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公开(公告)号：CN1947721B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200610122185.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
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公开(公告)号：CN101288830B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810071236.9
申请日：2008-06-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 亲和性的壳聚糖-氨基硅烷-阳极氧化铝复合膜的制备方法，涉及一种亲和膜的制备方法，提供一种以氨基硅烷为活化剂的亲和性的壳聚糖-氨基硅烷-阳极氧化铝复合膜的制备方法。与氨基硅烷反应得氨基硅烷-阳极氧化铝膜；将带有氨基的阳极氧化铝膜经活化得到活化的氨基硅烷-阳极氧化铝膜；与壳聚糖酸性溶液反应后得到改性的壳聚糖-氨基硅烷-阳极氧化铝复合膜。将壳聚糖通过共价键偶联在阳极氧化铝膜上，所制备的壳聚糖-氨基硅烷-阳极氧化铝复合膜具有活性官能团多、生物相容性好、孔径和孔隙率分布均匀以及传质阻抗小等优点，能够弥补单一阳极氧化铝膜材质在应用于亲和膜时的缺陷，可广泛用于亲和纯化分离。
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公开(公告)号：CN101792563A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010116021.1
申请日：2010-02-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种医用聚乙烯醇精氨酸共混膜及其制备方法，涉及一种共混膜。提供一种医用聚乙烯醇精氨酸共混膜及其制备方法。医用聚乙烯醇精氨酸共混膜由聚乙烯醇和精氨酸组成，按质量比，聚乙烯醇和精氨酸为1∶0.2～1。将聚乙烯醇浸泡于蒸馏水中加热溶解，静置脱泡，冷却后得溶液A；将精氨酸溶于蒸馏水中得溶液B；将溶液A和B混合得混合液C；将混合液C倒入培养皿中，晾干，即得医用聚乙烯醇精氨酸共混膜。将精氨酸与聚乙烯醇共混制膜的方法，这两种高聚物分子链间存在着静电引力、氢键等强烈的相互作用，具有良好的综合力学性能和热稳定性。此共混膜可作为一种潜在生物医用材料，在伤口包扎，止血材料及组织工程化皮肤支架材料中得到应用。
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公开(公告)号：CN101792540A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010116026.4
申请日：2010-02-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碳纳米管壳聚糖复合膜及其制备方法，涉及一种碳纳米管复合材料。提供一种具有孔隙均匀、适合细胞成长与新骨形成的孔径结构的碳纳米管壳聚糖复合膜及其制备方法。复合膜由羧基化多壁碳纳米管和壳聚糖组成，碳纳米管直径为20～30nm，纯度＞95％，按质量比，碳纳米管∶壳聚糖为2∶5。将壳聚糖溶解于乙酸溶液中，与聚乙烯醇溶剂混合，得溶液A；将羧基化多壁碳纳米管超声分散于聚乙烯醇溶剂中，得溶液B；将溶液A与溶液B混合，得溶液C；预冻后冻干，得到碳纳米管壳聚糖复合膜。
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公开(公告)号：CN101254415B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710009960.4
申请日：2007-12-07
Applicant: 厦门大学
Abstract: 亲和性的明胶—环氧基硅烷—阳极氧化铝复合膜的制备方法，涉及一种用于蛋白分离的亲和膜的制备方法。提供一种具有较多的活性基团(-NH2基、-COOH基)、良好的亲水性和生物相容性，可广泛应用于亲和分离，以环氧基硅烷为活化剂的亲和性的明胶—环氧基硅烷—阳极氧化铝复合膜的制备方法。以阳极氧化铝膜为基膜，将基膜浸置于10％～20％环氧基硅烷溶液中，于20～70℃下反应20～120min，取出膜清洗、干燥，得带有环氧基的阳极氧化铝膜；将带有环氧基的阳极氧化铝膜与2～8mg/ml的明胶HCl水溶液在40～60℃下反应40～200min，取出复合膜清洗、干燥，即得明胶—环氧基硅烷—阳极氧化铝复合膜。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101249064B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200810070841.4
