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公开(公告)号：CN107348177A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710565898.0
申请日：2017-07-12
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: Y02P60/877 , A23K50/10 , A23K10/30 , A23K10/37
Abstract: 本发明公开了一种黄梁木饲料以其应用，按原料重量份数计，所述黄梁木饲料包括青贮黄梁木12.5～30份，青贮全株玉米17.5～37.5份，苜蓿颗粒8～15份，豆粕9～20份，小麦0～10份，麸皮14～20份和预混料0～6份。本发明将青贮黄梁木代替全株玉米，不仅缓解我国优质青粗饲料缺乏，还促进了动物的生产性能、体尺及屠宰性能和肉品质。本发明将黄梁木作为饲料资源，可以充分利用山林资源，减少资源浪费，种养结合的生态循环模式能够减少环境污染，对促进畜牧业可持续发展具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107177630A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710321613.9
申请日：2017-05-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C12N15/877
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/0273 , A01K67/0275 , A01K2207/05 , A01K2217/058 , A01K2227/108 , A01K2267/02 , C12N15/8778 , C12N2800/24
Abstract: 本发明公开了一种无外源标记基因的抗PCV2转基因猪制备方法。该无外源标记基因的抗PCV2转基因猪是通过将目的基因(抗PCV2 siRNA序列)与外源标记基因(Neo/EGFP融合表达基因)构建共表达载体，并通过转染、体细胞克隆等技术获得F0代抗PCV2转基因猪，并将获得的F0代转基因猪进行配种获得F1抗PCV2转基因猪，对F1代抗PCV2转基因猪进行鉴定，筛选出合适的F1转基因猪提取耳皮成纤维细胞，进行建系，并用HTNCre重组酶筛选出删除了Neo/EGFP外源标记基因的细胞系，并利用该细胞系进行体细胞克隆，最终获得无外源标记基因的抗PCV2转基因猪。该转基因猪删除了外源标记基因，减少了外源基因对转基因猪个体健康的影响，同时也可以简化转基因猪安全评价程序，有利于该转基因猪的产业化推广及应用。
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公开(公告)号：CN105648077B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610113634.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种影响猪日增重性状的分子标记及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域。本发明所述的分子标记位点为SEQ ID NO1:所示，位于该序列片段第466核酸单碱基突变(命名为：g466G>T)。该SNP对应于国际猪参考基因组10.2版本1号染色体上第306869183(第306869183bp)个核苷酸位点G>T突变。本发明还提供如上所述的SNP标记在杜洛克日增重性能遗传改良中的应用。本发明通过优选该SNP的优势等位基因，能够增加杜洛克日增重性状的遗传进展，减少杜洛克的日增重性状的育种时间，从而有效提高种猪育种的经济效益。
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公开(公告)号：CN105925612A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610307425.6
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/877 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/867 , C07K14/47 , C12N15/877 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种基于抑制Dby基因表达来进行小鼠性别控制的方法，该方法通过RNA干扰技术来抑制Dby基因的表达，进而降低雄性小鼠的出生比例来进行小鼠的性别控制。具体的，该方法通过抑制Y染色体上的Dby基因表达，来抑制Dby基因功能的实现，而Dby基因作为胚胎早期发育的重要基因，其功能的丧失会导致Y染色体及雄性受精卵的发育受阻，进而降低雄性小鼠的出生比例，由此达到小鼠性别控制的目的。
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公开(公告)号：CN105648077A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610113634.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种影响猪日增重性状的分子标记及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域。本发明所述的分子标记位点为SEQ ID NO1:所示，位于该序列片段第466核酸单碱基突变(命名为：g466G>T)。该SNP对应于国际猪参考基因组10.2版本1号染色体上第306869183(第306869183bp)个核苷酸位点G>T突变。本发明还提供如上所述的SNP标记在杜洛克日增重性能遗传改良中的应用。本发明通过优选该SNP的优势等位基因，能够增加杜洛克日增重性状的遗传进展，减少杜洛克的日增重性状的育种时间，从而有效提高种猪育种的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105543230A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610117566.1
