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公开(公告)号：CN107051378B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710293189.1
申请日：2017-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/16 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/16
Abstract: 去除微污染水源水中氨氮优化级配改性沸石滤料的制备方法及其使用方法，本发明涉及水处理领域。本发明要解决在水处理中现有沸石的机械强度不高，在滤池的反冲洗中损耗率较高的技术问题。改性沸石滤料的制备方法：一、改性天然沸石粉；二、煅烧制备沸石滤料A；三、改性天然颗粒沸石，制得沸石滤料B；四、优化级配。使用方法，控制滤速为6～12m/h。本发明综合考虑污染物特质，使用环境和经济成本等因素，选择合适的改性方法和优化级配，提高了沸石的机械强度和对氨氮单位吸附容量，强化新型沸石滤料对氨氮的去除，对水源水季节性氨氮的处理有着重要的参考意义。本发明制备的改性沸石滤料用于水处理。
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公开(公告)号：CN110287645A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910634852.9
申请日：2019-07-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 保障长距离输水管网水质生物稳定性的补氯方法，它涉及一种保障长距离输水管网水质生物稳定性的补氯方法。本发明是为了解决现有城乡统筹长距离输水管网末梢水中余氯浓度偏低、异养菌落数偏高的问题。方法如下：通过在输水管网上安装余氯在线检测仪和在线流量计，得到该点的余氯和流量实时检测值，通过余氯衰减模型推算输水管网其它点的余氯值，确定余氯最低浓度限值的区域，根据滤后水中氨氮浓度和余氯衰减模型确定补氯点数量和位置进行补氯。采用本发明的补氯方法解决了现有城乡统筹长距离输水管网末梢水中余氯浓度偏低、异养菌落数偏高的问题，有效保障管网末梢水质生物稳定性，避免投氯量过高导致水中异味较重的发生。本发明属于水处理领域。
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公开(公告)号：CN108191034A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810215440.7
申请日：2018-03-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F1/70 , B01J23/745 , C01B3/06 , C02F101/22
CPC classification number: Y02E60/36 , C02F1/70 , B01J23/745 , C01B3/065 , C02F2101/22 , C02F2209/02 , C02F2209/06
Abstract: 一种催化NaBH4同步产氢、除Cr(Ⅵ)的方法，属于污水处理技术领域。所述方法为：Fe-Al-Si复合物的制备：将粉煤灰和HCl超声提取30mim，固液分离后，将粉煤灰浸出液中(Al+Fe)/Si摩尔比调至(6.5+0.3)/2.5；向粉煤灰浸出液中加入溶液，使得粉煤灰浸出液的pH为2.0~3.0；打开磁力搅拌，使用NaOH溶液调节pH为6~7，即得到絮状Fe-Al-Si复合物沉淀；多次洗涤絮状Fe-Al-Si复合物沉淀，直至滤液中无杂质离子，再经干燥、研磨即得到粉末状Fe-Al-Si复合物；将粉末状Fe-Al-Si复合物与NaBH4、含铬废水按照一定的质量比例混合。本发明的优点是：Fe-Al-Si复合物的加入，有助于同时实现低温下同步催化NaBH4高效产H2及高效除Cr(Ⅵ)的目的，在30℃条件下，氢气转化率由32.04%提高到80.70%，CrT的去除率由46.72%升至98.96%。
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公开(公告)号：CN105032917B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510324321.1
申请日：2015-06-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种铬渣渗滤液污染土壤应急处置方法，所述方法步骤如下：步骤一、首先确定土壤表面铬渣渗滤液中总铬的初始浓度范围，当待处理的铬渣渗滤液中总铬含量过高时，应采取水稀释的办法预先稀释处理土壤表面的铬渣渗滤液，浓度控制在0.157～52.3mg/L范围内；步骤二、将粉煤灰‑CaO干混剂投加到步骤一的铬渣渗滤液中，控制固液比为2.5～7：50；步骤三、以100～300r/min的搅拌速度将铬渣渗滤液与粉煤灰‑氧化钙充分混合7～24h。本发明操作简单、价格低廉、污染小、无需耗能，减轻了铬泥后续处理负担，为粉煤灰的资源化利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN104133033A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410416629.4
