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公开(公告)号:CN108496613B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201810067775.9
申请日:2018-01-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种控制切花菊侧枝伸长的方法,其为在切花菊的腋芽未全部伸长前,调整光照环境中红光与远红光的光密度比例为0.05~0.80:1,并保持上述比值至切花初开。本发明通过物理方法调整光质比例,改变菊花植株体内调控分枝的主要激素的合成及信号转导,使控制侧枝伸长相关的基因表达发生了变化,尤其是控制侧枝休眠和伸长的关键整合因子DgBRC1的表达发生变化,进而最终影响了菊花侧枝伸长。本发明有效解决了切花菊生产过程中由于侧枝过多过长而需要人工不断抹芽的突出问题,极大地节约了劳动力成本,操作方法简单易行,实用性强,易于推广。
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公开(公告)号:CN110574670A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201910918565.0
申请日:2019-09-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及苦苣苔科植物栽培技术领域,具体涉及一种利用矮壮素灌根控制报春苣苔属植物开花性状的方法。本发明提供的一种利用矮壮素灌根控制报春苣苔属植物开花性状的方法,以草炭、珍珠岩和鸡粪为培养基质,对永福报春苣苔植株进行矮壮素灌根,所述矮壮素的浓度为300~500mg/L。该方法对永福报春苣苔开花性状的控制效果好,能够增加花葶数量、丰富花量,延长花期,提高植株的观赏价值,降低生产成本,大大提高了报春苣苔属植物作为盆栽新花卉的市场竞争力。
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公开(公告)号:CN110574669A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201910918528.X
申请日:2019-09-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及苦苣苔科植物栽培技术领域,具体涉及一种利用矮壮素灌根控制报春苣苔属植物株型的方法。本发明提供一种利用矮壮素灌根控制报春苣苔属植物株型的方法,以草炭、珍珠岩和鸡粪为培养基质,对植株进行矮壮素灌根,所述矮壮素的浓度为400~500mg/L。该方法对永福报春苣苔植株形态的控制效果好,能够使得株型更加紧凑,显著降低株高、冠幅、叶柄长、叶长、叶宽和花葶长度,增加花葶数量、丰富花量,提高植株的平整率及观赏价值,降低生产成本,大大提高了报春苣苔属植物作为盆栽新花卉的质量和市场竞争力。
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公开(公告)号:CN110476766A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910875859.X
申请日:2019-09-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种盆花芍药的矮化栽培技术,包括如下步骤:(1)盆栽苗的选择、准备、处理及冷藏;(2)温室栽培及喷施植物生长延缓剂。本发明方法提供了完整的盆栽矮化管理流程及喷施方法,确定了最适的喷施浓度,利用该方法植株效果显著,观赏性状表现良好,且操作便利,成本低,对进一步提升盆栽芍药的观赏价值、拓展其园林应用范围具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109632425A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910026196.4
申请日:2019-01-11
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药地下根茎的石蜡切片制作方法,包括如下步骤:1)截取芍药的根茎,将其固定和软化;2)将所述根茎组织脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色及封片。本发明的芍药地下根茎石蜡切片制作方法可切出结构完整、清晰的芍药地下根茎组织结构,可为芍药地下根茎开发利用及发育研究提供可靠的基础技术支持。
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公开(公告)号:CN109632423A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811625900.X
申请日:2018-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药染色体的全年制片方法,包括如下步骤:(1)预处理:将用于制片的材料置于饱和对二氯苯溶液中,在3~5℃的条件下预处理9‑11h;(2)固定:将预处理后的材料转移至卡诺固定液中,在3~5℃条件下固定24h以上;(3)酸解:将固定后的材料转移至0.95‑1.05mol/L的盐酸溶液中,在温55~65℃下解离9‑11min;(4)染色压片。本发明提出了适用于芍药染色体全年制片的更为简单安全的方法,这种方法通过对各步骤参数的具体调整,可适用于芍药的大部分制片材料,实现全年范围内均可对芍药染色体进行制片,为对芍药的深入研究打下基础。
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公开(公告)号:CN107278891A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710482433.9
申请日:2017-06-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种杏梅组织培养快速繁殖方法,包括:以当年生杏梅种子为外植体,经消毒、冷藏、启动培养后,将无菌苗子叶和/或嫩茎接种在分化培养基上,培养3-4周;获得不定芽后,将不定芽转移至抽茎培养基上,继续培养2-3周;待丛生苗长至3-4cm长时,将丛生苗转接入生根培养基上,培养2-3周;然后将生根苗移栽、罩炼苗后,正常培养。本发明不定芽诱导数量达10.6,丛生苗茎高达3.56cm,丛生苗增值系数达5.5,生根率达95%。本发明实现了杏梅组培快繁,为梅花遗传转化及分子育种提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN107258141A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710542726.1
申请日:2017-07-05
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一处梅花种子的萌发方法,包括如下步骤:1)将梅花种子去壳;2)用赤霉素对去壳后的梅花种子进行浸泡处理;3)用次氯酸钠对浸泡处理后的梅花种子进行消毒处理;4)将消毒处理后的梅花种子播种于消毒后的蛭石基质中,在4℃条件下冷藏45~60d。本发明的方法可提早打破梅花种子休眠、提高萌发率和出苗率、缩短育苗周期,有很强的生产实践价值。而且本方法具有出苗整齐、成本低的特点。在本发明基础上,可加快梅花新品种的繁育和生产,减少杂交种子在冷藏和播种过程死亡。
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公开(公告)号:CN104396746B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410645448.9
申请日:2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种黄花贝母不定芽诱导增殖方法,包括以下步骤:将黄花贝母生长期鳞茎消毒后切割成小块,将其接种于诱导培养基中诱导形成带有不定芽和芽点的膨大的外植体后接种于增殖培养基中增殖获得黄花贝母组培苗;其中,所述诱导培养基为:以MS培养基为基本培养基,含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行,缩短了不定芽诱导的周期,每个外植体能够诱导至少4个不定芽,提高了诱导数,并且,依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的不定芽生长健壮,能够快速成苗。
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