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公开(公告)号:CN114105088B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202111359134.9
申请日:2021-11-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: C01B32/184 , B82Y30/00 , C01B32/194 , C01G51/04 , H05K9/00
Abstract: 本发明涉及新型吸波剂制造技术领域,具体的说是一种能够提供多层异形空心微结构,进而有效提高吸波率的石墨纳米片复合四氧化三钴多层异形空心吸波剂的制备方法,其特征在于,先采用一步溶剂热法制备前驱体,以石墨纳米片和钴盐为原料,通过混合溶剂的还原作用,以柠檬酸作为形貌控制剂,PVP为分散剂制备空多层异形空心结构Co3O4/GNs复合吸波材料的前驱体;再通过在马弗炉中煅烧将实心前驱体氧化为多层异形空心结构Co3O4/GNs复合吸波材料。
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公开(公告)号:CN116314770A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310441624.6
申请日:2023-04-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
Abstract: 一种大规模制备高性能亚硒酸盐锂离子电池负极材料的方法,它属于锂离子电池负极材料的制备领域。它解决了现有亚硒酸盐材料制备周期较长、产物含量较低的问题。方法:将四水合醋酸盐、二氧化硒和石墨烯充分研磨混匀后,置于球磨罐中,并加分散液,球磨后得到浆液,烘干后收集粉末,即为亚硒酸盐锂离子电池负极材料。本发明MSeO3@Graphene负极具有超高的比容量表现,在超高电流密度下比容量、长循环性能同样非常优异,制备过程简单,原料易得,周期短,产物含量高,适合大规模制备亚硒酸盐锂离子电池负极材料,填补了材料受限于实验室制备的空白,为产业化提供了可行办法。适用于高性能亚硒酸盐锂离子电池负极材料的大规模制备。
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公开(公告)号:CN115955833A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211455050.X
申请日:2022-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: H05K9/00
Abstract: 本申请提供一种层状化合物与磁性石墨复合吸波材料及其制备方法,所述制备方法包括将三价铁盐和石墨材料加入醇溶液中,搅拌并超声处理至分散均匀,得到第一混合溶液;将第一混合溶液放入水热反应釜中,加热反应一段时间,待冷却后抽滤、洗涤、干燥,获得磁性石墨材料;将2‑甲基咪唑、金属盐和磁性石墨材料分散于去离子水中,机械搅拌后得到第二混合溶液;将第二混合溶液静置老化,取沉淀物烘干,得到层状化合物与磁性石墨复合吸波材料。本申请提供的制备方法及其制备得到的层状化合物与磁性石墨复合吸波材料,具有良好的吸波特性,制备成本低且不会造成环境污染。
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公开(公告)号:CN113745485B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202111049504.9
申请日:2021-09-08
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/583 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 一种氮掺杂碳管负载Ni@C微米花锂离子电池负极材料的制备方法,它属于锂离子电池负极材料的制备领域。它要解决现有碳负极材料在脱嵌锂过程中存在的放电容量低以及倍率性能差的问题。方法:一、密胺海绵超声处理后烘干;二、配制溶液A;三、密胺海绵浸渍于溶液A中密封容器并加热,取出后烘干,再于惰性气氛下煅烧,即完成。本发明氮掺杂碳管负载Ni@C微米花锂离子电池负极材料的中碳管壁厚500nm,中空结构的尺寸为1.5μm,为脱嵌锂过程中的体积膨胀提供了充足的空间,自组装成Ni@C微米花,增大了电极与电解液的接触面积,提高了放电容量和倍率性能。氮掺杂碳管负载Ni@C微米花锂离子电池负极材料作为锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN115248203A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210520009.X
申请日:2022-05-13
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
Abstract: 一种用于工业染料检测的复合SERS基底的绿色制备方法,它属于无机纳米材料制备技术领域。它要解决现有检测工业染料的贵金属SERS基底荧光性强、生物相容性差、价格昂贵、易氧化的问题。方法:一、Ti3C2Tx Mxene粉体与氯化铁溶液混合制备多层状Ti3C2TxMxene;二、多层状Ti3C2Tx Mxene与氯金酸溶液混合制备手风琴状Ti3C2Tx Mxene,分散后滴加至硅片上自然晾干。本发明采用绿色、简单的方法制备了用于工业染料检测的金纳米粒子修饰的Ti3C2Tx Mxene复合SERS基底材料,避免了氟化物的使用,同时保持了优异的SERS性能。本发明制备所得产品作为无机纳米材料使用。
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公开(公告)号:CN113249092B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202110593792.8
