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公开(公告)号：CN108929256A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810717333.4
申请日：2018-07-03
Applicant: 华南理工大学 , 广州元大生物科技发展有限公司
IPC: C07C403/24 , B01D11/04
Abstract: 本发明破壁乳杆菌超临界CO2静态与动态协同提取虾青素的方法：该方法将干燥的植物乳杆菌加入乙醇，球磨破壁后得乳杆菌菌浆，作为提取原料；将硅藻土与乳杆菌菌浆混合，加入萃取釜；设置超临界萃取温度设为35-60℃，超临界萃取压力设为10-40MPa，超临界CO2从萃取釜上方流入，当超临界萃取温度和超临界萃取压力到达设定值且稳定后，关闭阀(V2)，切断萃取釜和分离釜；高压增溶静态萃取结束后，调节阀门，通入超临界CO2动态协同提取。该方法从乳杆菌提取虾青素，成本低、操作步骤简单、提取率高、除乙醇外无其他任何有机溶剂消耗，全过程绿色、低耗能、适合商业化应用。
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公开(公告)号：CN104634750B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510044738.2
申请日：2015-01-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于超声分散、差速离心和光谱技术测定蛋白质溶解度的方法。该方法建立蛋白质浓度标准曲线；然后制备蛋白质分散样品：每个蛋白质样本分别置于体积为V溶剂中，得到相应质量添加浓度为 的样品；再进行差速离心以及样品蛋白质浓度的光谱测定；最后进行蛋白质溶解度的计算：将蛋白质样品质量添加浓度按由小到大的顺序纵行排列，离心速度j按由小到大的顺序横向排列，求出每行 的标准方差si，标准方差si随蛋白质样品质量添加浓度 小到大呈一次指数增加趋势，计算出曲率最大点对应的浓度为蛋白质的溶解度。该方法测定蛋白质的溶解度，稳定、快速、准确。
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公开(公告)号：CN104257643B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201410469884.5
申请日：2014-09-15
IPC: A61K31/194 , A61P13/04
Abstract: 本发明公开了一种基于α‐酮戊二酸的泌尿系磷酸盐结石的溶石剂及其制备方法，所述溶石剂组成为水、α‐酮戊二酸、氧化镁、碳酸钠；以质量浓度计，α‐酮戊二酸为(15‐74)g/L，氧化镁为(1.9‐8)g/L，碳酸钠为(2‐9)g/L。制备时，首先将α‐酮戊二酸和氧化镁加入水中摇匀，待溶液澄清后加入碳酸钠，待碳酸钠溶解后定容至容量瓶，制的所需目标浓度的溶液。本发明溶石剂是以α‐酮戊二酸为主要成分的多种成分混合的水溶液，经体外实验证实在pH值为3.5‐4.5范围内，较已有同等pH的以柠檬酸为主的溶石液溶解效率高。本发明溶石剂是一种尤其适用于通过造瘘及插管等通路灌洗人体内磷酸盐结石使其溶解排出的药剂。
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公开(公告)号：CN105769820A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610218885.1
申请日：2016-04-08
Applicant: 华南理工大学 , 广州元大生物科技发展有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K31/122 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P9/00
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5123 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种超临界溶析技术制备虾青素缓释微球制剂的方法；该方法是将虾青素和载体材料加入有机溶剂中，配成虾青素溶液；以超临界二氧化碳为反溶剂，采用高压泵将反溶剂以恒定的流速连续引入沉降釜中，当沉降釜中的温度为30℃?45℃，压力为80bar?130bar时，用另一高压泵将虾青素溶液喷入沉降釜中，析出药物球形颗粒；本发明得到的微球的平均粒径为100nm?1000nm，解决了虾青素现有的受热易分解、对光和氧敏感、体内溶解度小、生物利用度低等问题。使虾青素具有较高的稳定性，解决虾青素水溶性差和贮藏稳定性差两大技术难题，具有较大的应用前景；且制备方法操作简便，重现性好，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN103834046B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410068896.7
申请日：2014-02-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了利用醇类溶剂制备含天然纤维素的玉米醇溶蛋白混合物的方法。该方法先室温下，将Zein加入醇类水溶液中，搅拌溶解，制得Zein质量百分比为（2～15）wt%的均一溶液A；然后将Cellulose置于‐12℃～‐13℃的含（6～8）%NaOH和(10～14)wt%Urea的水溶液中，溶解，制得Cellulose质量百分比为(0.2～8)wt%的均一溶液B；将均一溶液A加入溶液B中，控制Zein与Cellulose干重比为10:1～2:1，Zein和Cellulose占混合溶液质量的（1.5～5）%，混溶，即得均一、稳定的混合溶液或凝胶。该混合溶液或凝胶制成膜可用于制药、食品等行业。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104925847A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510296754.0
