylobacter)的直接定量计数方法。该方法是将样品在含多粘菌素B、甲氧苄氨嘧啶、利福平、放线菌酮、头孢哌酮和两性霉素B6种抗生素和生长促进剂的固体CCDA培养基培养后直接进行弯曲菌的计数与分离。本发明较经典方法的细菌培养、分离和鉴定方法简便、特异、准确。
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公开(公告)号：CN101264322A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810025335.3
申请日：2008-04-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种产单核细胞李斯特菌灭活疫苗及其制备方法。所说的产单核细胞李斯特菌灭活疫苗制备方法，是将产单核细胞李斯特菌经60Co辐照灭活制备灭活疫苗。通过辐照灭活的方法，保留了病原体表面的保护性抗原成分，能够激发保护性T细胞免疫应答和体液免疫应答。这些优点在研制针对胞内病原体的灭活疫苗时显得尤为重要。
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公开(公告)号：CN101196476A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710302589.0
申请日：2007-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H9亚型病毒的检测方法。采用Trizol kit提取样本基因RNA，然后进行RT－LAMP扩增病毒基质蛋白基因的特定区域，最后加入显色液鉴定，如果颜色变为绿色，则待检样品为H9N2亚型禽流感病毒，如果颜色为黄色，则待检样品不是H9N2亚型禽流感病毒。本发明较经典方法的病毒分离、鉴定和血清学分型试验方法以及目前普遍采用的PCR方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN101182588A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710191217.5
申请日：2007-12-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 快速鉴定新城疫病毒并能鉴别其强、弱毒株的PCR方法，涉及一种鉴定病毒，特别是鉴别新城疫病毒强、弱毒株的检测方法。先用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，同时，采用热裂解法提取大肠杆菌DNA模板，然后对样本基因的cDNA和大肠杆菌DNA模板进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后经电泳鉴定。本发明形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为新城疫病毒，以及属于强、弱毒株作出判断。本发明较经典的病毒分离、鉴定和毒力鉴别试验方法快速、准确。
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