申请日:2021-05-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
Abstract: 本发明涉及吸波材料技术领域,尤其涉及一种金属有机框架配合物复合吸波粉体的制备方法。具体是通过溶剂热法将铁盐、钴盐和有机配体与有机溶剂反应生成Co/Fe‑MOFs(钴铁金属有机框架配合物),并通过硅溶胶加热包覆的过程将所获得的Co/Fe‑MOFs的吸波粉体表面再次包覆一层SiO2防锈壳层,获得SiO2包覆的Co/Fe‑MOFs复合吸波粉体,最后经过高温反应烧结获得微观形貌调控后的Co/Fe‑MOFs@SiO2复合吸波粉体。本发明通过介电隔绝不仅有效抑制了涡流效应,还具有抗氧化耐腐蚀,耐高温的优点,使得吸波材料具有了更广泛的应用可能。
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公开(公告)号:CN112299854B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202011217790.0
申请日:2020-11-04
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 烟台鲁航炭材料科技有限公司
IPC: C04B35/577 , C04B35/80 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种低成本耐高温碳陶复合材料及制备方法,所述的碳陶复合材料为对碳陶复合材料增强体使用先驱体进行增密处理得到,所述的先驱体原料包括正硅酸乙酯、铝粉、无水乙醇、三甲基二氯硅烷和碱性硅溶胶。将装满先驱体的多针头注射器均匀插到碳陶复合材料增强体表面,多针头注射器和碳陶复合材料增强体对称布置到离心筒四周,启动离心筒,多针头注射器中的先驱体在离心力作用下均匀从碳陶复合材料增强体上表面渗入下表面,加热作用下多驱体挥发水分,将固含量留在碳陶复合材料增强体内,形成致密化并干燥处理后的碳陶复合材料生坯基体,然后再经过烧结得到碳陶复合材料。所述的碳陶复合材料耐高温,而且制备成本低。
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公开(公告)号:CN113524741A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110864256.7
申请日:2021-07-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明提供了一种竖直排列的氮化硼纳米片高分子复合材料导热薄片及其制备方法,所述复合材料以片状结构的氮化硼纳米片为填料,添加到高分子基体中,通过搅拌、流延工艺形成具有水平排列的氮化硼纳米片高分子复合膜,再将氮化硼纳米片高分子复合膜经过堆叠、热压熔合和纱线切割工艺制备竖直排列的氮化硼纳米片高分子复合材料导热薄片。因为氮化硼纳米片在高分子基体中呈现竖直排列特征,减小了界面热阻,提高了材料的导热系数,且通过纱线切割工艺可以得到厚度在0.05‑0.40 mm的复合材料导热薄片,热阻更小,利于传热。该方法简单、可靠、操作性强,可应用于氮化硼纳米片与众多体系高分子复合材料的制备。本发明提供的方法所制备的氮化硼纳米片复合材料导热薄片可广泛应用于电子产品的热管理中。
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公开(公告)号:CN111636194A
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010336714.5
申请日:2020-04-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 山东兰海新材料科技有限公司
IPC: D06M11/74 , D06M13/50 , D06M15/09 , D06M13/256 , D06M15/41 , D06M101/40
Abstract: 一种碳碳/碳陶复合材料用碳纤维编织体上浆剂及其制备方法,涉及碳碳/碳陶复合材料编织体上浆剂及其制备方法,原料包括工业皂粉、石墨烯干粉、硅烷偶联剂、羧甲基纤维素钠、十二烷基磺酸钠、水溶性酚醛树脂、去离子水。制备方法如下:按重量份配比选取上述原料;将工业皂粉、硅烷偶联剂和去离子水置加入容器中搅拌均匀;将十二烷基磺酸钠加入上述容器中搅拌均匀;将羧甲基纤维素钠(CMC)加入上述容器内搅拌均匀;将石墨烯干粉加入上述容器内搅拌均匀;将水溶性酚醛树脂加入上述容器内搅拌均匀;将上述容器置于50-70℃水中水浴15-30分钟,水浴过程需持续搅拌;制成品。具有良好耐磨性、耐高温,低摩擦系数、环境友好型等优点。
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公开(公告)号:CN106947359B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201710206064.0
申请日:2017-03-31
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C09D163/00 , C09D5/02 , C08G59/14
Abstract: 本发明涉及一种水性环氧胶体的制备方法,属涂料化工领域。其原料包括:环氧树脂20~30 wt%、环氧稀释剂20~30 wt%、二乙醇胺5~10 wt%、乙酸1~5 wt%、去离子水30~40 wt%。所述水性胶体制备步骤如下:先将环氧树脂与活性稀释剂稀释至均一透明,然后控制温度80~85℃滴加二乙醇胺,恒温反应1~1.5h,加入乙酸中和,在搅拌状态下滴加去离子水即可得到透明均一的水性环氧胶体。与传统化学改性法相比,本发明操作简单,反应温度低、时间短,几乎没有VOCs的排放。胶体颗粒尺寸达到纳米级、稳定性好、亲水性好、粘度低。
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