申请日：2008-03-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 以聚吡咯为药物载体的磺化铝酞菁药物芯片的制备方法，涉及一种药物芯片的制备方法。提供一种将聚吡咯药物释放技术与MEMS技术相结合，具备控制释放功能的以聚吡咯为药物载体的磺化铝酞菁药物芯片的制备方法。以单晶硅片为基底，通过微机电技术在硅片的表面构建由30～10000个金微电极组成的微电极阵列，微电极阵列中每个金微电极的通、断电状态为单独控制；将构建后的微电极阵列浸入由吡咯单体和磺化铝酞菁组成的电解质溶液中，然后采用恒电位法或循环伏安法在每个金微电极上生长掺杂磺化铝酞菁的聚吡咯膜，得到以聚吡咯为药物载体的磺化铝酞菁药物芯片。
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公开(公告)号：CN101502660A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910111163.6
申请日：2009-02-27
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/22 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 载药聚乳酸微泡超声造影剂及其制备方法，涉及一种抗肿瘤药物新制剂。提供一种具有显著抗肿瘤效果的载药聚乳酸微泡超声造影剂及其制备方法。载药聚乳酸微泡超声造影剂包括外膜材料、主药和充载气体，外膜材料为聚乳酸，主药为10－羟基喜树碱，充载气体为全氟丙烷。其中主药原料药浓度为3～5mg/mL；外膜材料浓度为0.025～0.030g/mL。在超声下，将含羟基喜树碱的内水相加入到含聚乳酸的二氯甲烷中，制备成初乳液。将初乳液通过膜乳化器分散到含聚乙烯醇的外水相中，形成复乳液。恒温低速磁力搅拌过夜，使油相挥发，聚乳酸固化成包膜，收集微泡沉淀后洗涤，冷冻干燥，用全氟丙烷对载药微泡样品充气得载药微泡超声造影剂。
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公开(公告)号：CN101492386A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111173.X
申请日：2009-03-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C233/65 , C07C231/02
Abstract: N－十六烷基三氯苯甲酰胺及其制备方法，涉及一种苯甲酰胺类化合物。提供一种N－十六烷基三氯苯甲酰胺及其制备方法。N－十六烷基三氯苯甲酰胺的分子式为C23H36NOCl3，分子量为448.5g/mol，熔点为89～92℃，呈白色结晶状固体，有一个三氯苯甲基和长链烷基。将三氯苯甲酰氯加入到正十六烷胺的二氯甲烷溶液中在冰浴条件下反应，反应过程用缚酸剂吸收反应中产生的酸，反应后减压蒸馏浓缩反应溶液，后用分液漏斗分离，洗涤；将减压蒸馏浓缩后的分离液用硅胶作为固定相，用石油醚和乙酸乙酯作为流动相，进行过柱以纯化，用硅胶涂层的TLC板检测纯度。
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公开(公告)号：CN101486491A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910111113.8
申请日：2009-02-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G49/08 , C04B35/628
Abstract: 一种羟基和氨基功能化的海胆状碳包覆四氧化三铁材料及其制备方法，涉及一种碳纳米材料。提供一种羟基和氨基功能化的海胆状碳包覆四氧化三铁材料及其制备方法。以纳米四氧化三铁为内核，在内核表面包覆一层碳包覆层，碳包覆层表面含有氨基和羟基基团，碳包覆层表面呈海胆状突起，所述的碳包覆层含有无定形碳和石墨化碳。将三氯苯酚和二茂铁溶解于聚合物中，形成溶液A，加入氨水，溶解后得溶液B；将溶液B转移至反应釜中反应；收集反应产物，洗涤后得羟基和氨基功能化的海胆状碳包覆四氧化三铁材料。
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公开(公告)号：CN101440376A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810072485.X
申请日：2008-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/63 , C08B37/08 , C08G77/452
Abstract: 基于羧甲基壳聚糖的基因递送载体及其制备方法和应用，涉及一种非病毒载体的基因递送载体。提供一种新型的羧甲基壳聚糖－硅氧烷纳米杂化材料及其制备方法，其具有良好的生物相容性，可作为基因治疗的递送载体以实现对DNA的运输和表达。所述的基于壳聚糖的基因递送载体为羧甲基壳聚糖和硅烷组成的有机－无机纳米杂化材料，将羧甲基壳聚糖和硅烷在碱性条件进行化合，通过水解反应及硅烷的聚合反应，即可得羧甲基壳聚糖－硅氧烷纳米颗粒。其具有较高的稳定性和良好的生物相容性。可以高效率地与治疗基因通过静电吸附作用结合，并能保护治疗基因不被降解。该基因递送载体可以有效递送治疗基因到宿主细胞并进行高效表达。
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