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公开(公告)号：CN106076350B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610410600.4
申请日：2016-06-12
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种用于处理废气的磁负载氧化铈的制备方法。依次包括如下步骤：在恒温水浴条件下，FeCl2溶液中滴加双氧水和NaOH稀溶液，搅拌后转入高压釜中，继续反应，自然冷却到室温，得到固体沉淀物，将其加入到十二烷基苯磺酸钠溶液中，得到磁性有机水滑石。将(3‑氨基丙基)三乙氧基硅烷、水杨醛和三氯化铈1：1：1(摩尔比)的量制成形成溶液，加入磁性有机水滑石，形成含铈有机配合物柱撑水滑石；将含铈有机配合物柱撑水滑石置于马弗炉中，400～550℃下焙烧6～8h，其中的碳氮等元素转化为气体溢出，形成孔道，得到磁性协同氧化铈催化剂。该结构有利于吸附还催化污染物，同时有利于分离。
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公开(公告)号：CN108299591A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810042382.2
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/54 , C08F226/02 , C08F220/28 , C07D213/76
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮的N-异丙基丙烯酰胺共聚物的制备方法，首先，经重氮偶合等步骤制备了偶氮吡啶单体：甲基丙烯酸-4-(4-吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)。其次，PAZO、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM-co-PAZO-co-EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃，升高了13℃，向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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公开(公告)号：CN108164655A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810042392.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/54 , C08F220/34
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮的N‑异丙基丙烯酰胺共聚物的应用。甲基丙烯酸‑4‑(4‑吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)、N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM‑co‑PAZO‑co‑EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃，升高了13℃。向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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公开(公告)号：CN107867761A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711154428.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种黑臭河流的治理方法，依次包括如下步骤：将黑臭河流的黑臭泥土挖出后，按照每公斤黑臭泥土加入0.1～0.25公斤生石灰的比例混合，混合后用编织袋装好，放置7～10天后，石灰硬化，将编织袋装好的黑臭泥土运至河流的一端，筑一矮坝，矮坝下用编织袋装好的黑臭泥土填在河流底部，并形成梯度坡，在矮坝内设置一个水泵，水泵的取水口在河流的另一端，将入抽入矮坝内，溢流而出，让水在梯度坡上流动，最终到达河流的另一端，循环反复，通过增氧，获得水体质量改善。本发明的优点是利用生石灰固定黑臭泥土，并利用其形成梯度坡，解决了黑臭泥土难处理的问题，并利用梯度坡形成跌流系统，充氧，达到改善河流水质的目的。
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公开(公告)号：CN107814919A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711081418.X
申请日：2017-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于超支化聚酯的合成领域，具体涉及一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法。首先用含羟基的丙烯酸酯和乙酸酐反应制备了一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的引发剂单体；然后通过引发剂单体与内酯、酸酐、环碳酸酯等环状单体进行共聚合反应，制备超支化聚酯。本发明与已有技术相比，引发剂单体的合成方法简单，聚合反应迅速且条件温和，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698745A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711059048.X
申请日：2017-11-01
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于共聚酯合成领域，具体涉及一种共聚酯的合成方法。本发明通过有机小分子催化含羟基丙烯酸酯和环状单体两类单体的共聚反应，得到结构全新的可降解共聚酯。其中含羟基丙烯酸酯单体包括丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟乙酯及其衍生物；环状单体包括环氧类单体和内酯类单体。环氧类单体如环氧乙烷、环氧丙烷、烯丙基缩水甘油醚等，内酯类单体包括丁内酯、己内酯、丙交酯等。本方法中羟基丙烯酸酯的聚合方式并非传统的乙烯基加成，而是通过质子转移的方式来进行，从而得到具有特殊结构的聚酯。本方法原料易得且经济环保，反应条件温和，反应速率快，可将不同功能基团引入到聚酯当中，扩大了其应用范围，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107698355A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711154457.8
申请日：2017-11-20
Applicant: 常州大学
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明公开一种缓释氮肥，包括如下步骤：按照每克膨润土对应0.8～1.2mmol氯化铵、0.05～0.1mmol氯化锌、0.05～0.1mmol氯化锰、0.05～0.1mmol氯化铜的量，将过20-50目筛的膨润土加入到总质量百分比浓度为10％～25％的含有上述氯化物的混合溶液中，在室温下恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，离心分离，去掉上清液，得到多种阳离子改性的膨润土固体；将得到的多种阳离子改性的膨润土固体和草木灰按照质量比为2～4：1混合，得到的产品即为一种缓释氮肥。氮元素缓慢释放，而且解决了氮肥不能和草木灰混合施用的问题。
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公开(公告)号：CN107501465A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710668693.5
申请日：2017-08-08
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/08 , C08F222/22 , C08F220/36 , C08F4/08 , C08F4/00
Abstract: 本发明公开了自缩合可逆络合制备超支化聚合物的方法，属于聚合物合成领域。所述自引发单体为同时含N=N弱键和可聚合双键类化合物，所述乙烯基单体为苯乙烯、（甲基）丙烯酸酯类单体化合物，所述传统偶氮类引发剂为偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈，所述催化剂为有机胺，碱金属盐类化合物。本发明为制备超支化聚合物的一种新方法，通过自引发单体的N=N弱键受热分解和I2原位生成带可聚合双键的碘化物，在催化剂作用下，实现乙烯基单体和自引发单体的自缩合可逆络合共聚合，制备出高分子量、窄分子量分布和高支化度的支化聚合物，其反应条件温和，原料经济环保，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107216419A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710367938.0
申请日：2017-05-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/28 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F222/20 , C09D175/04 , C08G18/62 , C08G18/73
CPC classification number: C08F220/28 , C08F220/14 , C08F2220/281 , C08G18/6229 , C08G18/73 , C09D175/04 , C08F2220/1825 , C08F2222/1013
Abstract: 一种制备高浓度羟基聚丙烯酸树脂及其固化的方法，属于高分子合成、树脂材料的制备领域。本发明采用二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯为支化单体，用丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟乙酯作为共聚单体，利用单电子转移活性可控自由基聚合法常温下快速制备支化聚丙烯酸树脂溶液，固体含量为70～80％；高固体含量的含羟基支化聚丙烯酸树脂，1,6‑己二异氰酸酯和催化剂二月桂酸二丁基锡进行固化成膜，耐候性树脂材料，降低了有机溶剂的排放。
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公开(公告)号：CN106076336A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610409620.X
申请日：2016-06-12
Applicant: 常州大学
CPC classification number: B01J23/745 , B01D53/02 , B01D53/8668 , B01D2253/1124 , B01D2257/7027 , B01D2257/708 , B01J35/023 , H01F1/344 , H01F41/02
Abstract: 本发明公开一种磁性氧化铁纳米片的制备方法。依次包括如下步骤：取500mL FeCl2溶液，置于恒温70～80℃水浴中，向溶液中同时滴加30％(质量分数)双氧水2～4mL和一定量的NaOH稀溶液，保持pH值为12～13，反应2～3h，转入高压釜中，在1h内升温到150～180℃，继续反应4～8h，自然冷却到室温，在该过程中形成具有层状结构的沉淀，沉淀分离，去离子水洗2～3遍；将沉淀得到的固体加入到浓度为2～4mol/L的乳酸钠溶液中，固液比为1：10～1：50，搅拌4～5h，沉淀分离，获得的固体在用去离子水洗涤2～3遍之后，在400～450℃的温度下煅烧，去除其中的乳酸根，即可得到一种氧化铁纳米片。该结构有利于吸附和催化污染物，同时有利于分离。
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