申请日：2015-06-02
Applicant: 华南理工大学 , 广东光华科技股份有限公司
IPC: C01G3/05
Abstract: 本发明公开了高纯二水氯化铜的结晶制备方法，该方法向原料加入盐酸调节溶液pH值为2.0～2.5后与活性炭混合，过滤；原料为电子线路板氯化铜废液；将所得溶液减压浓缩至过饱和，加入氯化铜晶种开始结晶；加入去离子水；使所得结晶溶液冷却结晶，形成含有大晶粒的液固悬浮液；控制氯化铜溶液温度随时间的3次方变化，T＝90‐60×(t/300)3；离心过滤获得二水氯化铜固体；真空干燥，获得高纯二水氯化铜产品；以质量百分比计，本发明所得高纯二水氯化铜产品中二水氯化铜含量在98％以上；本发明方法能实现资源综合利用，有利于降低生产成本，同时获得高纯二水氯化铜产品晶粒分布均匀，满足电子生产二水氯化铜产品的要求。
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公开(公告)号：CN104225607A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410421960.5
申请日：2014-08-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米醇溶蛋白微球的制备方法及制备用超声内置透析装置；该装置的析袋置于装有透析液的夹套釜中；夹套釜与恒温槽连接；超声发生器与超声换能器连接，超声变幅杆顶部与超声换能器连接，超声变幅杆伸入透析袋中，与透析袋上端固定，超声变幅杆底部置于透析袋内所透析溶液中部；该方法将玉米醇溶蛋白溶解到乙醇溶液中，将玉米醇溶蛋白的溶液置于透析袋中，将固定好的透析袋放入透析液中，打开超声发生器，控制超声功率为150W～225W；所得透析后产物冷冻干燥，得产物。本发明超声内置透析法所得玉米醇溶蛋白微球表面光滑粒径为1～2μm，粒径分布窄，分散性好，可用于口服、吸入式给药或制备成混悬剂供注射使用。
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公开(公告)号：CN102286069B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110226826.6
申请日：2011-08-09
Applicant: 华南理工大学 , 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种有机溶剂沉淀分离初步提纯谷胱甘肽发酵液的方法。该方法以经离心、热水抽提和纳滤膜浓缩的发酵抽提液为原料，调节其pH值至2～4；然后在所得发酵抽提液中加入有机溶剂，操作温度为5-10℃，搅拌下，促使溶液中杂质沉淀；有机溶剂选用甲醇或乙醇。有机溶液与发酵抽提液的体积比为3∶1-6∶1；将得到的混合物常压过滤，去除沉淀，得到初步纯化的谷胱甘肽澄清液。本发明利用有机溶剂可以使蛋白质核酸等大分子物质变性沉淀从而可以将其除去的方法初步纯化谷胱甘肽抽提液，可以使谷胱甘肽的纯度从15％左右提高到40％以上，有利于谷胱甘肽的后续分离和纯化。
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公开(公告)号：CN102115436B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110006970.9
申请日：2011-01-13
Applicant: 华南理工大学 , 珠海醋酸纤维有限公司
Abstract: 本发明公开了减压汽提式精馏回收稀丙酮水溶液中丙酮的方法。该方法将含有丙酮的稀溶液通过换热器与精馏塔中塔釜排放出来的高温釜液进行换热，达到达到85-95℃后，从精馏塔8#-16#塔板之间进入精馏塔中；塔顶操作压强为0.07-0.09Mpa；塔釜操作压强为0.120-0.130MPa；精馏塔的塔顶馏出物经冷凝器冷却到40-55℃后，部分馏出物作为丙酮产品采出，部分馏出物作为回流，控制回流质量与产品质量的回流比为0.5-6.6∶1。本发明减少用于冷凝塔顶蒸汽的冷却水的用量和用于加热的塔底蒸汽的用量，从而降低精馏操作费用，具有准确度高、灵敏、快捷、方便等特点，易于工业实施。
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公开(公告)号：CN100484894C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200610036072.7
申请日：2006-06-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种单塔加压汽提处理煤气化废水的方法及装置。所述方法包括将煤气化废水分冷、热两股从带侧线抽出的酸气/氨汽提塔的上部和中上部进入汽提塔，从塔顶汽提出混合气经分相、洗涤而分离出轻油、酸气等，从侧线采出氨水气经两级分凝、精制得液氨，从塔底采出釜液与有机溶剂逆流萃取、精馏分离出粗酚和有机溶剂，萃余相经溶剂汽提塔汽提回收有机溶剂。所述方法使用的装置含有油酸气/氨汽提塔、萃取塔、酸气洗涤塔、溶剂汽提塔、溶剂回收塔、油水分离器，分凝器、泵、贮槽。本发明可以缓解铵盐结晶和结垢，避免蒸氨时的溶剂损耗，同时将酚的回收率提高至92%以上，大幅度降低废水的污染。本发明适用于煤气化高浓度有机废水的治理。
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