申请日：2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水中悬浮颗粒物上痕量吡哌酸萃取富集和定量的方法，将目标水样用微孔纤维膜过滤，收集过滤后的滤膜，将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中，加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取；用有机滤膜过滤萃取液，同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中；加入脱水干燥剂到萃取过滤液，吸干水份后，将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩；将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下；将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中；采用内标法，用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测；对色谱质谱分析图进行分析，即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的吡哌酸的含量，补充了抗生素检测的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101486518B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910071463.6
申请日：2009-02-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F9/04 , C02F1/72 , C02F1/64 , C02F101/30
Abstract: 类芬顿-流化床污水处理装置及其处理污水的方法，它涉及一种水处理装置及其处理污水的方法。本发明解决了在降解有机物废水的反应中存在着反应条件苛刻，反应过程中会产生大量的含铁污泥的问题。装置：第一芬顿反应器(1)、第二芬顿反应器(2)、提升泵(7)、第一循环泵(3)和第二循环泵(9)构成。方法：一、在第一芬顿反应器(1)进行处理；二、控制出水指标；三、在第一芬顿反应器(2)进行处理并调节pH值；四、控制出水指标及溶液中水铁离子浓度。本发明采用类芬顿工艺和沉淀结晶工艺相结合的方法，工艺改善和提高生物处理的活性。该工艺适合利用处理常规工艺法无法处理和处理效果不好的高浓度难生物降解的特种有机废水的处理。
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公开(公告)号：CN101293696A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810128809.7
申请日：2006-12-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 羟基化锌在水处理中的应用，它涉及一种混合物在水处理中的应用。本发明首次公开一种羟基化锌在水处理中的应用。羟基化锌作为臭氧催化剂应用于水处理工艺。羟基化锌能促进臭氧转化成羟基自由基，增加水体中自由基的生成速率和数量，臭氧去除水中有机污染物的能力可被提高45～53个百分点。
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公开(公告)号：CN119901850A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411866735.2
申请日：2024-12-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明基于土壤样品的预处理方法实现了水中嗅味物质的定性定量分析，建立利用原位吹扫捕集‑气相色谱质谱联用仪联用法灵敏、快速且简便分析水中嗅味物质检测分析水中嗅味物质的方法，该方法包括样品前处理、定性分析、定量分析、吸附模型拟合。该方法可全自动进行，无需加盐，操作简便，测样速度为国标方法的三倍，检出限低，重现性好，在多种水体都达到高加标回收率，嗅味物质实验检测结果与活性炭吸附模型拟合度高。本发明有助于大规模水中嗅味物质相关的科学研究，并能够实现对污染水体中嗅味物质的持续检测。
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公开(公告)号：CN117110485A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311151594.1
申请日：2023-09-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种有助于离子色谱直接检测水中亚硫酸根的稳定方法，属于环境科学与技术领域。所述方法为：将一定质量的KOH和柠檬酸盐置于水中，制备成混合浓溶液，其中KOH与柠檬酸盐为固定摩尔浓度比，在1：1～4范围；取一定体积的含有亚硫酸根的水样，加入到上述浓溶液中，并进行快速混合；混合比例视水样中亚硫酸根浓度而定，混合溶液用于离子色谱测定。本发明建立以安全绿色的柠檬酸根为稳定剂的亚硫酸根离子色谱检测方法，在碱性溶液中，以柠檬酸根为稳定剂，用于稳定样品中的亚硫酸根，并采用离子色谱法直接测定水中亚硫酸根离子，解决了采样、保存、运输、测定全过程中水中亚硫酸根不稳定问题。
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公开(公告)号：CN110483390B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201910875301.1
申请日：2019-09-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D213/81 , B01J31/02 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 双吡啶酰胺化合物及其合成方法，它涉及一种化合物及其合成方法。本发明为了解决现有的芬顿反应pH偏酸性，扩宽其pH应用范围的技术问题。双吡啶酰胺化合物结构式如下：制备方法：一、将2‑吡啶羧酸溶于无水四氢呋喃中，滴加三乙胺，在氮气保护下，滴加氯甲酸乙酯，然后在冰水浴的条件下搅拌反应，得到2‑吡啶酸酐乙酯；二、向2‑吡啶酸酐乙酯中加入邻苯二胺，搅拌，加入乙酸乙酯，洗涤，干燥，旋干溶剂，采用干法上样，硅胶柱层析分离，即得。本发明所得N,N`‑邻苯二‑(2‑吡啶甲酰)‑胺化合物可以拓宽铁离子的使用pH范围，改善铁的氧化还原电位，强化铁在不同价态之间的转换，提高铁离子的催化活性。本发明属于化合物的制备领域。
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