申请日：2016-03-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/113 , A01K67/0273 , A01K2207/05 , A01K2227/108 , C12N15/8509 , C12N15/8778 , C12N15/89
Abstract: 本发明公开了一种基于抑制H3K9me3甲基化的提高猪克隆效率的方法，该方法是通过抑制猪克隆胚胎核移植时供核细胞中Suv39H1和Suv39H2基因的表达及在核移植重构胚中过表达KDM4A mRNA来抑制H3K9me3甲基化，进而提高猪克隆效率的。具体的，该提高猪克隆效率的方法通过在核移植前先在供核细胞中共转染抗Suv39H1和Suv39H2基因的有效siRNA，来抑制供核细胞中Suv39H1和Suv39H2基因的高表达，从而抑制供核细胞中的H3K9me3高甲基化水平，然后将处理后的供核细胞进行核移植，并在核移植获得的重构胚激活后，进行包浆显微注射KDM4A mRNA进一步抑制重构胚中组蛋白H3K9me3甲基化，以最终来提高猪的克隆效率。
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公开(公告)号：CN103966188B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410161721.0
申请日：2014-04-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可在动物细胞表达分泌的重组葡聚糖酶及其重组方法和应用。所述可在动物细胞表达分泌的重组葡聚糖酶的核苷酸序列为SEQ ID No:1或SEQ ID No:3。所述重组葡聚糖酶是经过对微生物源基因进行密码子改造和信号肽替换，筛选到适合在动物细胞表达分泌的2个葡聚糖酶基因；经对该两个基因重组改造，获得两个可在动物细胞表达分泌新的重组酶。本发明获得的两个全新的重组β-葡聚糖酶pBgA3pEG和pBg2ApEG可在动物细胞表达分泌，具有更宽pH适应性和耐受性，不但可以用于动物饲料酶制剂开发，同时可以用于转基因动物生产。
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公开(公告)号：CN103695451B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310343271.2
申请日：2013-08-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种唾液腺组织特异性表达外源蛋白的转基因载体及其构建方法，所述表达载体是通过将葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因、以及植酸酶基因构建重组的融合基因插入到腮腺组织特异性的转基因载体中构建得到的；将该载体导入猪的基因组，并采用体细胞核移植技术生产出转基因猪。本发明针对大麦原料葡聚糖酶，小麦、玉米中木聚糖酶，和植物性饲料中的植酸酶都有水解作用，利用猪唾液腺做为反应器，终生分泌，达到永久代替饲料中这些酶制剂的添加，更好的发挥这些酶的作用；本发明的表达载体具有piggyBac转座子，极大地提高了转基因效率，且将普通质粒串联重组的转基因整合模式变成了单位点单拷贝整合，更好的模拟生物基因的内环境。
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公开(公告)号：CN103173456B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210543946.3
申请日：2012-12-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了完整的猪Xist基因序列，并公开了提高猪克隆效率的方法。本发明利用生物信息学方法电子克隆猪Xist基因序列，并对序列进行验证分析，得到猪Xist基因序列。设计并合成anti-XistsiRNA序列，用分子生物学技术筛选出有效的anti-Xist siRNA序列，用anti-Xist siRNA抑制核移植重构胚或核移植供核细胞中Xist基因表达，来提高猪克隆胚胎发育的质量，以期达到提高猪克隆效率的目的。本技术首次获得完整的猪Xist序列及anti-Xist siRNA序列，同时，此技术可提高猪克隆胚胎体外发育的质量，而猪克隆效率的提高无论是在畜牧生产领域、科研领域还是医学领域都将具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN104546017A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410830603.4
申请日：2014-12-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61B10/00
Abstract: 本发明公开了一种动物唾液采集装置，包括吸附软胶体、唾液接纳罩、唾液收集装置以及抽真空装置，其中，所述吸附软胶体的一端固定在唾液接纳罩内，另一端为用于让动物咀嚼的自由端；所述唾液收集装置包括唾液收集箱，该唾液收集箱的进液口与唾液接纳罩之间通过收集管连接；所述抽真空装置包括真空抽吸泵，该真空抽吸泵通过真空管道与唾液收集箱连接。本发明的动物唾液采集装置能够在无需对动物麻醉和外力固定、无需手术的情况下，收集大量唾液。
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